丙酮苯腙由什么合成（丙酮合成苯丙酮）
摘要：
甲醛，乙醛，丙酮都会和2，4-二硝基苯肼反应生成2，4-二硝基苯腙，现象是生成黄色或红色晶体， 这是苯肼鉴别醛、酮的特征反应，氨的衍生物和醛、酮反应，是一个先亲核加成，再消除失水的... 本篇目录：
24二硝基苯肼与丙酮怎么反应
甲醛，乙醛，丙酮都会和2，4-二硝基苯肼反应生成2，4-二硝基苯腙，现象是生成黄色或红色晶体。 这是苯肼鉴别醛、酮的特征反应。氨的衍生物和醛、酮反应，是一个先亲核加成，再消除失水的过程，最后生成亚胺的衍生物。
缩合，羰基和氨基脱去一分子水，生成丙酮-2，4-二硝基苯腙。
氨的衍生物和醛、酮反应，是一个先亲核加成，再消除失水的过程，最后生成亚胺的衍生物。如醛、酮和苯肼反应，生成物叫苯腙。二硝基苯肼是一种化学物质，二硝基苯肼遇明火极易燃烧爆炸。干燥时经震动、撞击会引起爆炸。
醛和酮的反应方程式
1、C6H5CHO+CH3COCH3+NaOH—〉C6H5CH=CHCOCH3。产物是：alpha，beta-不饱和酮。苯乙醛是是一种脂肪醛，化学式为C8H8O。外观为无色或淡黄色液体，具有类似风信子的香气，稀释后具行水果的甜香气。难溶于水。
2、反应方程式：HCHO+4Cu(OH)2→2Cu2O+CO2↑+5H2O 解析：甲醛比较特殊，因为形成的甲酸里面也相当于有醛基，也要和氢氧化铜反应的。
3、方程式介绍：化学反应式：CHCOCH+3I+4NaOH---CHI+CHCOONa+3NaI+3HO丙酮在还原剂的作用下生成异丙醇与频哪酮。丙酮对氧化剂比较稳定。在室温下不会被硝酸氧化。
4、格氏试剂和丙酮反应方程式：（ch3）2c＝n—nh—c6h5。醛或酮的羰基和一分子肼nh2nh2或取代肼（如苯肼c6h5·nhnh2）的综合物。醛和肼的综合物称醛腙。例如乙醛和苯肼生成乙醛苯腙ch3ch＝n—nh—c6h5。
5、饱和亚硫酸氢钠与醛酮反应方程式如下：亚硫酸氢钠溶液必须饱否则能产沉淀醛、酮与亚硫酸氢钠溶液反应逆反应饱亚硫酸氢钠溶液才沉淀沉淀于稀酸或稀碱溶液解。
24二硝基苯肼与丙酮的化学方程式
氨的衍生物和醛、酮反应，是一个先亲核加成，再消除失水的过程，最后生成亚胺的衍生物。如醛、酮和苯肼反应，生成物叫苯腙。二硝基苯肼是一种化学物质，二硝基苯肼遇明火极易燃烧爆炸。干燥时经震动、撞击会引起爆炸。
生成的物质叫2，4-二硝基苯肼丙酮腙。甲醛，乙醛，丙酮都会和2，4-二硝基苯肼反应生成2，4-二硝基苯腙，现象是生成黄色或红色晶体。 这是苯肼鉴别醛、酮的特征反应。
缩合，羰基和氨基脱去一分子水，生成丙酮-2，4-二硝基苯腙。
丙酮怎么合成(CH3)3CCH2COCH3,急用求解答,谢谢
1、可以用丙炔（CH3CCH）做原料，于水加成（条件：HgSOH2SO4）分子重排后生成丙酮（CH3COCH3），在丙酮碳原子上用卤素（氯Cl或溴Br）取代一个氢（工业上氯好像便宜点，也好反应）生成ClCH2COCH3。
2、你好，他们直接在碱性溶液中即可反应。这是醛酮α-H的反应，一个丙酮的甲基上氢脱下来连在另一分子的丙酮酮基氧上。其他部分（碳链部分）再连上，得到羟代酮，羟代酮不稳定，容易失去水得到不饱和酮，即目标分子。
3、丙酮和氯气在碱或酸的催化下进行α氢取代，生成氯代丙酮。使用格式试剂（CH3CClMgClCH3）和氯代丙酮反应生成(CH3)2CClCH2COCH3。在氢氧化钠的乙醇溶液下进行消去生成（CH3）2C=CHCOCH3。
4、丙酮在氢氧化钡催化下发生酮自身的羟醛缩合，生成的二丙酮醇在酸性条件失水形成双键，再用高锰酸钾氧化得丙酮酸。
5、丙烯是三大合成材料的基本原料，主要用于生产聚丙烯、丙烯腈、异丙醇、丙酮和环氧丙烷等。丙酮（acetone，CH3COCH3），又名二甲基酮，为最简单的饱和酮。是一种无色透明液体，有特殊的辛辣气味。
6、CH3C≡CH + H2O[+2汞离子催化] → CH3CH2CHO 这部分属于基础，最好记住，以免下次不会。
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