氟化溴为什么是共价键(氟化溴的几何构型)
本篇目录:
- 1、什么叫互卤化物?
- 2、如何判断一个分子中的化学键类型和空间构型
- 3、三氟化溴与水反应的化学方程式:3BrF3+5H2O=HBrO3+Br2+O2+9HF,可书上...
- 4、BrF5(五氟化溴)杂化方式是什么?
- 5、三溴化氟中谁是中心原子
- 6、七氟化碘大于七氟化溴的热稳定性为什么?
什么叫互卤化物?
元素周期表中,越往右上角的元素氧化性越强,越往左下角的元素还原性越强。因而卤族元素越往上,氧化性越强。
只由两种不同的卤素形成的化合物叫做互卤化物,其中显电正性的一种元素呈现正氧化态,氧化态为奇数。这是由于卤素的价电子数是奇数,周围以奇数个其它卤原子与之成键比较稳定(如IF7)。互卤化物都能水解。
只由两种不同的卤素形成的化合物叫做互卤化物,其中显电正性的一种元素呈现正氧化态,氧化态为奇数。这是由于卤素的价电子数是奇数,周围以奇数个 其它 卤原子与之成键比较稳定(如IF7)。互卤化物都能水解。
卤族元素指周期系ⅦA族元素。包括氟(F)、氯(Cl)、溴(Br)、碘(I)、砹(At)、石田(Ts),简称卤素。它们在自然界都以典型的盐类存在 ,是成盐元素。
由于这是一个亲电取代反应,进攻物质是卤素正离子,所以此时互化物中电负性小的卤素原子带正电荷,发生的卤化反应就是这个电负性小的卤素原子的卤化。
如何判断一个分子中的化学键类型和空间构型
分子空间构型可以根据分子中成σ键电子对数和孤电子对数确定。具体方法如下:根据价层电子对数,判断VSEPR(价层电子对互斥理论)模型,略去电子对,就得到分子的立体构型。
几何构型:通过偶极矩的测定,电子衍射法等物理方法,可以测定分子中原子的相对位置,定出键长、键角,从而定出分子的构型。空间构型:如果确定了某分子内化学键的键长和键角数据,那么这个分子的几何构型就确立了。
次序最小的基团处于横线上时,即在纸面前方。观察者应从纸后面往前看,因此,从另三个基团判断,如R应改为S,如S应改为R。大多数化合物在fishcher投影式中都属于后一种情况,应特别注意。
先找到中心原子,一般为化合价数值较大,结合原子较多,电负性较小(除H外)。看中心原子在哪一主族,族序数也就是最外层电子数。再看和中心原子结合的原子所需电子数(8-其族序数)。
三氟化溴与水反应的化学方程式:3BrF3+5H2O=HBrO3+Br2+O2+9HF,可书上...
但多数情况下,卤素离子 Y-和 卤素的含氧酸酸酸根 XOn(m-)会发生后续反应 并且后续反应往往相当复杂。3BrF3+5H2O=HBrO3+Br2+O2+9HF就是包含了后续反应的结果。这么复杂的方程式,不需要掌握。
BrF3有两部分被还原,一部分是被水还原,水生成O2,另一部分被自己还原,生成HBrO3。
水作为还原剂,但BrF3中的Br元素的化合价既有升高,也有降低,自身发生了岐化反应。所以,水只是还原了一部分BrF3。即3mol BrF3 参加反应时,只有2mol的H2O是作为还原剂的,失去了4e。
BrF3中的溴既有被还原的又有被氧化的,被还原的溴转变成Br2,1molBrF3 化合价 下降3。
BrF5(五氟化溴)杂化方式是什么?
首先,杂化方式是SP3D2,而答案A果然有六个配原子,因此选A是比较简单的。而溴外面有7个电子 ,五个成键,还有一对孤电子,于是孤电子参与杂化,相当于六个原子 ,所以也与SF6的杂化方式相同。就像水一样。
三氟化溴的空间构型:dsp3杂化根据价电子对互斥理论(VSEPR),Br周围有3个F和2对孤对电子,3+2=5,呈三角双锥,其中2对孤对电子占据锥底平面上两个角,所以BrF3分子呈T型。便可得到相应的配合物。
五氟化溴,英文名为Bromine Pentafluoride,分子式是BrF5,分子量为17896,CAS登记号为7789-30-2,无色液体,在空气中强烈发烟,用于有机合成。
比如三氟化碘(IF3),三氟化溴(BrF3),三氟化氯(ClF3),五氟化碘(IF5),五氟化溴(BrF5),五氟化氯(ClF5),七氟化碘(IF7)等等。中心原子为碘时由于碘半径较大,更易形成正八面体结构,容纳八个相连的卤素原子。
BrCl)、溴化碘(IBr)等。(2)AB3型,如三氟化碘(IF3)、三氟化溴(BrF3)、三氟化氯(ClF3)等。(3)AB5型,有五氟化碘(IF5)、五氟化溴(BrF5)、五氟化氯(ClF5)。(4)AB7型,仅有七氟化碘(IF7)一种。
三氟化溴(BrF3)与二氧化硒(SeO2)反应的方程式可以表示为:BrF3+SeO2→BrF5+SeO3。在该反应中,三氟化溴和二氧化硒发生反应生成五氟化溴和三氧化硒。
三溴化氟中谁是中心原子
1、三氟化溴的空间构型:dsp3杂化根据价电子对互斥理论(VSEPR),Br周围有3个F和2对孤对电子,3+2=5,呈三角双锥,其中2对孤对电子占据锥底平面上两个角,所以BrF3分子呈T型。便可得到相应的配合物。
2、不形成π键 与ClF3和IF3类似,BrF3分子是T形的。价层电子对互斥理论中,中心溴原子连有两对孤对电子。每个轴向的Br-F键长度为81 ,而水平方向的为72 。
3、sp3杂化三角锥形。三溴化硼,sp2杂化平面正三角形PH3,sp3杂化三角锥形,因为P原子有一对孤对电子参与杂化,三溴化硼,是一种无机化合物,化学式为BBr3。
4、常见的卤化反应有烷烃的卤化,芳烃的芳环卤化和侧链卤化,醇羟基和羧酸羟基被卤素取代,醛、酮等羰基化合物的α-活泼氢被卤素取代,卤代烃中的卤素交换等。
七氟化碘大于七氟化溴的热稳定性为什么?
1、即使有也会特别不稳定。七氟化溴一制出来马上强烈的分解成五氟化溴和氟气。
2、而由于氟的原子半径比较小,电负性等因素导致多卤互化物(n1)常常以多氟化物出现,比如三氟化碘(IF3),三氟化溴(BrF3),三氟化氯(ClF3),五氟化碘(IF5),五氟化溴(BrF5),五氟化氯(ClF5),七氟化碘(IF7)等等。
3、氯气与硅,硼,碳,氮气,氧气,稀有气体都很难化合,与非金属较强的通常形成低价氯化物。比如与硫反应生成二氯化硫,与溴碘反应得到一氯化物。而氟与之直接形成六氟化硫,五氟化溴,七氟化碘。
4、氧与氟不反应。尽管如此,还是存在氧氟化物,即二氟化氧。由卤素自身形成的化合物有一氟化氯、三氟化氯、三氟化溴、五氟化碘,七氟化碘。
5、、氯化溴(BrCl)、溴化碘(IBr)等。(2)AB3型,如三氟化碘(IF3)、三氟化溴(BrF3)、三氟化氯(ClF3)等。(3)AB5型,如五氟化碘(IF5)、五氟化溴(BrF5)、五氟化氯(ClF5)等。(4)AB7型,如七氟化碘(IF7)。
6、氯化溴(BrCl)、溴化碘(IBr)等。(2)AB3型,如三氟化碘(IF3)、三氟化溴(BrF3)、三氟化氯(ClF3)等。(3)AB5型,有五氟化碘(IF5)、五氟化溴(BrF5)、五氟化氯(ClF5)。(4)AB7型,仅有七氟化碘(IF7)一种。
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