环己烯与溴发生什么反应（环己烯与溴的加成反应）
摘要：
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环己烯与溴化氢反应生成什么?
1、-甲基环己烯（Methylcyclohexene）和HBr/H2O2在常温下反应会出现加成反应，生成溴代环己烷。反应机理如下： H2O2和HBr反应生成溴代溴。 溴代溴和1-甲基环己烯发生加成反应，生成1-溴-1-甲基环己烷。
2、环己烯与Br2/CCl4发生加成反应会得到1，2-二溴环己烷这个产物。
3、发生加成反应；烯烃与溴化氢（注意，只能是溴化氢）在有过氧化物存在或光照的条件下发生自由基加成反应。
环己烯与Br2/CCl发生加成反应时,如果体系中有NaNO3,会有什么副产物生成...
NaNO3在Br2存在下会被氧化成NO2和O2，因此NaNO3在该反应体系中被氧化剂氧化。NO2是一种猝发性的、有毒的气体，可能会对环境和人体产生风险。因此，在进行环己烯与Br2/CCl4反应时，应避免有NaNO3存在于反应体系中。
因此，如果反应体系中存在大量亲水性物质，水脱离体系的速度就会加快，从而影响水生成的相对数量。此外，反应机理也可能使得生成水的数量减少。
脱水剂比用硫酸做脱水剂有明显的优点：一是不产生碳渣；二是不产生难闻气味（用硫酸易生成SO2副产物）。环己醇为原料，浓磷酸为脱水剂来制备环己烯，脱水剂可以是磷酸或硫酸，磷酸的用量必须是硫酸的一倍以上。
该反应操作简单，易于控制，且副产物只有水，是一种对环境友好的合成路线。 王向宇等研究了以精苯为原料制备环己烯的工艺条件。精苯在钉催化剂的存在下控制一定的温度、压力可以生成环己烯和环己烷。
过度氧化成己二酸，脱水形成环己烯和环己醚，当然也可能炭化。
环己烯与溴水反应式
1、环己烯与溴水发生加成反应，而且是反式加成。 环己烯与碱性高锰酸钾，脱环插氧。 环己烯与浓硫酸发生加成反应，反式加成，分别加氢和磺酸基。
2、H2O2和HBr反应生成溴代溴。 溴代溴和1-甲基环己烯发生加成反应，生成1-溴-1-甲基环己烷。
3、环己烯与溴化氢反应会生成溴代环己烷。具体化学反应方程式如下：C6H10 + HBr → C6H11Br 其中，C6H10代表环己烯，HBr代表溴化氢，C6H11Br代表产物溴代环己烷。
4、，2-二甲基-2-二溴环戊烷。溴水一般指溴单质溶于水形成的混合物。
5、与溴反应为加成反应（不考虑空间效应的话）产物就是：2-二溴环己烷。
6、溴13环己二烯与浓碱反应生成5溴1浓碱。因为5溴13环己二的分子结构非常非常活跃，会失去电子，形成新的化学键，所以5溴13环己二烯与浓碱反应生成5溴1浓碱。
环己烯与溴水,碱性高锰酸钾以及浓硫酸反应式
环己烯与溴水发生加成反应，而且是反式加成。环己烯与碱性高锰酸钾，脱环插氧。环己烯与浓硫酸发生加成反应，反式加成，分别加氢和磺酸基。
反式。环己烯与碱性高锰酸钾、脱环插氧、浓硫酸、水、溴水发生加成反应，是反式加成。环己烯，是一种有机物，分子式为C6H10，分子量为814，无色透明液体。用于有机合成，也用作溶剂。
溴13环己二烯与浓碱反应生成5溴1浓碱。因为5溴13环己二的分子结构非常非常活跃，会失去电子，形成新的化学键，所以5溴13环己二烯与浓碱反应生成5溴1浓碱。
生成顺式邻二醇。乙烯在常温下极易被氧化剂氧化。如将乙烯通入酸性高锰酸钾溶液，溶液的紫色褪去，乙烯被氧化为二氧化碳，由此可用鉴别乙烯。高锰酸钾是强酸强碱盐，其溶液呈中性。
与溴反应为加成反应（不考虑空间效应的话）产物就是：2-二溴环己烷。
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