苯环什么磺酸基（如何消去苯环上的磺酸基）
摘要：
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(2)3磺基-5-氯-1-苯甲酸苯环上基团分别为何种定位基?为什么?
1、磺酸基是吸电子基团，间位定位基；氯是吸电子基团，邻对位定位基；羧基是吸电子基团，间位定位基。如果苯环上已经有了两个取代基，当引入第三个取代基时，影响第三个取代基进入的位置的因素较多。
2、定位基分为哪几类：第一类：邻、对位定位基，若苯环上已带有这类基团，使苯环活化（卤素除外），使亲电取代反应容易进行，再取代时，第二个取代基主要进入它的邻位和对位。
3、苯环上有三个不同取代基甲基，羟基，醛基，其命名规则为：甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。（如：1，2-二甲苯）。
4、对氨基苯甲酸乙酯（如果用甲酯，强酸环境中会掉甲基)和硫酸反应生成4-氨基-3-磺酸基苯甲酸乙酯，然后再和NCS反应生成5-氯-4-氨基-3-磺酸基苯甲酸乙酯。用重氮化＋次磷酸还原的方法脱除氨基定位基，再水解得到目标化合物。
so3h是什么基团?
以上分析表明，磺酸基－SO3H会降低苯环上的电子云密度，是吸电子基团。导致的异构 有机物的分类依据有组成、碳链、官能团和同系物等。有机物的同分异构种类有碳链异构、官能团位置异构和官能团的种类异构三种。
磺酸通式R-SO3H，式中R为烃基。磺酸大多是合成产品，只有β-氨基乙磺酸NH2CH2CH2SO3H等少数几种磺酸存在于自然界。磺酸基团为一个强水溶性的强酸性基团，磺酸都是水溶性的强酸性化合物。
磺酰基是指磺酸失去羟基后的官能团，磺酰基可以写为R-S(=O)2-，其中在硫和氧之间有两个双键。-SO3H，磺酸基。比如苯磺酸 PhSO3H -S(=O)2，磺酰基。
两个苯环连在一起加一个磺酸基叫什么
对羟基苯磺酸（4-羟基苯磺酸），结构式如下图：如果磺酸基与羟基相邻，称为：邻羟基苯磺酸（2-羟基苯磺酸）；如果磺酸基与羟基隔了一个位置，称为：间羟基苯磺酸（3-羟基苯磺酸）。这两个就不上图了，自己画画吧。
根据芳烃的性质，苯环上可以引入硝基（-NO2）、卤素（-X）、磺酸基（-SO3）、烷基 （-R）、酰基（-COR）。这些基团的引入 分别通过硝化反应、卤化反应、磺化反应、烷基化反应和酰基化反应来完成。起反应过程见图。
取代的萘氧化时，哪一个环被氧化破裂，取决于萘环上取代基的性质。氧化时，两个环中电子云密度较高的环，也就是比较活泼的环易被氧化破裂，生成邻苯二甲酸或其衍生物。这也说明萘是由两个苯环共用两个相邻原子而成的。
苯环怎么连上取代基
如果是烃基苯，简单的烃基，以苯环为母体，烃基为取代基。若烃基较为复杂或有不饱和键时，则把链烃当母体，苯环做取代基。同时有三个官能团（分别是-CH-OH、-CHO）时，苯环是取代基。
苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等，以取代基的原形作为母体，先称“苯”（表示苯基），再称取代基的原形，编号时以取代基为主链，苯环为支链，与取代基相连的碳为1号碳。
第二类：间位定位基，若苯环上已带有这类基团，使苯环钝化，使亲电取代反应较难进行，再取代时，第二个取代基主要进入它的间位。
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