为什么用醋酐代替醋酸（为什么醋酐不能直接加入高氯酸溶液中）
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为什么用乙酸酐而不用乙酸？... 本篇目录：
酰化为什么用醋酸不用酸酐
一般情况下两者都可以使用，醋酸反应较慢但价格便宜，醋酐活性高但价格较贵。要根据情况选择。在酰化一些不活泼基团时往往选用醋酐。在实验室中，方便是第一位的，故醋酐应用较多；工业上成本较为重要，故醋酸应用较多。
用乙酸酐作酰化剂，其产物纯度高，收率好，虽然反应过程中生成的CHCOOH可与苯胺成盐，但该盐不如苯胺盐酸盐稳定，在反应条件下仍可以使苯胺全部转化为乙酰苯胺。用冰醋酸作酰化剂，主要是价格便宜。
乙酸酐在羧酸及其衍生物中，反应活性较好，又比较容易控制。乙酰苯胺的制备实验实验原理酰胺可以用酰氯、酸酐或酯同浓氨水、碳酸铵或(伯或仲)胺等作用制得。同冰醋酸共热来 制备。
对乙酰氨基酚的制备中为什么选用醋酐而不用醋酸
1、一般情况下两者都可以使用，醋酸反应较慢但价格便宜，醋酐活性高但价格较贵。要根据情况选择。在酰化一些不活泼基团时往往选用醋酐。在实验室中，方便是第一位的，故醋酐应用较多；工业上成本较为重要，故醋酸应用较多。
2、加亚硫酸氢钠可防止对乙酰氨基酚被空气氧化。加亚硫酸氢钠可防止对乙酰氨基酚被空气氧化，但亚硫酸氢钠浓度不宜过高，否则会影响产品质量 。以醋酸代替醋酐，则难以控制氧化副反应，反应时间长，产品质量差。
3、对乙酰氨基酚的制备：于的100ml锥形瓶中加入对氨基苯酚6g，水30ml，醋酐12ml，轻轻振摇成均相，再于80摄氏度水浴中加热30min，放冷，析晶，过滤，滤饼以10ml冷水洗2次，抽干，干燥，得对乙酰氨基酚粗品约12g。
4、放热反应。滴得太快，会放热太快，放热快，反应就激烈，就会危险。在化学反应中，反应物总能量大于生成物总能量的反应叫做放热反应。
5、水杨酸（邻羟基苯甲酸）的羟基属于酚羟基，与羧基难以发生酯化反应。而醋酸酐有很好的吸水性，能促进酯化反应的进行。一般酚羟基和所及的酯化都不用醋酸，用醋酸酐比较好。
6、对乙酰氨基酚配位反应的条件是反应温度为120-140摄氏度，反应体系为醋酐-醋酸混合体系，反应中加入亚硫酸氢钠，边反应边蒸水，反应终点取样，保证对氨基苯酚剩余量低于0%，才可保证成品质量和纯度。
用醋酸直接酰化和用醋酸酐进行酰化个有什么优缺点
1、优点为易与结晶分离除去。醋酸是一种有机酸是食醋主要成分，其在进行酰化后，其结晶会直接与溶液进行分离，所以其优点是易与结晶分离除去。缺点为反应较慢。
2、优点：试剂便宜，成本低 缺点：反应温度高（在不加缩合剂的情况下），反应不完全。
3、用乙酸酐作酰化剂，其产物纯度高，收率好，虽然反应过程中生成的CHCOOH可与苯胺成盐，但该盐不如苯胺盐酸盐稳定，在反应条件下仍可以使苯胺全部转化为乙酰苯胺。用冰醋酸作酰化剂，主要是价格便宜。
4、一般情况下两者都可以使用，醋酸反应较慢但价格便宜，醋酐活性高但价格较贵。要根据情况选择。在酰化一些不活泼基团时往往选用醋酐。在实验室中，方便是第一位的，故醋酐应用较多；工业上成本较为重要，故醋酸应用较多。
5、优点：不与被提纯物质发生化学反应；溶剂易挥发，易与结晶分离除去，能给出较好的结晶；价格低、毒性小、易回收、操作安全.缺点：反应较慢。
6、那么从电子效应来看，乙酰基上的羰基电子云会与苯环的大π电子云共轭，因此如果乙酰基上连有吸电子基团就不利于这个共轭效应，会降低产率。而连有推电子基团则相反。因此如果是苯环的乙酰化，那么就要以冰醋酸为酰化剂。
为什么酚羟基的酰化用乙酸酐而不用乙酸
为什么用乙酸酐而不用乙酸？不可以。由于酚存在共轭体系，氧原子上的 电子云向苯环移动，使羟基氧上的电子云密度 降低，导致酚羟基亲核能力较弱，进攻乙酸羰基碳的能力较弱，所以反应很难发 生。
因为酯化反应是按照加成－消除机理生成的，但是苯酚的共轭导致了他的亲核性下降了，所以就导致了逆反应》正反应，所以只能使用酸酐了。
但由于易于脱羟基形成稳定的碳正离子，所以也表现出与叔醇相类似的性质。酚羟基由于受芳烃的影响使羟基氧原子的亲核性降低，其酰化比醇难。酰化剂：醇、酚的O-酰化常用的酰化剂有羧酸、羧酸酯、酸酐、酰氯、烯酮等。
用乙酸酐作酰化剂，其产物纯度高，收率好，虽然反应过程中生成的CHCOOH可与苯胺成盐，但该盐不如苯胺盐酸盐稳定，在反应条件下仍可以使苯胺全部转化为乙酰苯胺。用冰醋酸作酰化剂，主要是价格便宜。
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