O苷C苷分别是什么（o苷是什么的化合物）
摘要：
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中药化学辅导:苷裂解反应——酸催化水解
1、苷在水或稀醇中加酸可水解。·机理 苷键原子首先发生质子化，然后苷键断裂生成苷键和糖的阳碳离子中间体，在水中阳碳离子经溶剂化，再脱去氢离子而形成糖分子。下面以葡萄糖苷为例，说明其反应历程。
2、通过裂解反应使苷键切断，其目的在于了解组成苷类的苷元结构及所连接的糖的种类和组成，决定苷元与糖以及糖与糖之间的连接方式。切断苷键有的可用酸、碱催化等化学方法，有的需采用酶和微生物等生物学方法。
3、【答案】：(1)酸催化水解：常用的催化剂是稀盐酸、稀硫酸、乙酸、甲酸等。但苷元部分容易被破坏。(2)乙酰解所用的试剂是醋酐和酸，常用的酸有H2SOHClOCF3COOH和ZnClBF3(Lewis酸)等。
4、糖苷键断裂反应是研究糖苷键和糖链结构的重要反应。常用的裂解方法有酸水解、碱水解、酶水解和氧化裂解。酸催化水解 糖苷键具有缩醛结构，易被稀酸水解。
5、进行苷类酸水解操作，分离得到苷元成分：在稀酸性溶液中加入与水不相混溶的有机溶剂（例如苯），使水解产生的苷元立即进入有机相，避免苷元与酸长时间接触而遭到破坏。
苷类化合物有何共性,如何对苷进行分类?
氧苷是糖的端基碳原子与非糖部分的-oh、-cooh缩合，苷键原子是氧原子的苷类化合物。根据苷元的结构又可有如下类别： 醇苷 是苷元分子中的醇羟基与糖的的端基碳原子缩合而成的苷。
相关苷类化合物分类知识补充：最常见是根据苷元的结构类型分为氰苷、酚苷、醇苷、蒽苷、黄酮苷、皂苷、强心苷、香豆素苷和环烯醚萜苷等。根据糖的名称分葡萄糖苷、鼠李糖苷、三糖苷、芸香糖苷等。
． 溶解性 ：多数苷类可溶于水、乙醇，有些苷类可溶於乙酸乙酯与氯仿，难溶於乙醚、石油醚、苯等极性小的有机溶剂。苷类在水或其他极性较大的溶剂中的溶解度，一般随结合的糖分子数的增加而加大。
皂苷分类按皂苷元的化学结构进行分类，主要分为甾体皂苷元和糖组成的和三萜皂苷元和糖组成的，即三萜皂苷和甾体皂苷。
定性反应： 取药材打碎，于30℃放置2小时后进行蒸馏，收集馏出液，取馏出液1滴，加苯肼滴即生成氨基脲(Semicarbazlde)衍生物结晶，可于显微镜下检视，可因熔点不同而区别各种异硫氰酸酯类化合物。
苷类详细资料大全
苷类，又称配糖体，甙类，是由糖或糖衍生物的端基碳原子与另一类非糖物质（称为苷元、配基或甙元）连线形成的化合物。大多数苷类无色，无臭（xiù），具苦味。少数苷类有色如黄酮苷、蒽苷、花色苷 等。
原存于植物体内的苷称为原生苷。甙（dài），有机化合物的一类，一般都为白色结晶，广泛存在于植物体中，中药车前、甘草、陈皮等都是含甙的药物。亦称“糖苷”。
甙(Glycosides) 又称配糖体或苷，是由糖或糖的衍生物(如糖醛酸)的半缩醛羟基与另一非糖物质中的羟基以缩醛键(甙键)脱水缩合而成的环状缩醛衍生物。
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