本文作者:酷宝

为什么苯乙烷的氯代化合物(苯和氯乙烷反应生成什么)

酷宝 2024-10-26 10:25:08 14
为什么苯乙烷的氯代化合物(苯和氯乙烷反应生成什么)摘要: 本篇目录:1、为什么乙烷的二氯代物有两个?2、六苯乙烷的一氯代物有几种,为什么?...

本篇目录:

为什么乙烷的二氯代物有两个?

1、因为乙烷是:CH3=CH3,所以取代时候会有CH2CL=CH2CL与CHCL2=CH3两种,主要以 CH2CL=CH2CL取代为主。

2、乙烷的二氯代物有两种,你可以把乙烷看成两个甲基拼起来的。

为什么苯乙烷的氯代化合物(苯和氯乙烷反应生成什么)

3、连在一个碳上 和连在两个碳上;连上一个氯后就不是只有一种等效氢了。

六苯乙烷的一氯代物有几种,为什么?

苯乙烷的一氯代物有五种。图中箭头所指示的位置。

一氯代物有3种,判断方法如下:先把氯看成氢,写出所对应该烷烃的所有同分异构体,然后排除等位碳就能确定一氯代物有几种。一氯代物是指分子中只有一个氯原子的化合物,一般指有机化合物。

根据你图片上的分子式分析,这是一个对称的分子。所以一氯代物有两种,一种是酚羟基的临位,一种是酚羟基的间位。因为苯环上的氢相同的是,所以只有这两种.。

为什么苯乙烷的氯代化合物(苯和氯乙烷反应生成什么)

环己烷的一氯代物有4种,环己烷别名六氢化苯,为无色有刺激性气味的液体,不溶于水,溶于多数有机溶剂,极易燃烧,一般用作一般溶剂、色谱分析标准物质及用于有机合成。

鉴别苯和氯乙烷的鉴别过程

1、要鉴别CH2=CHCl和苯环-CH2Br这两种化合物,可以从它们的分子结构、命名规则和物理性质等方面进行比较。 分子结构:- CH2=CHCl是一个含有双键的有机化合物,其中一个碳原子与两个氢原子和一个氯原子连接。

2、方法:先向三瓶溶液加入硝酸银溶液,能产生白色沉淀的为苯氯甲烷,再将剩下的两瓶溶液分别加入两瓶Na2CO3溶液并加热,然后向两瓶加入酸性高锰酸钾,能使酸性高锰酸钾变色的是对氯甲苯。

3、加入溴水,褪色的是己烯;分层后上层是红棕色,下层无色的是苯和甲苯;下层红棕色的是四氯化碳。向苯和甲苯中加入高锰酸钾溶液,褪色的是甲苯,不褪色的是苯。

为什么苯乙烷的氯代化合物(苯和氯乙烷反应生成什么)

4、区别氯苯,氯代环己烷,苄氯的方法如下:用硝酸银的乙醇溶液,苄氯立即产生白色沉淀,氯代环己烷过一段时间或加热才产生白色沉淀,氯苯不能产生白色沉淀。

5、磺化反应,加硫酸,加热,反应后溶液不分层的是苯,分层的是液态烷烃。因为生成的是苯磺酸,易溶。

苯的一氯代物有几种

苯环只有一个支链 一个对称轴,三种(与此支链构成邻间对)苯环上两个相同支链且处于邻位,一个对称轴,两种。苯环上两个相同支链且处于间位,一个对称轴,三种。苯环上两个相同支链且处于对位,两个对称轴,一种。

一种。苯环上的氢原子都是等效的,而氯原子只能连接在同一个碳原子上,无论从哪个角度看,苯环上只有一种氢原子,因此苯环上一氯代物只有一种。

苯环上的一氯代物只有一种。苯环是苯分子的结构。为平面正六边形,每个顶点是一个碳原子,每一个碳原子和一个氢原子结合。苯环中的碳碳键是介于单键和双键之间的独特的键,键角均为120°。苯的分子式为C6H6。

一般有三种,1,2位取代叫临位取代,就是氯在第二位;一种为1,3取代,叫间位取代,氯在第三位;最后一种为1,4取代叫对位取代,氯在第四位;因为苯环为对称结构所以只有三种取代。

种 苯环中是离域大π键,苯环上的六个H都是等价的,所以苯的一氯代物就只有一种,无论是凯库勒式还是鲍林式的苯环的写法,苯的一氯代物都只有一种。

只有一种,苯的特殊的三个键符合共震理论,也就是说三个特殊键在苯环中出现的频率相同,所以只有一种。

到此,以上就是小编对于苯和氯乙烷反应生成什么的问题就介绍到这了,希望介绍的几点解答对大家有用,有任何问题和不懂的,欢迎各位老师在评论区讨论,给我留言。

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