什么醛没有阿尔法氢（无阿尔法氢的醛和甲醛）

摘要： 本篇目录：1、乙醛为什么是贝塔氢不是阿尔法氢2、...

本篇目录：

• 1、乙醛为什么是贝塔氢不是阿尔法氢
• 2、没有阿尔法氢原子的醛可以发生歧化反应吗
• 3、为什么醛自身氧化还原不含α氢
• 4、我想知道关于α-氢的定义,还想问下甲醛有α-氢吗
• 5、...二醛可进行康尼查罗反应,难道乙二醛没有阿尔法氢吗?
• 6、苯甲醛的羟醛缩合反应是怎样进行的?生成什么?

乙醛为什么是贝塔氢不是阿尔法氢

贝塔氢则是指与相邻碳原子相连的氢原子，其位置在相邻碳原子的侧面。因此，阿尔法氢和贝塔氢的位置关系不同。在有机化学中，阿尔法氢比贝塔氢更容易发生反应，因为它们的位置更加有利。相比之下，贝塔氢的反应活性较差。

α位就是与官能团连接的第一个碳，记住，总是第一个碳，醛基-CHO中的C就是α碳，而连接羟基s-OH的碳也是α碳，醚-O-与羟基相同，羧基-COO中C为α。β类似。就是特定官能团的邻位或者间位。

反应不同。位置不同：阿尔法氢是指与官能团相连的碳原子上的氢原子，其位置在相邻碳原子的顶端；贝塔氢是指与相邻碳原子相连的氢原子，其位置在相邻碳原子的侧面。反应不同：阿尔法氢比贝塔氢更容易发生反应。

指的是醛基酮基的位置，首碳过后的碳上为α再后为β位。与醛、酮官能团直接相连的碳原子称为“阿尔法”位，而间隔一个碳原子的称为“贝塔”位。

简单地说，α-H是指与官能团相连的C上的H，β-H是指与α-H相连的C上的H。例如，CH3CH2COOH。官能团是羧基，α-H是CH2上的那两个H，β-H是CH3上的三个H。

没有阿尔法氢原子的醛可以发生歧化反应吗

1、查看更多发生醛歧化反应的必要条件 甲醛歧化反应生成甲酸和甲醇。 反应条件是在强碱性的溶液中加热。

2、没有α-氢原子的醛在强碱（浓）的作用下发生分子间氧化还原反应生成羧酸和醇，叫康尼查罗反应，又称歧化反应。由于甲醛的羰基最活泼，总是先被OH-进攻，从而成为氢的供体，本身被氧化。

3、要说明的是不发生歧化反应，没有α氢原子的醛才会发生歧化反应，如苯甲醛。2ph-CHO +H2O---phCOOH + phCH2OH。

为什么醛自身氧化还原不含α氢

1、没有α氢的醛不能发生羟醛缩合反应，如甲醛。

2、醛的羰基碳原子上连有氢原子，因此容易被氧化，不仅强氧化剂，即使 氧化剂也可以使它氧化。醛氧化时生成同碳数的羧酸。酮则不易被氧化。 一些弱氧化剂只能使醛氧化而不能使酮氧化，说明醛具有还原性而酮一般没有还原性。

3、没有α-氢原子的醛在强碱（浓）的作用下发生分子间氧化还原反应生成羧酸和醇，叫康尼查罗反应，又称歧化反应。由于甲醛的羰基最活泼，总是先被OH-进攻，从而成为氢的供体，本身被氧化。

4、这个叫坎扎尼罗反应，是无α活泼氢的醛在强碱作用下发生分子间氧化还原反应，生成一分子羧酸和一分子醇的有机歧化反应。甲醛没有α-H，所以能发生坎扎尼罗反应，生成物是甲醇和甲酸，其中甲醇是还原产物，甲酸是氧化产物。

我想知道关于α-氢的定义,还想问下甲醛有α-氢吗

甲醛有两种等效氢，即α-和β-氢。其中α-氢指的是甲醛分子中与羰基（C=O）相邻的氢原子，而β-氢则指的是与甲基（CH3）相邻的氢原子。这两种氢原子在反应中具有相似的化学性质，因此被称为等效氢。

由于受到官能团的影响，α-位碳、氢的性质，和普通链烃上的碳、氢的不同，比如更加活泼，可以发生一定的反应。

阿尔法氢原子，即α-H，是指有机化学中离官能团最近的碳原子所连接的氢，或与α碳相连的氢。一般是按排序规则中最高等级的官能团相连的C为α-C。

氢元素同位素有氕、氘和氚，最丰同位素是氕，也就是质子，自旋量子数I为1/2，氘是I为1的同位素。核磁共振氢谱测定的是氕元素的信号，氘不会出峰。

是坎尼扎罗反应的一种类型。混合两个不同的不含α氢的醛，如甲醛和苯甲醛，使其在碱性条件下发生交叉氧化还原反应，称为交叉坎尼扎罗反应。

...二醛可进行康尼查罗反应,难道乙二醛没有阿尔法氢吗?

1、康尼查罗反应是无α活泼氢的醛在强碱作用下发生分子间氧化还原反应，生成一分子羧酸和一分子醇的有机歧化反应。

2、康尼查罗即是不含阿尔法氢的醛在纯的氢氧化钠中生成醇与羧酸钠的反应；狄尔斯－阿尔德（Diels-Alder）反应即是共轭双烯之间等发生加成反应；霍夫曼（Hofmann）重排，也叫霍夫曼（Hofmann）降解。

3、若继续加热，可进一步缩合。将反应物长时间加热，可缩合成树脂状物质。β-羟基丁醛在加热时，同时发生脱水生成丁烯醛。除此之外，还存在副反应：醛还能与氢氧化钠溶液发生康尼查罗歧化反应，生成乙酸和乙醇。

4、你好，这是醛类在稀碱溶液中发生歧化反应，方程式是：2CH3CHO→OH-→CH3COOH+CH3CH2OH（未配平）反应的规律是大醛被还原，小醛被氧化。

苯甲醛的羟醛缩合反应是怎样进行的?生成什么?

1、分为两种反应方式：酸式催化，和碱催化酸催化，就是丙酮变为烯醇式结构，苯甲醛的氢化正离子进攻烯醇式结构得到产物，碱催化就是丙酮在碱性条件下失去alfa氢，得到负离子，进攻醛基，得到产物。

2、两个相同分子之间的缩合反应称自缩合反应。根据化学原理。苯甲醛自身缩合反应是采用氰化钾或氰化钠作催化剂，在碳负离子作用下，两分子苯甲醛缩合生成二苯羟乙酮的过程。

3、反应机理 羟醛缩合从机理上讲，是碳负离子对羰基碳的亲核加成。醛或酮分子中的羰基结构使α 碳原子上的氢原子具有较大的活性，在酸性催化剂作用下，羰基氧原子质子化，增强了羰基的诱导作用促进α 氢解离生成烯醇。

4、在Knoevenagel 发现这个反应之前，就已知苯甲醛可以与两分子的哌啶缩合，生成苄叉二哌啶缩氨醛。而且苄叉二哌啶缩氨醛与乙酰乙酸乙酯在乙醇中作用时，可以高产率得到下图中的最终产物双加成物。

5、由于苯甲醛没有α氢，所以只能是乙醛形成负离子去进攻苯甲醛，得到羟醛缩合产物。主要的副反应是乙醛分子之间的羟醛缩合。

6、酸性条件下催化发生羟醛缩合，生成哪一种产物是看哪个烯醇式中间体稳定（多烷基取代的稳定）；碱性条件下催化是看哪里的位阻小。很多情况下二者的产物是不同的。

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