结晶紫染色在什么（结晶紫染色液怎么配置）
摘要：
本篇目录：1、结晶紫染液、番红染液如何配制?2、结晶紫染色方法?... 本篇目录：
结晶紫染液、番红染液如何配制?
1、其配制方法如下：(1)结晶紫液：结晶紫乙醇饱和液(结晶紫2g溶于20mL95%乙醇中)20mL，1%草酸铵水溶液80mL 将两液混匀置24h后过滤即成。(2)卢戈氏碘液：碘0.33g，碘化钾0.66g，蒸馏水100mL。
2、．草酸铵结晶紫染液 A液：结晶紫(crystal violet) 1g 95%酒精 20ml B液：草酸铵(ammonium oxalate) 0．8g 蒸馏水 80ml 混合A、B二液，静置48小时后使用。
3、(1)结晶紫(crystal violet)液：结晶紫乙醇饱和液(结晶紫2g溶于20mL95%乙醇中)20mL，1%草酸铵水溶液80mL 将两液混匀置24h后过滤即成。
4、配方三 革兰氏（Gram’s）染液用此液染色因先用甲液染色，再加乙液固定，用丙液处理，最后用丁液复染。
结晶紫染色方法?
结晶紫染液：结晶紫乙醇饱和液(结晶紫2g溶于20mL95%乙醇中)20mL，1%草酸铵水溶液80mL将两液混匀置24h后过滤即成。
结晶紫染色法测定细胞数：1．在96孔细胞培养板各孔中加0.1ml含5×104～10×4 WEHI-164细胞的培养液（含10％小牛血清的RPMI-1640培养液），37℃ 5％ CO2的二氧化碳培养箱中培养2～3小时，让细胞帖壁。
① 用棉签擦去基质胶和上室内的细胞 ② 染色：采用0.1%结晶紫染色。 这种方法有如下优势：(1). 不需要固定细胞，直接染色即可。(2). 配制简单方便。
革兰氏染色的原理是什么呢?
1、革兰氏染色原理是细菌对于革兰氏染色的不同反应，是由于它们细胞壁的成分和结构不同而造成的。
2、革兰染色原理：通过结晶紫初染和碘液媒染后，在细菌细胞壁内形成了不溶于水的结晶紫与碘的复合物，再用95%乙醇脱色。革兰氏染色法是由丹麦医生革兰于1884年所发明。革兰染色法一般包括初染、媒染、脱色、复染等四个步骤。
3、原理：革兰氏阳性菌含有40～90的肽聚糖，很少的脂类1～4%。革兰氏阴性菌含有很多的脂类11～22，较少的肽聚糖10%。
临床检验技师临检基础知识讲解:十五种细胞染色技术
1、甲基蓝：甲基蓝是弱酸性染料，能溶於水和酒精。甲基蓝在动植物的制片技术方面应用极广。它跟伊红合用能染神经细胞，也是细菌制片中不可缺少的染料。它的水溶液是原生动物的活体染色剂。
2、（1）纤毛柱状细胞：细胞呈锥形，顶端宽平，其表面有密集的纤毛，纤毛巴氏染色呈亮红色；胞质泡沫状，巴氏染色染蓝色，HE染淡红色；核圆形位于细胞中部，染色质细颗粒状。
3、涂片前准备工作 （1）保证标本新鲜，取材后尽快制片。（2）涂操作要轻巧，避免挤压以防止损伤细胞。涂片要均匀，厚薄要适度，太厚细胞堆叠，太薄细胞过少，均影响诊断。
4、金属沉着法：其他尚有物理学方法，如脂溶性染料染色（显示脂质）、荧光显示、放射自显影以及体外活体染色亦常用于临床血液细胞学诊断。
5、网织红细胞增多：表示骨髓红细胞生成旺盛，常见于溶血性贫血，特别是急性溶血（高达0.6～0.8）。急性失血后5～10天网织红细胞达高峰，2周后恢复正常。
求助做transwell时结晶紫染色的具体详细步骤
① 用棉签擦去基质胶和上室内的细胞 ② 染色：采用0.1%结晶紫染色。 这种方法有如下优势：(1). 不需要固定细胞，直接染色即可。(2). 配制简单方便。
实验步骤：消化细胞，制备无血清细胞悬浮液，计数，加入细胞悬液100ul，接种细胞105/孔。24孔板（下室）加入600ul含10%胎牛血清培养基，将小室置于24孔板中，上室加100ul无血清培养基悬浮的细胞。
用棉签擦去基质胶和上室内的细胞；染色：常用的染色方法有结晶紫染色、台肦蓝染色、Giemsa染色、苏木精染色、伊红染色等。0.1%结晶紫染色，这种方法有的优势：首先不需要固定细胞，直接染色即可。其次配制简单方便。
彻底晾干。然后再甲醇里粗面朝上固定5min，彻底晾干。染色 粗面朝下置于结晶紫染液中30min，取出膜用双蒸水漂洗一遍，粗面朝上放在载玻片上，数细胞。这个方法比transwell方便。与boyden chemper法类似。
．吸去甲醇溶液，每孔加0.1ml结晶紫染液，室温中放置20分钟。5．轻轻甩去染色液，用蒸馏水洗涤各孔，将培养板倒置于吸水纸上吸干水分。自然干燥或37℃烘干。此板可以在室温中长期保存。
可以用这个办法处理：先用PBS洗两次，擦去膜上层细胞，甲醇固定20min，0.1%结晶紫染色15-20min，用PBS洗掉多余的染色就好了。结晶紫是先配成0.5%的储液，用的时候再用PBS稀释，称0.5g结晶紫，溶到100mlPBS中。
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