乙苯与硝基苯有什么区别（乙苯合成对硝基乙苯）

摘要： 2、取代同一物质,一取代芳烃和二取代哪个速率快?...

本篇目录：

• 1、苯与硝基苯可用紫色的石蕊溶液区分吗
• 2、取代同一物质,一取代芳烃和二取代哪个速率快?
• 3、硝基苯,甲苯,领二甲苯,乙苯中难以发生FC烷基化反应的是哪一个?_百度知...
• 4、苯的化学性质是什么?
• 5、比较苯、乙苯、硝基苯发生硝化反应由易到难的顺序
• 6、高中化学苯的知识点

苯与硝基苯可用紫色的石蕊溶液区分吗

苯和硝基苯可以用紫色石蕊溶液区分，不过并不是由于化学反应，而是简单的物理变化。苯的密度小于水，硝基苯的密度大于水，再加上苯和硝基苯都是高度脂溶性的，通常条件下与石蕊溶液不能互溶，会有明显的分层。

紫色石蕊试液。乙酸：变红 乙醇：互溶 苯：分层，紫色部分在下层。硝基苯：分层，紫色部分在上层。

可以用闻的。醋酸和乙醇、硝基苯都有味啊。醋酸是酸的，乙醇是酒味，硝基苯是苦杏仁味，而且是淡黄色的透明液体。剩下一个就是苯了。

石蕊可以。硫酸氢钠不行。碳酸氢钠可以。乙酸：石蕊显示红色，互溶。乙醇：石蕊显示紫色，互溶。苯：分层，石蕊在下层。硝基苯：分层，石蕊在上层。乙酸：NaHCO3溶液产生气泡，互溶 乙醇：互溶。

取代同一物质,一取代芳烃和二取代哪个速率快?

1、亲电取代反应速率/活性的比较看与苯环连接的基团是吸电子还是给电子。给电子基团使苯环上的电子云密度增加，更容易被亲电试剂进攻，比如乙苯（乙基是给电子基团）。

2、芳烃的取代反应是亲电取代反应。反应活性顺序主要取决于环上电子云密度的大小，电子云密度大的取代反应就容易发生，否则取代反应就不易发生。

3、反应物浓度，浓度越大，反应越快。压强（仅限气体）（压强大，反应快)相当于浓度增大了。温度（温度高，反应快）相当于分子的能量高了，容易反应。

4、溴代反应通常是芳烃取代反应的性质之一，反应速度快慢取决于环上取代基对苯环活化作用的大小，活化作用大的，反应速度快，反之亦然。比如环上有甲基就比有硝基的反应速度快。因为这个反应是苯的亲电取代。

5、离去基团（L）一般来说，离去基团越容易离去，SN越快。碳上取代基越多，SN越快。取代基较多，使得相应碳正离子的能量更低，更加稳定。碳阳离子生成越容易，SN反应越快。

硝基苯,甲苯,领二甲苯,乙苯中难以发生FC烷基化反应的是哪一个?_百度知...

硝基苯，甲苯，领二甲苯，乙苯中难以发生FC烷基化反应的是硝基苯。FC烷基化反应是亲电反应，烷基正离子进攻苯环上的大π键，硝基苯因为是强吸电子基团，导致苯环缺电子，很难发生亲电取代。

硝基苯。硝基苯强吸电子基，导致苯环惰性增加。氯原子总体也是供电子基。

）甲苯，间二甲苯，均三甲苯，硝基苯，亲电反应活性最好的是均三甲苯。2）但因为位阻因素，反应产率最好的是间二甲苯。3）反应活性最差的是带有强吸电子基团的硝基苯。

（答案：step1：溴水；step2：溴水、Fe粉）。 硝化：与浓硫酸及浓硝酸（混酸）存在的条件下，在水浴温度为55摄氏度至60摄氏度范围内，可向苯环上引入硝基，生成硝基苯。不同化合物发生硝化的速度同上。

你所说的这种气相色谱主要是通过极性进行分离。根据化学的相似相容原理，如果你用的是极性柱，那么色谱柱中极性越大物质的保留时间会越长，即间二甲苯先出峰，然后邻二甲苯，然后乙苯。如果用的非极性柱，则反之。

苯的化学性质是什么?

1、苯难溶于水，易溶于有机溶剂，本身也可作为有机溶剂。苯具有的环系叫苯环，苯环去掉一个氢原子以后的结构叫苯基，用Ph表示，因此苯的化学式也可写作PhH。

2、苯在常温下为一种高度易燃，有香味的无色的液体，为一种有机化合物，也是组成结构最简单的芳香烃。苯有高的毒性，也是一种致癌物质。它难溶于水，且密度小于水，易溶于有机溶剂，本身也可作为有机溶剂。

3、苯分子里6个C原子之间的键完全相同，碳碳键键能大于碳碳单键键能小于碳碳单键键能的2倍，键长介于碳碳单键键长和双键键长之间，键角120°。化学性质：氧化反应、取代反应、溴代反应、硝化反应、加成反应。

4、您好 化学性质 苯参加的化学反应大致有3种：一种是其他基团和苯环上的氢原子之间发生的取代反应；一种是发生在C=C双键上的加成反应；一种是苯环的断裂。

5、苯蒸气有毒，急性中毒在严重情况下能引起抽筋，甚至失去知觉；慢性中毒能损害造血功能。1865年，F.A.凯库勒提出了苯的环状结构式，目前仍在采用。

6、苯的化学性质：苯，一种碳氢化合物即最简单的芳烃，在常温下是甜味、可燃、有致癌毒性的无色透明液体，并带有强烈的芳香气味。它难溶于水，易溶于有机溶剂，本身也可作为有机溶剂。

比较苯、乙苯、硝基苯发生硝化反应由易到难的顺序

溴，羧基，和硝基都是吸电子的，能够使苯环钝化，因此苯的活性最高，溴是弱的吸电子基，硝基是最强的吸电子基，因此硝基苯的硝化最难。需要比较高的温度。

苯酚苯氯苯硝基苯\r\n苯酚的氧上有未共用电子对，通过较强的共轭效应增大苯环的电子云密度，活化苯环。\r\n硝基负诱导效应（强吸电子基）强，降低了苯环的电子云密度，是钝化苯环的基团，最难再发生硝化反应。

从大到小是：苯酚、甲苯、苯、氯苯、硝基苯。－OH，－CH都是推电子基，可增加苯环上电子密度，增强中间体稳定性。－Cl，－NO是吸电子基，效果相反。向有机物分子中引入硝基的反应过程。

硝化反应的活性，按照从大到小顺序的排列为：苯酚、甲苯、苯、氯苯、硝基苯。羟基和甲烷基都是推电子基，可以增加苯环上电子密度，增强中间体稳定性；氯原子和硝基是吸电子基，效果恰恰相反。

硝化越容易进行，四种取代基中甲基是推电子基团，硝基、醛基都是吸电子基团，氯从诱导效应是吸电子的，但是孤对电子和苯环有共轭效应，这样苯环电子云密度变化不大。

硝化反应是苯环的亲电取代，苯环上电子云密度最大的最容易发生硝化反应。

高中化学苯的知识点

1、在一般条件下，苯不能被强氧化剂所氧化。但是在氧化钼等催化剂存在下，与空气中的氧反应，苯可以选择性的氧化成顺丁烯二酸酐。这是屈指可数的几种能破坏苯的六元碳环系的反应之一。马来酸酐是五元杂环。

2、物理性质：无色有特殊气味的液体，密度比水小，有毒，不溶于水，易溶于有机溶剂，本身也是良好的有机溶剂。

3、苯在常温下为一种无色、有甜味的透明液体，其密度小于水，具有强烈的芳香气味。苯的沸点为80.1℃，熔点为5℃，。苯比水密度低，密度为0.88g/ml，但其分子质量比水重。

4、苯的化学性质总体来说易取代，能加成，难氧化。1苯可以和纯净的卤素单质在铁或三卤化铁做催化剂的条件下发生取代反应，生成卤代苯。说明苯环上氢原子可以被取代。

5、高中化学芳香烃知识点如下：苯是最重要、最常见的芳香烃，苯的官能团就是“苯环”本节不直接学习苯环的结构，而是通过已经学习过的有机化学知识和实验现象逐步推断出苯环的结构。

6、．两种褪色 （1）苯的同系物不能使溴水褪色（不发生反应），但能使溴水层褪色（物理性质）。 （2）苯的同系物能使酸性高锰酸钾溶液褪色。 分子中含有苯环的有机化合物叫做芳香族化合物。

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