脂基与胺基反应叫什么（脂基与胺基反应叫什么名字）

摘要： 本篇目录：1、碳酸丙烯酯和戊二胺反应2、异硫氰酸酯和氨基的反应机理...

本篇目录：

• 1、碳酸丙烯酯和戊二胺反应
• 2、异硫氰酸酯和氨基的反应机理
• 3、对甲苯磺酸酯和胺反应
• 4、异氰酸酯的化学反应

碳酸丙烯酯和戊二胺反应

碳酸丙烯酯+胺→环氧化物+二氧化碳+乙醇。碳酸丙烯酯中的羰基碳原子发生亲核加成，与胺中的氮原子形成C-N键，生成中间体。中间体进一步发生内部缩合，环氧化物环结构形成，并释放出一分子二氧化碳和一分子乙醇。

三级芳香胺：在苯环的对位或者邻位发生亲电取代反应，上一个亚硝基。在常温下，低级脂肪胺是气体，丙胺以上是液体，高级脂肪胺是固体。低级胺有令人不愉快的，或是很难闻的气味。

总反应： Zn+Ag2O+H2O=Zn(OH)2+2Ag 利用上述化学反应也可以制作大电流的电池，它具有质量轻、体积小等优点。这类电池已用于宇航、火箭、潜艇等方面。

开环反应。乙二胺与碳酸丙烯酯反应，可以制备出羟基封端的聚合物—聚碳酸亚丙酯，属于是开环反应。碳酸丙烯酯为一种无色无臭的易燃液体。与乙醚、丙酮、苯、氯仿、醋酸乙烯等互溶，溶于水和四氯化碳。

异硫氰酸酯和氨基的反应机理

偶联反应碱性条件下、在氮气中，异硫氰酸苯酯与N末端的氨基反应形成苯氨基硫甲酰肽（PTC-肽）的衍生物。洗涤除去过量的PITC和缓冲液后的样品被彻底干燥。

苯异硫氰酸酯（PITC）在pH0的碱性条件下对蛋白质或多肽进行处理，PITC与肽链的N-端的氨基酸残基反应，形成苯氨基硫甲酰（PTC）衍生物，即PTC-肽。

受热、潮湿空气会发生反应。在弱碱性条件下会发生反应。在强氧化剂条件下会发生反应。

异氰酸酯与羧酸反应，先生成热稳定性差的羧酸酐，然后分解，生成酰胺和二氧化碳。COOH与NCO的反应活性比OH低得多。反应活性较低的原因四楼已经说的很明白。但是应该注意的是，在一定条件下，该反应的活性很高。

对甲苯磺酸酯和胺反应

1、对甲基苯磺酸在水中的溶解度本身就挺大的，在氨水中应该是会溶解并发会生酸碱中和反应。中和反应指酸和碱互相交换成分，生成盐和水的反应（酸+碱→盐+水）。其实质是H+（氢离子）和OH-（氢氧根离子）结合生成水。

2、对甲苯磺酸酯可通过氢化锂铝发生裂解反应：4 CH3C6H4SO2OR + LiAlH4 → LiAl(O3SC6H4CH3)4 + 4 RH 因此，上述两个反应可成为脱去羟基的一种方法。

3、以硼酸和三乙醇胺（过量）为原料，以对甲苯磺酸作为酯化催化剂，采用潜溶剂法（适量甲苯作为带水剂，加热回流反应）合成制备硼酸三乙醇胺酯。实验中考察了原料配比对硼酸酯收率的影响。

4、②某些对无机酸敏感的醇，可采用苯磺酸、对甲苯磺酸等有机酸为催化剂。如下列两个反应中，醇分子中含有对酸敏感的化学键与官能团，所以可选用苯磺酸、对甲苯磺酸为催化剂，其中为中枢兴奋药甲氯芬酯(Meclofenoxate)。

5、采用对甲苯磺酸酯法制备双端氨基聚乙二醇(AT—PEG)。

异氰酸酯的化学反应

NCO和羟基的反应是聚氨酯工业中最重要的反应之一，可以说是聚氨酯工业的基础。

苯二酸和异氰酸酯可以进行缩合反应，生成对应的脲类化合物。反应机理如下：首先，异氰酸酯中的-N=C=O基团会亲电进攻苯环上的羧基(-COOH)，形成受保护的亚胺中间体。

发生反应。异氰酸酯与多元醇的反应，被称作胶凝反应，最终生成氨基甲酸酯。异氰酸酯和水的反应，被称作发泡反应，最终生成豚。多元醇，即分子中含有二个或二个以上羟基的醇类。多元醇溶于水，大多数多元醇都具有沸点高。

放热。异氰酸酯基与羟基的反应产物为氨基甲酸酯。有研究表明，异氰酸酯与羟基的反应是二级反应，反应速率常数随着羟基含量而变化，不随异氰酸酯浓度而改变。多元醇与多异氰酸酯生成聚氨基甲酸酯（简称聚氨酯）。

异氰酸酯类高分子试剂还可以与水反应，经脱二氧化碳可以得到含氨基化合物，含氨基高分子是重要的高分子化试剂。性质：是氰酸酯的异构体。结构通式为(R·N：C：O)，式中脂烃基r也可代以芳烃基ar。

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