对硝基甲苯能合成什么（对硝基甲苯能合成什么物质）
摘要：
本篇目录：1、有机化学合成题2、对硝基甲苯还原对甲基苯胺的机理... 本篇目录：
有机化学合成题
1、共4步，依次是：1）乙醇用浓硫酸脱水，生成乙烯；2）乙烯在卤素的水溶液中得到2-氯乙醇；3）2-氯乙醇与氰化钠反应，得到3-羟基丙腈；4）氢气催化得到目标结构丙醇胺。
2、第一题，首先1-丁烯在过氧化物存在下与溴化氢加成（反马氏加成）得到1-溴丁烷，乙炔与钠反应（乙醚中）生成乙炔钠，然后混合反应，生成1-己烯，再催化水合即得2-己酮。
3、：第一步：苯与丙酰氯反应（催化剂：无水三氯化铝），生成1-苯基-1-丙酮。C6H6 +CH3CH2COCl===C6H5COCH2CH3 第二步：1-苯基-1-丙酮与乙基氯化镁反应，水解后生成3-苯基-3-戊醇。
4、第一题，先用乙醇酯化己二酸，然后用乙醇钠催化发生分子内claisen缩合。产物是1，3-二羰基化合物，酸性比较强，可以用乙醇钠脱质子，然后用溴乙烷进行烷基化，产物在稀碱液中发生酮式分解得到目标分子。
5、可以用乙酰乙酸乙酯合成法。需要先得到乙酰乙酸乙酯和溴代正丙烷。乙炔和一分子氢气加成得到乙烯，乙烯和溴化氢加成得到溴乙烷。 溴乙烷做成格氏试剂，然后和甲醛加成，产物水解后得到1-丙醇。
对硝基甲苯还原对甲基苯胺的机理
对甲基环己胺的合成主要有两类一是由对甲基苯胺还原而来；另一类是由对硝基甲苯直接还原而成。
硝基甲苯（又称甲基硝基苯）的自身氧化还原反应是指在适当的条件下，硝基甲苯可以发生氧化或还原反应。对于硝基甲苯的自身氧化反应，一种机制是通过自由基反应进行。
产物与应用：甲苯的硝化反应生成的主要产物是硝基甲苯。硝基甲苯是重要的有机化工原料，广泛应用于染料、颜料、医药等行业。
对甲苯胺能随水蒸气挥发。现有技术中对硝基甲苯还原生产对甲苯胺的工艺是采用铁粉还原和液相催化加氢还原，这两种工艺比较成熟。
不溶于乙醚。123℃时失去结晶水。但是通常湿法制取的有醋酸的味道。水中发生水解。显碱性。对甲苯胺能随水蒸气挥发。现有技术中对硝基甲苯还原生产对甲苯胺的工艺是采用铁粉还原和液相催化加氢还原，这两种工艺比较成熟。
—对硝基甲苯——对甲苯胺——对乙酰胺基甲苯——3-硝基-4-乙酰胺基甲苯——3-硝基-4-胺基甲苯 然后重氮化消除脱去胺基，再还原硝基为胺基即得。另一条路线为先氧化甲苯为苯甲酸，引入间位硝基后将两个取代基还原。
对硝基甲苯合成间硝基甲苯的方法
甲苯——对硝基甲苯——对甲苯胺——对乙酰胺基甲苯——3-硝基-4-乙酰胺基甲苯——3-硝基-4-胺基甲苯然后重氮化消除脱去胺基，再还原硝基为胺基即得。另一条路线为先氧化甲苯为苯甲酸，引入间位硝基后将两个取代基还原。
以苯甲醛为原料时，间硝基苯甲醛的合成方法可分为直接硝化法和间接硝化法。直接硝化法即用混酸和硝酸钠进行硝化，这也是当前工业生产间硝基苯甲醛的主要工艺路线。
甲苯的硝化制备对硝基甲苯，如果采用间歇硝化的方法。随着反应温度的变化，甲苯硝化时间硝基甲苯的生成比例有明显的变化，即反应温度的升高，有利于间硝基甲苯的生成。
见图， 对硝基甲苯第一步就合成了，而间硝基甲苯比较纠结。
实验室制备间硝基甲苯是很头痛的。因为没有任何方法能方便的在硝基间位引入甲基，同时也很难将苯环上其它的基团转化为甲基。实验室制备间硝基甲苯只能通过多步合成。甲苯硝化得到对硝基甲苯，然后用铁粉还原得到对甲苯胺。
简单地说，甲苯先用高锰酸钾/酸条件下氧化成苯甲酸，苯甲酸在HNO3/H2SO4条件下硝化成间硝基苯甲酸，然后再把苯甲酸根还原为甲基。
甲苯硝化反应产物结构简式和用途
甲苯的硝化反应生成的主要产物是硝基甲苯。硝基甲苯是重要的有机化工原料，广泛应用于染料、颜料、医药等行业。
用于工业，甲苯可以大量用作溶剂和高辛烷值汽油添加剂。在化工产业中是非常重要的有机化工重要原料。因为甲苯延伸的一系列中间体所以它能被广泛用于染料、医药、农药、火炸药等各类精细化学品的生产用途。
甲苯的结构式如下：甲苯结构式：CH2=CH-C6H4-CH3。甲苯，是一种有机化合物，化学式为C7H8，是一种无色、带特殊芳香味的易挥发液体。有强折光性。能与乙醇、 乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶，极微溶于水。
主产物是邻硝基甲苯和对硝基甲苯，二者很容易分离。甲基是致活的邻对位定位基，也是制取TNT炸药所需要的特殊条件。甲基可以活化苯环，使得苯环上电子云密度增加，之后进行硝基取代反应，更加容易，反应程度也更深入。
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