为什么酰胺沸点大于羧酸（酰胺的熔点比羧酸高）
摘要：
1、羧酸分子中的羟基被卤素，羧酸根，烷氧根和氨基取代分别生成酰卤，酸酐，酯和酰胺等羧酸衍生物，2、羧酸沸点比与之相近质量的醇沸点高，原因两点，一，羧酸极性大，二，羧酸分子间氢键比醇... 本篇目录：
酰胺的结构是怎样的?
酰胺结构式如下图所示：酰胺分子中，氮原子采取sp2杂化，孤对电子所在的p轨道和羰基形成P-π共轭。
酰胺是有机化合物中的一类化合物，其化学结构一般被表示为 R-C(=O)-NH2，其中 R 表示一个有机基团。酰胺是由酰基（R-C(=O)-）与氨基（NH2）组成。其中的酰基可以是脂肪酰基（如甲酰基、乙酰基等）或芳香酰基等。
酰胺基结构式如下：有机酰胺中的C-N键比起胺中的C-N键要短很多。
酰胺的结构式是：c3h7no。酰胺是一种化学物质，在构造上，酰胺可看作是羧酸分子中羧基中的羟基被氨基或烃氨基（nhr或nr2)取代而成的化合物；也可看作是氨或胺分子中氮原子上的氢被酰基取代而成的化合物。
无机或有机含氧酸除去羟基后所余下的原子团，称为酰基，结构通式为R-M(O)-。比如HO-NO2 硝酸 -NO2 硝酰基 ； HO-SO3 H 硫酸 -SO3H 磺酰基 ；HO-CO-OH 碳酸 -C=O- 碳酰基也叫羰基。
酰胺反应的机理?
酰胺化反应一般指的是胺基N上的酰基化，属于酰化反应的一种 在有机物分子中的氧、氮、碳、硫等原子上引入酰基的反应称为酰化反应。
亲核取代反应。在反应中，环氧化合物的环氧基被酰胺基亲核攻击，开环生成一个酯中间体，随后，酯中间体可以发生水解、胺取代等反应，最终生成相应的胺化合物，这种反应叫做亲核取代反应。
水合肼与酰胺反应机理是化学反应。以邻苯二甲酰丙氨酰谷氨酰胺、水合肼为原料发生化学反应合成产物，对产物采用甲醇析晶提纯所得。
化学离子反应。酰胺分子（NH2CONH2）中的氨基团（NH2）可以与氢氧根离子（OH-）发生酸碱反应，形成氨根离子（NH2-），双氧水与酰胺在水中反应时，通过水解反应，可以生成甲酰胺和氨根离子。
【物理性质】bp 79 oC，d 631 g/cm3 (25 oC)，20nD 518，mp –105 oC。溶于醚、烷烃和卤代烃，与水、质子溶剂、DMF、DMSO反应。
羧酸,酰卤,酸酐,酰胺,酰酯沸点怎么比较
1、羧酸分子中的羟基被卤素，羧酸根，烷氧根和氨基取代分别生成酰卤，酸酐，酯和酰胺等羧酸衍生物。
2、羧酸沸点比与之相近质量的醇沸点高，原因两点。一，羧酸极性大。二，羧酸分子间氢键比醇氢键要牢固。除酰胺因为氢键而熔沸点比相应羧酸高外，酰卤，酸酐和酯的沸点都比相当质量的羧酸低。
3、按酰化能力的次序是：酰卤酸酐羧酸酯羧酸酰胺。各种酰化试剂发生反应的机理是不同的。例如羧酸作为酰化试剂时，一般是按照S N 2历程进行的。
4、常温下酰卤在水中强烈水解，放出大量的热！酸酐在沸水中水解较快，常温下水解很慢 ！酯必须在稀酸或稀碱条件下，加热才会水解！酰胺的水解较难，需要在酸或碱催化下长时间加热回流才能完成。
试解释为何酰胺熔沸点比分子量相近的酯高?
沸点从高到低的顺序为：乙酰胺(沸点221℃，乙酸乙酯的沸点是157℃，两者之间的沸点不同，取决于二者的分类，她们的沸点决定都是由于两者之间的氢键所决定的。
由于酰胺分子间氢键缔合能力较强，且酰胺分子的极性较大，因此其熔沸点甚至比相对分子质量相近的羧酸还高。当氨基上的氢原子被烃基取代后，由于其分子间的氢键缔合作用减小，其熔沸点也降低。
由于酰胺分子间氢键缔合能力较强，因此其熔点、沸点甚至比相对分子质量相近的羧酸还高。酰胺是一种很弱的碱，它可与强酸形成加合物，如CH3CONH2·HCl，很不稳定，遇水即完全水解。
沸点变化的原因是氢键的作用(给电子能力导致氢键强弱不同)，分子间能形成氢键的比不能形成氢键的沸点高，分子间形成氢键越多，沸点越高。
酰胺酸受热分解不
1、请问什么叫酰胺水解，什么叫酯水解 酰胺的水解较难，需要在酸或碱催化下长时间加热回流才能完成。 酰胺在酸性溶液中水解，得到羧酸和铵盐；在碱性溶液中水解，得到羧酸并放出氨。 就是酰在水里分解。酰胺在水里分解。
2、挥发估计不挥发。。都是分子量那么大的东西。。但是酰胺受热会脱水的，生成腈和一分子水了。。
3、酰胺的水解方程式是：C6H5-NH-CO-CH3+H2O===C6H5-NH2-+CH3COOH。乙酰苯胺在酸或碱存在下加热水解成乙酸和苯胺，但一般酰胺的水解反应缓慢且需较强烈的条件，在强酸强碱较长时间的加热回流下产率才较高。
到此，以上就是小编对于酰胺的熔点比羧酸高的问题就介绍到这了，希望介绍的几点解答对大家有用，有任何问题和不懂的，欢迎各位老师在评论区讨论，给我留言。
