苯胺为什么没有R带（为什么苯胺原本是无色澄清溶液）

摘要： 苯胺是碱性的物质，易溶于酸，而苯酚是酸性的物质易溶于碱，另一个就是苯酚和FeCl3溶液的显色反应也是很灵敏的，分离苯胺和苯需要利用盐酸，加盐酸，进行水洗分液，苯胺生成盐酸盐后溶解于...

本篇目录：

• 1、苯胺的吸收带有哪些
• 2、二苯胺结构式
• 3、苯和苯胺如何区分?
• 4、为何杂环没有像元素那样用单个字表示?

苯胺的吸收带有哪些

苯在185nm和204nm处有两个强吸收带，分别称为E1和E2，是由苯环结构中三个乙烯的环状共轭系统的跃迁所产生的，是芳香族化合物的特征吸收。

苯胺：由于苯胺分子中存在氨基，因此可以在红外光谱法中观察到氨基中的振动吸收带。此外，由于苯胺分子中也存在芳香环，因此也可以观察到一些与芳香环相关的振动吸收带。

苯胺在酸性介质中氨基上的N原子的两个n电子与溶剂形成氢键，所以n轨道的能级下降很大；而在激发态，氨基上的一个n电子跃迁至p*，不利于氢键的形成，p*轨道能级下降很小，所以n-π跃迁能增大，K吸收带发生蓝移。

苯胺在酸性介质中会形成苯胺盐阳离子，苯胺形成盐后，氮原子的未成键电子消失，氨基的助色作用也随之消失，因此苯胺盐的吸收带也从230nm和280nm蓝移到203nm和254nm。

共轭加强，使π轨道能量降低，而π*轨道能量升高，因而n→π*跃迁能量增大，谱带蓝移。苯胺：苯胺在酸性溶液中转变成苯铵正离子，由于质子与氨基的n电子结合。而不再与苯环的π电子共轭，故吸收带蓝移。

二苯胺结构式

根据取根据烃基结构的不同，可分为脂肪胺如甲胺CH3NH二甲胺CH3-NH-CH3和芳香胺如苯胺C6H5-NH二苯胺(C6H5)2NH等。也可以根据氨基的数目分为一元胺、二元胺、多元胺。

无机苯结构式：H-N。无机苯为低挥发性白色斜方晶体。微溶于苯、二甲胺、二苯胺及苯酚，易溶于二甘醇二甲醚、醋酸、丙酮、乙腈、乌洛托品、液氨及二恶烷，不溶于冷水。

重要的芳香胺类抗氧剂有：二苯胺、对苯二胺和二氢喹啉等化合物及其衍生物或聚合物。代表性的产品有 N-异丙基-N′-苯基对苯二胺（见结构式a）。

苯和苯胺如何区分?

苯胺是碱性的物质，易溶于酸，而苯酚是酸性的物质易溶于碱。另一个就是苯酚和FeCl3溶液的显色反应也是很灵敏的。

分离苯胺和苯需要利用盐酸，加盐酸，进行水洗分液，苯胺生成盐酸盐后溶解于水中，苯不溶于水被分出。分离后的苯胺盐酸盐的水溶液加氢氧化钠中和，再蒸馏，先蒸出水，再得苯胺。

毒性强度不同：苯的毒性强度比苯胺要强，苯的毒性作用可以传染多个系统，如中枢神经系统、肝脏、心脏和肾脏等，而苯胺的毒性相对较弱。

区分苯胺、苯乙酸和乙苯。可以用溶液的pH值来区分。将样品溶于甲醇中，用广泛pH试纸测试溶液的pH值，苯胺呈碱性，苯乙酸呈酸性，乙苯呈中性。

为何杂环没有像元素那样用单个字表示?

可用通式R-O-R’表示。若R与R’相同，叫简单醚，如甲醚CH3-O-CH乙醚C2H5-O-C2H5等；若R与R不同，叫混和醚，如甲乙醚CH3-O-C2H5。

大分子有机化合物：某些高分子化合物，例如蛋白质、DNA、RNA、淀粉等，由大量重复单元构成，其结构相当复杂，因此没有单一的简单通式来描述它们。

出自“淡”，表示把空气中氧冲淡了，故把淡字的偏旁去掉加气字头；溴 带水旁表示其单质为液态，溴单质有恶臭味，故将“臭”加水旁而会意。

也就是说，傅雅兰在书中说了原意，然后许寿明白了口头内容，用恰当的汉语表达出来西方的拼音字在造字原理上，与中国的方块字有很大的不同。

嘌呤是由一个嘧啶环和咪唑环组成的，嘌呤环的编号方式是固定的，即是从嘧啶环的N为1开始编号，按照杂原子位数和最小原则向下编号，先编嘧啶环；然后第七位开始编咪唑环，同样是从N开始，所以鸟嘌呤的命名就出来了。

当杂环满足了这个条件后，环中仍然有饱和的碳原子或氮原子，则这个饱和的原子上所连接的氢原子称为“标氢”或“指示氢”。用其编号加H（大写斜体）表示。

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