什么羟基蒽醌酸性（羟基蒽醌酸性比较）

摘要： 1、如l，5与1，4一二羟基蒽醌虽各自均能形成氢键，但酸性仍有增加，1，8一二羟基蒽醌因两个羟基中只有一个与羰基形成氢键，故酸性大大增强，较碳酸第二步解离时的酸性高出近百倍，所以大...

本篇目录：

• 1、1,3二羟基蒽醌和3羟基蒽醌哪个酸性大
• 2、酸性最强的蒽醌类衍生物中含有的基团是
• 3、大黄中5种羟基蒽醌化合物的酸性和极性大小
• 4、为什么14二羟基蒽醌比15二羟基蒽醌的酸性强?
• 5、2017执业药师中药学知识一笔记:醌类的酸碱性
• 6、1.8二羟基蒽醌的酸性更强一点吗?

1,3二羟基蒽醌和3羟基蒽醌哪个酸性大

1、如l，5与1，4一二羟基蒽醌虽各自均能形成氢键，但酸性仍有增加。1，8一二羟基蒽醌因两个羟基中只有一个与羰基形成氢键，故酸性大大增强，较碳酸第二步解离时的酸性高出近百倍，所以大黄酚能溶于沸碳酸钠溶液。

2、蒽醌有2个酚羟基，所以应该属于弱酸性有机物，二录甲烷为极性有机溶媒，都有极性，就是极性大小不一样可以溶解，没问题的，相似相溶。

3、含有羧基的醌类化合物的酸性强于不含羧基者；酚羟基数目增多，酸性增强；醌类化合物的酸性大小与分子中羧基的有无及酚羟基的数目与位置有关。

酸性最强的蒽醌类衍生物中含有的基团是

【答案】：D 本题考查蒽醌类衍生物酸性影响最大的基团。带有羧基的蒽醌类衍生物酸性强于不带羧基的蒽醌类衍生物。

蒽醌类衍生物多具有酚羟基，故具有酸性，易溶于碱性溶剂。分子中酚羟基的数目及位置不同，酸性强弱也不一样。其规律如下。

酸性比较：大黄酸大黄素芦荟大黄素大黄素甲醚≈大黄酚 醌类化合物的酸性大小与分子中羧基的有无及酚羟基的数目与位置有关。

原因：因分子中多具有酚羟基，故显酸性。规律：酸性强弱取决于酚羟基数目、位置。介绍：醌类化合物（flavonoids）是一类存在于自然界的、具有2-苯基色原醌（flavone）结构的化合物。

这两者相比后者酸性更强。在1，8-二羟基蒽醌中，羟基（OH）基团位于芳环的相对位置，即在第1位和第8位，这种排列方式导致了较为稳定的共轭体系，并且羟基间的距离较远。

大黄中5种羟基蒽醌化合物的酸性和极性大小

1、极性大小：大黄酸大黄素芦荟大黄素大黄素甲醚大黄酚 含有羧基的醌类化合物的酸性强于不含羧基者；酚羟基数目增多，酸性增强；醌类化合物的酸性大小与分子中羧基的有无及酚羟基的数目与位置有关。

2、大黄中五种蒽醌类成分的酸性和极性的排列：酸性：大黄酸大黄素芦荟大黄素大黄素甲醚≈大黄酚；极性：大黄酸大黄素芦荟大黄素大黄素甲醚大黄酚。大黄生长习性 喜冷凉气候，耐寒，忌高温。

3、极性大小：大黄酸大黄素芦荟大黄素大黄素甲醚大黄酚。含有羧基的醌类化合物的酸性强于不含羧基者。酚羟基数目增多，酸性增强。醌类化合物 致泻作用（番泻叶中的番泻苷类化合物）。

4、种羟基蒽醌化合物分别是大黄素、2-羟基大黄素、3-二羟基大黄素、4-二羟基大黄素和5-二羟基大黄素。羟基蒽醌化合物的分子中含有大量的羟基官能团，羟基的电子亲和力很强，因此这些化合物的极性一般都比较大。

5、实验原理 大黄中蒽醌类化合物有结合态和游离态两种形式存在，为得到游离蒽醌类化合物，先酸水解，使蒽醌类化合物以苷元的形式游离出来。

为什么14二羟基蒽醌比15二羟基蒽醌的酸性强?

酸性比1，2-二羟基蒽醌的强。原因是 邻位 二羟基会形成氢键，减少 氢离子 电离。

二羟基蒽醌和15二羟基蒽醌中14二羟基蒽醌酸性强。相关科普：二羟基蒽醌是一种化学物质，分子式为C14H8O4，是红褐色结晶粉末，具有抗肿瘤活性。

从后一角度考虑，电离后，比较一下这几个的共轭程度，18的两个O-一起形成一个大共轭体系；14的比较偏，涉及原子不那么多；15的相当于独立的两块。

(4)羟基数目越多，酸性越强。无论a位或/3位，随着羟基数目的增加，其酸性都有一定程度的增加。如l，5与1，4一二羟基蒽醌虽各自均能形成氢键，但酸性仍有增加。

二羟基蒽醌。二羟基蒽醌的特性为羟基数量越多酸性越强，15大于1，所以15二羟基蒽醌的酸性是大于1的。二羟基蒽醌用于棉的染色和印花。

这两者相比后者酸性更强。在1，8-二羟基蒽醌中，羟基（OH）基团位于芳环的相对位置，即在第1位和第8位，这种排列方式导致了较为稳定的共轭体系，并且羟基间的距离较远。

2017执业药师中药学知识一笔记:醌类的酸碱性

1、番泻苷A大黄酸蒽酮⒉二蒽醌类蒽醌类脱氢缩合或二蒽酮类氧化均可形成二蒽醌类。

2、蒽醌苷类的分离蒽醌苷类水溶性较强，需要结合吸附及分配柱色谱进行分离，常用的载体有聚酰胺、硅胶及葡聚糖凝胶。在柱色谱前需要除去大部分杂质，常用铅盐法或溶剂法。

3、(三)溶解性：游离醌类微溶或不溶于水，醌类成苷后，极性增大，易溶于热水。(四)酸碱性 醌类化合物多具酚羟基，显酸性。

4、寒、热、温、凉、平是对药物四气的概括性表述，在具体表述时，除上述五种外，通常还标以大热、大寒、微温、微寒、平而偏凉、平而偏温等予以区别，是对中药四气程度的进一步区分。

5、执业药师考试过去十年的通过率 从上图中可以看出来，在2015~2017年这三年执业药师的通过率是大于20%的，其中政策的支持应该是有很大利好因素，因为国家急需提高执业药师的数量，弥补社会药店在药学服务方面的短板。

1.8二羟基蒽醌的酸性更强一点吗?

二羟基蒽醌中的两个羟基分别和两个羰基成氢键，使氢离子难以离去，8二羟基蒽醌中的两个羟基竞争同一个羰基，所以不如4二羟基蒽醌的稳定，氢离子离去的机率更大，所以酸性也更强一点。

是8的酸性最强。蒽醌类化合物的比较酸性强弱排列：含8比5的强。蒽醌类化合物a位和β位比较酸性的强弱的话，是β-羟基蒽醌的酸性强于α-羟基蒽醌。

这两者相比后者酸性更强。在1，8-二羟基蒽醌中，羟基（OH）基团位于芳环的相对位置，即在第1位和第8位，这种排列方式导致了较为稳定的共轭体系，并且羟基间的距离较远。

到此，以上就是小编对于羟基蒽醌酸性比较的问题就介绍到这了，希望介绍的几点解答对大家有用，有任何问题和不懂的，欢迎各位老师在评论区讨论，给我留言。