羧酸盐为什么不与硼烷反应（羧酸盐为什么不与硼烷反应呢）

摘要： 貌似甲酸是特例,那又是为什么?...

本篇目录：

• 1、-cooh为什么不能还原?貌似甲酸是特例,那又是为什么?
• 2、羧酸能发生卤仿反应吗
• 3、羧酸的特性反应
• 4、酸性条件下为什么酯水解不完全?
• 5、羧酸为什么不能催化氢化?
• 6、乙硼烷和羧酸是什么条件

-cooh为什么不能还原?貌似甲酸是特例,那又是为什么?

1、因此它的两个碳氧键实际上是完全相等的。另外，羧基不能被还原成醛基，要还原羧基必定是用很强的还原剂(LiAlH4)，生成的醛会立即被还原。此外由于羧基的特殊结构，使它还具有一定醛基（-CHO）的性质。

2、在镍催化的条件下，用H2加成（也是一个还原，但注意，在羧基-COOH中的碳氧双键是不能用一般方法加H加成的）醛加成（羟醛缩合）。

3、都可以与金属单质，氧化物反应，但酚有特殊性质，酚有弱酸性，但不能是紫色石蕊褪色，可与溴水反应生成三溴苯酚，为白色沉淀；与FECL3发生显色反应，产物为紫色溶液。

4、除了燃烧氧化外）所以不能再进一步氧化。同样，它可以被还原成苯甲醛；进一步还原成苯甲醇；再进一步可以还原成甲苯。但Fe的还原能力弱，不能还原苯甲酸。而有机化学的还原需要有H给体， 例如，只有LiAlH4可以还原羧基。

5、例如碳酸根离子。在碳酸溶液中，这些离子会与金属离子形成络合物，从而降低了碳酸的酸性。氧化还原性的影响：甲酸是一种较强的还原剂，它可以被氧化为二氧化碳和水。而碳酸的氧化还原性相对较弱，不容易被氧化或还原。

6、甲酸本身就是一种羧酸，只不过是一个H与-COOH相连的羧酸。甲酸和其他羧酸不能反应。没有一种叫甲酯的物质，只有叫某酸甲酯或某酰甲酯的。某酰甲酯是由某酸和甲醇反应生成的。

羧酸能发生卤仿反应吗

1、与卤素单质反应有两类，一类是醛基有α-h，可以发生α-h的卤代反应，另一类不管有无α-h都可以发生，即氧化醛基，得到羧酸和卤化氢（水溶液环境）。和次卤酸就只有氧化还原了。

2、因此，通常把次卤酸钠的碱溶液与乙醛或甲酮作用，α-甲基的三个氢原子都被卤素原子取代，生成的三卤衍生物在受热时，其碳碳键断裂，生成卤仿和羧酸盐的反应称为卤仿反（haloformareaction）。

3、卤仿反应有时也用于羧酸的合成。以丙酮混合次氯酸盐可以用来制造氯仿也是卤仿反应的一种应用。在有机化学中，卤仿反应可用来利用甲基酮类化合物合成相应的羧酸。

4、羧酸和卤代烃可以发生反应生成对应的酯和酸 卤代烷能分别与氢氧化钠、醇钠或酚钠、硫脲、硫醇钠、羧酸盐和氨或胺等发生亲核取代反应，生成醇、醚、硫醇、硫醚、羧酸酯和胺等。

5、凡是第二醇能被氧化至甲基酮的同样地能进行卤仿反应。卤仿反应有时也用于羧酸的合成。以丙酮混合次氯酸盐可以用来制造氯仿也是卤仿反应的一种应用。在有机化学中，卤仿反应可用来利用甲基酮类化合物合成相应的羧酸。

6、也可用碘和氢氧化钠溶液来鉴别乙醛或甲基酮。制备少一个碳的羧酸。卤仿反应可以用来由甲基酮合成少一个碳原子的羧酸。

羧酸的特性反应

1、羧酸的反应 羧酸可以和金属氢氧化物反应生成盐和水；羧酸可以和醇、胺、酰胺等化合物反应生成酯、酰胺等。

2、主要是酸性和酯化反应。就用乙二酸为例，由于直接相连的两个羧基的相互影响，使其酸性强于甲酸和其它二元酸，且具有较强的还原性，可使高锰酸甲褪色；常用作漂白剂、除锈剂，除墨水痕迹等。

3、羧酸（RCOOH）是最重要的一类有机酸，是一类通式为RCOOH或的化合物，式中R为脂烃基或芳烃基，分别称为脂肪(族)酸或芳香(族)酸。呈酸性，与碱成盐。

酸性条件下为什么酯水解不完全?

1、酯化反应不彻底的原因是有水。因为酯在有酸有水的情况下会水解，达到一个平衡，把水除去之后，平衡就朝你想要的正方向进行了，反应就会完全了。

2、在酸性条件下，酯的水解不完全，在碱性条件下，由于生成的酸可以与碱反应生成盐，降低了生成物的浓度，使平衡正向移动，有利于水解反应进行完全，因此，在碱性条件下水解反应趋于完全。

3、解析：答案：加酸，酸只起催化剂的作用，可以缩短反应达平衡的时间，而不能使平衡发生移动，即不能增加酯水解的程度。加碱，碱不仅起催化剂的作用，还可以中和水解生成的酸，促使水解平衡正向移动，使酯水解完全。

4、有。在碱性条件下则没有，因为碱性条件下生成的酸可与氢氧根反应生成水，使得生成物减少，反应可进行完全。在酸性条件下，生成物无法从体系中去除，因此水解不完全。

羧酸为什么不能催化氢化?

1、羧基不能被催化氢化。羧基的还原只能被直接还原：RCOOH →(LiAlH4；H+) RCH2OH H2-Pt只能还原羰基化合物中的醛、酮、酰卤、酯。

2、就算还原了，酯基的碳因为连接了两个氧，会很不稳定，最终还是回变成其它物质的。

3、一般来说，羧基很稳定，一般不与氢气发生加成反应。

4、羧基本来就不和H2发生催化加成，不能被H2还原；羧基要想被还原，就得需要更强的还原剂，如被氢化铝锂（LiAlH4）还原为伯醇。

5、需要说明的是，不是所有羧基官能团都可以通过加氢反应转化为羟基官能团。一些特殊的羧酸，如双羧酸或稠环羧酸，可能需要更加特殊的反应条件和催化剂才能转化为羟基官能团。

乙硼烷和羧酸是什么条件

1、一般都是常温或者加热条件和加入催化剂。酯化反应：醇羟基（R-OH）与羧酸（R-COOH）、无机含氧酸（如H2SO4）均能反应 酚羟基（Ph-OH）与羧酸（R-COOH）的反应转化率极低，需先把羧酸转化为酰氯，酚转化为酚钠。

2、羧酸的酸性 羧酸具有强烈的酸性，可以被水解成为羧酸根离子和氢离子；不同的羧酸具有不同的酸度常数和pKa值，影响其酸性和溶解度。

3、它可以在非常温和的条件下实现醛酮羰基的还原，生成一级醇、二级醇。少量硼氢化钠可以将腈还原成醛，过量则还原成胺。

4、一般羟基被氧化成醛基的条件为：加热，在铜/银的催化作用下与氧气反应（实际上是与CuO/Ag2O反应）。被氧化的羟基必须有α-H（即形如CHOH，在连接的碳上面至少有一个氢）。

5、直接将羧基还原成醛的话还是比较难控制的，一般常用的方法是DIBAL-H，低温；red－Al；或者成酰氯后钯碳还原。个人还是觉得直接还原成醇后再氧化比较容易控制。

到此，以上就是小编对于羧酸盐为什么不与硼烷反应呢的问题就介绍到这了，希望介绍的几点解答对大家有用，有任何问题和不懂的，欢迎各位老师在评论区讨论，给我留言。