醛基为什么被氧化（醛基为什么被氧化成酮）

摘要： 本篇目录：1、为什么醛基比羰基更易氧化2、醛基可以被卤素单质氧化吗为什么?...

本篇目录：

• 1、为什么醛基比羰基更易氧化
• 2、醛基可以被卤素单质氧化吗为什么?
• 3、醛是怎么被氧氧化的?我想知道具体的化学键的断裂与生成?
• 4、为什么醛比醇更容易氧化?
• 5、醛氧化成酸原理
• 6、为什么RCH=有时候氧化为醛基,有时候氧化为羧基,不应该都是羧基嘛...

为什么醛基比羰基更易氧化

1、醛和酮都有羰基(C=O)，但醛中羰基碳原子连接一个氢原子，而酮中羰基碳原子上连接着烃基，故前者具有还原性，后者比较稳定，不为弱氧化剂所氧化。

2、maggiejoy 不是学化学的吧，醛基中的碳氧双键是派键，不p-派键，由于派键的键能小于C-O单键的键能，使得醛基比较活泼，易于被氧化，此外也可以用SP3杂化和SP2杂化理论来解释。

3、靠近羰基的双键被氧化因为电子效应。酮羰基的C由于有烷基的给电子sigma-p超共轭效应，就不如醛基那么容易氧化了。

4、形成羧基，可以理解为碳氧键氢氧键都比碳氢键稳定。

5、酮比醛更稳定。醛中的醛基比酮中的羰基活泼的多，酮中的羰基一般不反应，醛中的醛基可以发生氧化反应，还原反应例如与氢氧化铜反应。

6、酸性介质等促进酮羰基阳离子的形成，并继而发生氧化反应。酮基的氧化性主要是由于酮中的C=O键极性较强，容易接受电子，因此容易发生氧化反应。这些反应包括酮的氧化成醛、酮在酰胺形成反应中的氧化和酮的酸性相关反应等。

醛基可以被卤素单质氧化吗为什么?

1、你好，与卤素单质反应有两类，一类是醛基有α-H，可以发生α-H的卤代反应，另一类不管有无α-H都可以发生，即氧化醛基，得到羧酸和卤化氢（水溶液环境）。和次卤酸就只有氧化还原了。

2、乙醛是不能够与卤族单质发生加成反应的 ，因为乙醛中的的双键为碳氧双键，并不能够随便加成，但是乙醛具有一定的还原性，在一定的情况下可以被卤素单质氧化，生成乙酸。

3、二是溴单质对于醛基的氧化CH3CHO+Br2+H2O=CH3COOH+2HBr，并且实际上是取代反应为主的，因为这实际上是工业制备三溴乙醛的方法（溴与乙醇反应，生成醛之后进一步取代），这可以说明对醛基的氧化实际上是次要的。

4、醛基的一边通常是碳链，是供电子基，而羟基是供电子基，所以羧基能稳定存在 而卤素基团是吸电子基，羰基是活性基团，容易发生氧化反应，你说一个给 一个吸还能稳定么 仅代表个人观点，不喜勿喷，谢谢。

5、碳碳双键的引入可以用消去。卤素和羟基一般用取代(卤素可用卤素单质处理，羟基可用NaOH水解)。醛基可以用氧化，也可以用氢化铝锂、硼氢化钠处理羧基。羧基用氧化。

醛是怎么被氧氧化的?我想知道具体的化学键的断裂与生成?

醛基中的碳氢键断裂，然后氧气的一个氧原子分别和碳与氢形成8个电子的共价键，形成羧基，可以理解为碳氧键氢氧键都比碳氢键稳定。

乙醛和氧气反应生成乙酸，具体的断键过程是怎样的 乙烯加氧先断开双键，形成环氧乙烷，环氧乙烷加氢形成乙醇，乙醇氧化生成乙酸。各个反应中都要用到催化剂。

氧化还原性 甲醛化学性质十分活泼。在金属或金属氧化物催化作用下，易被还原为甲醇；氧化时可生成甲酸或二氧化碳和水。 [7] 甲醛为强还原剂，在微量碱性时还原性更强，在空气中能缓慢被氧化成甲酸。

为什么醛比醇更容易氧化?

甲醇、甲醛都具有强氧化性。甲醇氧化为甲醛：2CH2OH+O2=催化剂（Ag、Cu等）、加热=2HCHO+2H2O 原理：某些一元醇能与OCu发生催化氧化。

楼上的，醛氧化后是酸而不是醇。醛的活性较高，酮的活性相对较低，在氧化中，差异明显。由于醛羰基上有一个氢原子，对氧化剂比较敏感，即使某些弱氧化剂也能够氧化醛。

出现这种情况的原因首先乙醇跟氧气发生反应的时候，在特定的条件下就会生成乙醛。乙醛是一个全新的物质，乙醛是在氧化反应反应中乙醇的氧化产物，在这个过程中乙醛就会生出一个新的还原性基团。

醇的官能团是羟基-OH，醛是醛基-CHO，酸是羧基-COOH。醇基氧化得醛基，醛基氧化的羧基。

因为两步氧化的机理不同（我们不考虑暴力氧化的机理），用通俗的话说吧（因为通俗，所以实际上不准确的，但理解方便）。

醛更容易被氧化 醇---[O]过程一般---醛---[O]只需要Ag+/Cu2+等弱氧化剂足以---羧酸 ...。。

醛氧化成酸原理

1、醛类分子的结构特点是含有醛基。醛类催化加氢还原成醇，易为强氧化剂甚至弱氧化剂所氧化醇氧化为醛，在不受控制的氧化剂条件下继续氧化为酸。醛、酮分子中都含有羰基，均能还原成醇，但醇分子中的羟基在碳链上位置不同。

2、乙醛的催化氧化反应原理：传统乙醛氧化制乙酸法，是以溶解的醋酸钴、醋酸铜或醋酸锰(一般为0.1%)为催化剂，在50～80℃、0.6～0.8MPa下，将醋酸溶液中所含5%～15%的乙醛进行空气或氧气液相氧化反应。

3、醛基上的C-H键受C=O的影响，比一般烃基上的C-H键更易被氧化，C-H间加一个O就成了羧基，氧化为酸。

为什么RCH=有时候氧化为醛基,有时候氧化为羧基,不应该都是羧基嘛...

醛基中的碳氢键断裂，然后氧气的一个氧原子分别和碳与氢形成8个电子的共价键，形成羧基，可以理解为碳氧键氢氧键都比碳氢键稳定。

因此，醛基很容易发生的反应，羧基都不会发生。例如，亲核加成，醛基很容易发生，但羧基根本不反应。同醛基连接的阿尔法氢有很强的酸性，但同羧基连接的阿尔法氢几乎没有酸性。

羧基被还原成醛基，羧基目前没说可以氧化，但羧基与醇在硫酸加热时有酯化反应。可以被酯化。这儿的氧化通常与氧气有关，还原通常与氢气有关。与羟基有关的通常涉及到水解反应，应当注意。

醛类分子中的醛基性质活泼，容易发生缩合、亲核加成反应。醛基能还原成羟甲基（—CH2OH）或氧化成羧基（—COOH）。醛基还原就会变成醇就是在C=O打开加成氢气。

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