巯基容易和什么反应（巯基稳定吗）
摘要：
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巯基和磺酸基能反应嘛
药物代谢的第Ⅱ相反应是结合反应，极性基团羟基、羧基、氨基、巯基和磺酸基与体内的活性物质结合代谢。
巯基在碱性条件下，半反应变为 2RSH + 2OH- -2e == RSSR + 2H2O，相当于在原半反应上耦合了一个2H+ + 2OH- == 2H2O使反应趋势增大，还原性增强。
磺酸基中的羟基先用氯取代，然后用锌粉还原为巯基。在硝化时，受定位规律支配，硝基只进行2位，最后进行水蒸气蒸馏，把硝酸基水解掉，用也能把产物随水蒸出来。
会。氨基酸中的巯基是一种含有硫原子的官能团，在一定条件下可以与硫酸根反应，形成硫酸酯化物，硫酸根与巯基的反应是一个酸碱反应过程，其中硫酸根充当了碱的角色，而巯基则充当了酸的角色。
砷巯基反应条件
1、砷与巯基硫极易结合的特性。这种结合抑制以巯基作为催化功能团的酶活性，使机体内的正常生物化学反应、生理过程发生障碍。
2、亚砷酸能跟巯基反应原因：砷可与细胞中含巯基的酶结合，抑制细胞氧化过程。能麻痹血管运动中枢，使毛细血管麻痹、扩张及通透性增高。
3、该反应需要将砷和维生素C溶解在有机溶剂中（比如苯），加入稀酸（如HCl或H2SO4）进行反应。此外，该反应需要在一定的温度和时间内进行，具体的条件需要根据实验目的和实验器材而定。
4、这两种化学物质的反应条件如下：巯基和异氰酸酯可以发生反应，生成硫脲衍生物。溶剂：通常选择惰性有机溶剂，如二甲基甲酰胺（DMF）或二甲基亚砜（DMSO）等。
5、砷能与蛋白质和酶中的巯基结合，抑制体内很多生化过程，特别是与丙酮酸氧化酶的巯基结合，使其失去活性，引起细胞代谢的严重紊乱。砷对人的中毒剂量为0.01～0.052克，致死量为0.06～0.2克。
巯基酯化后活性更高,为什么也可用羧基取代
巯基酯化后活性更高的原因如下。巯基酯分子较小，巯基容易与其他生物分子发生反应，巯基酯的分子量比巯基小，更容易进入蛋白质的活性位点，使蛋白质更容易发挥生物活性。
[endif]巯基(-SH)侧链基团与重金属反应：与金属离子的螯合性质可用于体内解毒。如对羟基汞苯甲酸(p-Hydroxymercuribenzoic acid，pHMB)是一种巯基试剂，它可与半胱氨酸的巯基反应。
。酚，官能团，酚羟基 具有酸性 能钠反应得到氢气 酚羟基使苯环性质更活泼，苯环上易发生取代，酚羟基在苯环上是邻对位定位基 能与羧酸发生酯化 5。
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