为什么铁标液不显色（为什么铁标液不显色的原因）
摘要：
本篇目录：1、铁的比色测定2、为什么用硫酸亚铁溶液滴定重铬酸钾标准溶液时颜色没... 本篇目录：
铁的比色测定
1、铁的比色测定实验中，通常采用邻苯二酚作为显色剂，而还原剂则有多种选择。常见的还原剂包括：氢氨水：氢氨水（氨水）具有还原性，可以将三价铁离子（Fe3+）还原成二价铁离子（Fe2+），作为铁离子显色实验的还原剂之一。
2、在所用波长下用l cm比色皿，以各自试剂空白为参比，测定各溶液的吸光度，以吸光度为纵座标，以CR/CM为横座标，绘制曲线。根据曲线上前后两部份延长线的交点位置，确定反应的络合比。
3、铁的测定方法包括原子吸收光谱法、硫氰酸盐比色法、邻菲罗啉比色法、磺基水杨酸比色法等。原子吸收分光光度法快速、灵敏，其余方法操作简便、准确。
4、铁的比色测定铁的比色测定，实验目的：了解分光光度计的工作原理和使用方法。学习和掌握比色法中标准曲线的绘制和试样测定的方法。
5、铁的比色测定中，NaAc（醋酸钠化学式的简写）试剂是为了与冰醋酸（AHc）配置成缓冲溶液从而调节PH值并为实验保证一个比较稳定的PH环境。
6、铁的比色测定总铁和二价铁吸光度相近：铁离子的浓度越大，吸光度就越大。
为什么用硫酸亚铁溶液滴定重铬酸钾标准溶液时颜色没
1、滴定重铬酸钾前要用硫磷混酸调节酸度，加二苯胺磺酸钠指示剂或者苯代邻氨基苯甲酸指示剂 ，终点颜色为亮绿色。滴定终点，黄色的六价铬被二价铁还原到绿色的三价铬。
2、k2cr2o7溶液，加去离子水100ml，以所配制的fe(nh4)2(so4)2溶液滴定至近无色，加入指示剂液2滴，继续缓慢滴定至溶液由紫色突变成亮绿色为终点。继续滴定其余两个锥形瓶，并将结果分别求出后取平均值。
3、可能是你的硫酸亚铁溶液时间长失效了，重配一下试试。不是的话就是真的还没滴到终点（这不太可能），也可能是溶液的酸度太强了，加点水试一下。红色是亚铁离子与邻菲罗啉络合物的颜色。
4、是的，这个滴定最好用硫酸亚铁溶液滴定重铬酸钾溶液，颜色变化是橙色变为蓝绿色再变为红棕色为终点。
5、准确吸取00mL重铬酸钾标准溶液于500mL锥形瓶中，加水稀释至110mL左右，缓慢加入30mL浓硫酸摇匀。冷却后加入3滴试亚铁灵指示液(约0.15mL)，用硫酸亚铁铵溶液滴定，溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点。
6、用硫酸亚铁铵标准溶液滴定时颜色变化原理：刚开始滴定，未到终点时，就是绿色的。因Cr2O72-被Fe2+还原为Cr3+（绿色）。随着滴定进行，到终点时，溶液会变为紫色。注意控制酸度，酸度非常重要。
1.本实验中,进行显色时间影响试验所加铁标准溶液是否需准确配
1、需要。根据查询瑞文网显示，铁作为催化剂或反应物参与反应，因此需要加入铁标准以确保反应的准确性和可重复性，此外，铁标准还可以用于校准仪器或验证实验方法的准确性。
2、因为在热溶液中，HgCl2可以氧化Fe2+，使测定结果不准确；加入HgCl2溶液后不放置，或放置时间太短，反应不完全，Sn2+未被除尽，同样会与K2Cr2O7反应，使结果偏高；放置时间过长，已还原的Fe2+将被空气中的氧所氧化，使结果偏低。
3、标准曲线的直线部分；本实验中哪些试剂需要准确加入？哪些不需要准确加入？【】铁标准溶液必须准确加入（用移液管提取，准确到0.01ml）。其余的盐酸羟胺、邻二氮菲、醋酸钠等，用移液管加入（达到0.2ml的准确度即可）。
4、(橘红色)此络合物lgK稳=23，摩尔吸光系数。显色前，要用盐酸羟胺把Fe3+离子还原为Fe2+离子，反应如下：测定时应控制溶液酸度在pH=5左右为宜，酸度太高，反应进行较慢，酸度太低，Fe2+离子水解，影响显色。
5、本法所测定的铁实际上是溶液中铁的总含量。磺基水杨酸铁配合物在碱性溶液中的最大吸收波长为 420nm， 故在此波长下测量吸光度。
6、验证结果：对标定结果进行验证，确保其准确性和可靠性。如果存在误差或偏差，需要重新进行标定或采取其他措施进行修正。注意事项 在配制和标定标准溶液时，要使用符合实验要求的试剂和溶剂，并确保它们的质量和纯度符合标准。
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