氟化溴为什么是共价键（氟化溴的几何构型）

摘要： 3、三氟化溴与水反应的化学方程式:3BrF3+5H2O=HBrO3+Br2+O2+9HF,可书上......

本篇目录：

• 1、什么叫互卤化物?
• 2、如何判断一个分子中的化学键类型和空间构型
• 3、三氟化溴与水反应的化学方程式:3BrF3+5H2O=HBrO3+Br2+O2+9HF,可书上...
• 4、BrF5(五氟化溴)杂化方式是什么?
• 5、三溴化氟中谁是中心原子
• 6、七氟化碘大于七氟化溴的热稳定性为什么?

什么叫互卤化物?

元素周期表中，越往右上角的元素氧化性越强，越往左下角的元素还原性越强。因而卤族元素越往上，氧化性越强。

只由两种不同的卤素形成的化合物叫做互卤化物，其中显电正性的一种元素呈现正氧化态，氧化态为奇数。这是由于卤素的价电子数是奇数，周围以奇数个其它卤原子与之成键比较稳定(如IF7)。互卤化物都能水解。

只由两种不同的卤素形成的化合物叫做互卤化物，其中显电正性的一种元素呈现正氧化态，氧化态为奇数。这是由于卤素的价电子数是奇数，周围以奇数个 其它 卤原子与之成键比较稳定(如IF7)。互卤化物都能水解。

卤族元素指周期系ⅦA族元素。包括氟（F）、氯（Cl）、溴（Br）、碘（I）、砹（At）、石田（Ts），简称卤素。它们在自然界都以典型的盐类存在 ，是成盐元素。

由于这是一个亲电取代反应，进攻物质是卤素正离子，所以此时互化物中电负性小的卤素原子带正电荷，发生的卤化反应就是这个电负性小的卤素原子的卤化。

如何判断一个分子中的化学键类型和空间构型

分子空间构型可以根据分子中成σ键电子对数和孤电子对数确定。具体方法如下：根据价层电子对数，判断VSEPR(价层电子对互斥理论)模型，略去电子对，就得到分子的立体构型。

几何构型：通过偶极矩的测定，电子衍射法等物理方法，可以测定分子中原子的相对位置，定出键长、键角，从而定出分子的构型。空间构型：如果确定了某分子内化学键的键长和键角数据，那么这个分子的几何构型就确立了。

次序最小的基团处于横线上时，即在纸面前方。观察者应从纸后面往前看，因此，从另三个基团判断，如R应改为S，如S应改为R。大多数化合物在fishcher投影式中都属于后一种情况，应特别注意。

先找到中心原子，一般为化合价数值较大，结合原子较多，电负性较小（除H外）。看中心原子在哪一主族，族序数也就是最外层电子数。再看和中心原子结合的原子所需电子数（8-其族序数）。

三氟化溴与水反应的化学方程式:3BrF3+5H2O=HBrO3+Br2+O2+9HF,可书上...

但多数情况下，卤素离子 Y-和 卤素的含氧酸酸酸根 XOn(m-)会发生后续反应 并且后续反应往往相当复杂。3BrF3+5H2O=HBrO3+Br2+O2+9HF就是包含了后续反应的结果。这么复杂的方程式，不需要掌握。

BrF3有两部分被还原，一部分是被水还原，水生成O2，另一部分被自己还原，生成HBrO3。

水作为还原剂，但BrF3中的Br元素的化合价既有升高，也有降低，自身发生了岐化反应。所以，水只是还原了一部分BrF3。即3mol BrF3 参加反应时，只有2mol的H2O是作为还原剂的，失去了4e。

BrF3中的溴既有被还原的又有被氧化的，被还原的溴转变成Br2，1molBrF3 化合价 下降3。

BrF5(五氟化溴)杂化方式是什么?

首先，杂化方式是SP3D2，而答案A果然有六个配原子，因此选A是比较简单的。而溴外面有7个电子 ，五个成键，还有一对孤电子，于是孤电子参与杂化，相当于六个原子 ，所以也与SF6的杂化方式相同。就像水一样。

三氟化溴的空间构型：dsp3杂化根据价电子对互斥理论（VSEPR），Br周围有3个F和2对孤对电子，3+2＝5，呈三角双锥，其中2对孤对电子占据锥底平面上两个角，所以BrF3分子呈T型。便可得到相应的配合物。

五氟化溴，英文名为Bromine Pentafluoride，分子式是BrF5，分子量为17896，CAS登记号为7789-30-2，无色液体，在空气中强烈发烟，用于有机合成。

比如三氟化碘(IF3)，三氟化溴(BrF3)，三氟化氯(ClF3)，五氟化碘(IF5)，五氟化溴(BrF5)，五氟化氯(ClF5)，七氟化碘(IF7)等等。中心原子为碘时由于碘半径较大，更易形成正八面体结构，容纳八个相连的卤素原子。

BrCl)、溴化碘(IBr)等。(2)AB3型，如三氟化碘(IF3)、三氟化溴(BrF3)、三氟化氯(ClF3)等。(3)AB5型，有五氟化碘(IF5)、五氟化溴(BrF5)、五氟化氯(ClF5)。(4)AB7型，仅有七氟化碘(IF7)一种。

三氟化溴（BrF3）与二氧化硒（SeO2）反应的方程式可以表示为：BrF3+SeO2→BrF5+SeO3。在该反应中，三氟化溴和二氧化硒发生反应生成五氟化溴和三氧化硒。

三溴化氟中谁是中心原子

1、三氟化溴的空间构型：dsp3杂化根据价电子对互斥理论（VSEPR），Br周围有3个F和2对孤对电子，3+2＝5，呈三角双锥，其中2对孤对电子占据锥底平面上两个角，所以BrF3分子呈T型。便可得到相应的配合物。

2、不形成π键 与ClF3和IF3类似，BrF3分子是T形的。价层电子对互斥理论中，中心溴原子连有两对孤对电子。每个轴向的Br-F键长度为81 ，而水平方向的为72 。

3、sp3杂化三角锥形。三溴化硼，sp2杂化平面正三角形PH3，sp3杂化三角锥形，因为P原子有一对孤对电子参与杂化，三溴化硼，是一种无机化合物，化学式为BBr3。

4、常见的卤化反应有烷烃的卤化，芳烃的芳环卤化和侧链卤化，醇羟基和羧酸羟基被卤素取代，醛、酮等羰基化合物的α-活泼氢被卤素取代，卤代烃中的卤素交换等。

七氟化碘大于七氟化溴的热稳定性为什么?

1、即使有也会特别不稳定。七氟化溴一制出来马上强烈的分解成五氟化溴和氟气。

2、而由于氟的原子半径比较小，电负性等因素导致多卤互化物（n1）常常以多氟化物出现，比如三氟化碘(IF3)，三氟化溴(BrF3)，三氟化氯(ClF3)，五氟化碘(IF5)，五氟化溴(BrF5)，五氟化氯(ClF5)，七氟化碘(IF7)等等。

3、氯气与硅，硼，碳，氮气，氧气，稀有气体都很难化合，与非金属较强的通常形成低价氯化物。比如与硫反应生成二氯化硫，与溴碘反应得到一氯化物。而氟与之直接形成六氟化硫，五氟化溴，七氟化碘。

4、氧与氟不反应。尽管如此，还是存在氧氟化物，即二氟化氧。由卤素自身形成的化合物有一氟化氯、三氟化氯、三氟化溴、五氟化碘，七氟化碘。

5、、氯化溴(BrCl)、溴化碘(IBr)等。(2)AB3型，如三氟化碘(IF3)、三氟化溴(BrF3)、三氟化氯(ClF3)等。(3)AB5型，如五氟化碘(IF5)、五氟化溴(BrF5)、五氟化氯(ClF5)等。(4)AB7型，如七氟化碘(IF7)。

6、氯化溴(BrCl)、溴化碘(IBr)等。(2)AB3型，如三氟化碘(IF3)、三氟化溴(BrF3)、三氟化氯(ClF3)等。(3)AB5型，有五氟化碘(IF5)、五氟化溴(BrF5)、五氟化氯(ClF5)。(4)AB7型，仅有七氟化碘(IF7)一种。

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