磺酰氯是什么定位基（磺酰氯滴定）
摘要：
1、硝基苯还原生成氨基苯（即苯胺）：CH－NO＋3Zn＋6HCl＝3ZnCl＋CH－NH＋2HO，硝基苯用三氧化硫磺化得间硝苯磺酸，2、难溶于水，密度比水大；易溶于乙醇、乙醚、苯和... 本篇目录：
有机化学第二版徐寿昌习题答案
烯、炔化学分离 加入金属钠反应至不再产生气泡。过滤，滤液为1-癸烯。滤渣用稀盐酸完全溶解，分液取有机相，得1-癸炔。红外、核磁学的不好，另请高明吧 合成题 见附图。
反应中不生成碳正离子，速率控制步骤是上述的协同步骤，反应速率与两种物质的浓度成正比，因此称为双分子亲核取代反应。无机化学中，常称双分子亲核取代反应类型的反应机理为“交换机理”。
马氏规则（Markovnikov 规则）凡是不对称的烯烃和酸（HX）加成时，酸的负基X-主要加到含氢原子较少的双键碳原子上，H+加到含氢多的双键碳原子上。
结构推测题：8~10 合成题：20~24 考试形式及时间 考试形式为笔试。考试时间为3小时。
与第一版相比，《有机化学(第2版)》主要变动是：把立体化学提到卤代烃之前；β-二羰基化合物独立成章；正文之后增加有机合成、周环反应、质谱和紫外光谱等选读材料；书后不附习题答案。
对硝基苯磺酰氯实验室怎么合成?
1、硝基苯还原生成氨基苯（即苯胺）：CH－NO＋3Zn＋6HCl＝3ZnCl＋CH－NH＋2HO。硝基苯用三氧化硫磺化得间硝苯磺酸。
2、难溶于水，密度比水大；易溶于乙醇、乙醚、苯和油。遇明火、高热会燃烧、爆炸。与硝酸反应剧烈。硝基苯由苯经硝酸和硫酸混合硝化而得。作有机合成中间体及用作生产苯胺的原料。用于生产染料、香料、炸药等有机合成工业。
3、伯胺先和苯磺酰氯反应生成硝基苯磺酰胺，然后烷基化合成仲胺磺酰胺，脱保护得到仲胺的合成法称为Fukuyama胺合成反应。
磺化是什么?
1、向有机分子中引入磺酸基(—SO3H)或磺酰氯基(—SO2Cl)的反应过程叫磺化。磺化过程中磺酸基取代碳原子上的氢称为直接磺化；磺酸基取代碳原子上的卤素或硝基，称为间接磺化。
2、磺化反应过程 一种向有机分子中引入磺酸基或磺酰氯基的反应过程。磺化过程中磺酸基取代碳原子上的氢称为直接磺化；磺酸基取代碳原子上的卤素或硝基，称为间接磺化。
3、磺化酞菁钴为酞菁钴与浓硫酸缩合的产物，工业上主要作为催化剂使用，从结构上，磺化酞菁钴属于钴钼型催化剂，性能上，磺化酞菁钴是典型液相氧化还原催化剂。
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