什么是哌啶环（哌啶百度百科）
摘要：
1、 哌啶环庚酮；甲环庚噻吩；克脱吩；噻哌酮 ，酮替芬 Ketotifen 常用其富马酸铁，类白色结晶性粉末；无臭，味苦在水或乙醇中微溶，在丙酮或氯仿中极微溶解，熔点191-... 本篇目录：
吡啶用在哪些方面
1、吡啶用作医药工业的原料；吡啶用作溶剂和酒精变性剂；吡啶用于溶解其他物质；吡啶还可用于制造许多不同的产品，例如药品，维生素，食品调味剂，油漆，染料，橡胶产品，粘合剂，杀虫剂和除草剂。
2、吡啶的碱性在许多化学反应中用于催化剂脱酸剂，由于吡啶在水中和有机溶剂中的良好溶解性，所以它的催化作用常常是一些无机碱无法达到的。吡啶不但可与强酸成盐，还可以与路易斯酸成盐。
3、降低聚合速率。少量亲核试剂吡啶对聚合反应起着重要作用，能控制聚合物的分子量，可有效地降低聚合速率和使分子量分布变窄。
4、用于防治蚜虫，使用剂量为10ga.i./hm2；用于白粉虱则需要较高剂量，为20ga.i./hm2。另外，该化合物也可以用于防治诸如烟草、棉花和马铃薯等作物上的刺吸式害虫，如烟蚜和棉蚜等。
5、这个过程中吡啶被用作溶剂和催化剂。吡啶是一种有机化合物，具有较高的沸点和较好的溶解性，可以作为有机反应的溶剂。
6、可以看做苯分子中的一个（CH）被N取代的化合物，故又称氮苯，无色或微黄色液体，有恶臭。吡啶及其同系物存在于骨焦油、煤焦油、煤气、页岩油、石油中。
哌啶环的形成是什么人名反应
1、环氧乙烷与甲胺进行反应，得双甲胺。双甲胺经氯化亚砜氯化，生成甲胺盐，甲胺盐再与苄氰缩合，制成1-甲基-4-苯基-4-氰基哌啶。
2、在有机金属试剂存在下，羰基化合物可以迅速与其反应，这类反应被称为Barbier反应。Bargellini反应由酮(如丙酮)和2-氨基-2-甲基-1-丙醇或1，2-二氨基丙烷在氯仿和氢氧化钠存在下反应制备取代吗啡啉酮或哌啶酮的反应。
3、哌啶和吡啶都是具有良好生物活性的含氮杂环化合物，广泛应用于农药和医药的合成研究。合成哌啶和吡啶的反应属于催化环合脱氢反应。
4、典型的芳香族亲电取代反应发生在5位上，但反应性比苯低，一般不易发生硝化、卤化、磺化等反应。吡啶是一个弱的三级胺，在乙醇溶液内，能与多种酸(如苦味酸或高氯酸等)形成不溶于水的盐。
哌啶环庚酮说明书
1、【别名】 哌啶环庚酮；甲环庚噻吩；克脱吩；噻哌酮 ，酮替芬 【外文名】Ketotifen 【性状】 常用其富马酸铁，类白色结晶性粉末；无臭，味苦在水或乙醇中微溶，在丙酮或氯仿中极微溶解。熔点191-195℃（分解）。
2、【别名】 哌啶环庚酮；甲环庚噻吩；克脱吩；噻哌酮 ，酮替芬【外文名】Ketotifen 【性状】 常用其富马酸铁，为类白色结晶性粉末；无臭，味苦。在水或乙醇中微溶，在丙酮或氯仿中极微溶解。熔点191-195℃（分解）。
3、药品说明书 1 酮替酚的别名 哌啶环庚酮；甲环庚噻吩；克脱吩；噻哌酮 ，酮替芬 2 外文名 Ketotifen 3 性状 常用其富马酸铁，为类白色结晶性粉末；无臭，味苦。
瘦肉精的化学式
（2）“瘦肉精”的化学式量为12×12+1×19+16+14×2+35×3=315。“瘦肉精”由C、H、O、N、Cl五种元素组成，其分子中氢、氧原子个数比为19：1；“瘦肉精”的化学式量为315。
中文名：瘦肉精；克伦特罗；学名盐酸克伦特罗；是一种平喘药。该药物既不是兽药，也不是饲料添加剂，而是肾上腺类神经兴奋剂。盐酸双氯醇胺；克喘素；氨哮素；氨必妥；氨双氯喘通；氨双氯醇胺。
瘦肉精；克伦特罗；学名盐酸克伦特罗；是一种平喘药。
化学名为1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯盐酸盐是哪个合成镇痛药,写出它...
分娩镇痛：阵痛开始时肌内注射，常用量：25～50mg，每4～6小时按需重复；极量：一次量以50～100mg为限。麻醉前用药：30～60分钟前按体重肌内注射0～0mg/kg。
地西泮(安定)：1-甲基-5-苯基-7-氯-1，3-二氢-2H-1，4-苯并二氮 -2-酮 水解为1，2位，主要4，5位可逆性开环，代谢途径为去甲基(N-CH3)，C-3位羟基化 溶于稀盐酸，加碘化铋钾，产生橙红色沉淀。
盐酸赛庚啶 ：4-[ 5H-二苯并[a，d]环庚三烯-5-亚基]-1-甲基哌啶盐酸盐倍半水合物 性质：含氮碱性化合物，与生物碱显色试剂反应。 甲醇溶液滴于纸上风干后紫外照射，显蓝色荧光。
到此，以上就是小编对于哌啶百度百科的问题就介绍到这了，希望介绍的几点解答对大家有用，有任何问题和不懂的，欢迎各位老师在评论区讨论，给我留言。
