羟基被氧化什么（羟基被氧化的条件）

摘要： 甲苯甲基上连有羟基可以发生催化氧化，羟基在链端才能被氧化成醛基，或者记忆为与羟基所连的碳上必须含有2个氢原子才能被氧化为醛基， 如果与羟基所连的碳上含有1个氢原子能被氧化为羰基，有...

本篇目录：

• 1、羟基能与什么反应
• 2、含有羟基的有机物一定会发生氧化反应吗?
• 3、“羟基”有什么性质?
• 4、羟基氧化成醛基的过程
• 5、-OH氧化成什么?

羟基能与什么反应

羧羟基能与碱、碳酸盐、氨基等反应。如：氨基酸形成多肽、蛋白质。

还原性，可被氧化成醛或酮或羧酸。可发生消去反应，如乙醇脱水生成乙烯。可发生置换反应，醇羟基与金属钠反应置换了羟基中的氢原子，生成了氢气。可发生取代反应，分子间脱水成醚（R1-O-R2）R1与R2为烃基。

氧化反应：与氧气在催化剂条件下反应，被氧化成醛或酮或羧酸。消去反应：在NaOH醇溶液的条件下，脱去羟基生成碳碳双键，如乙醇的脱水生成乙烯。取代反应：与金属钠反应取代了羟基中的氢原子，生成了氢气。

酚羟基，除不能发生分子内脱水消除反应、卤代反应外，能发生醇羟基所发生的上述全部反应。

取决于反应条件， 羟基的反应有：1）在酸或者碱催化下与羧酸脱水生成酯， 与醇脱水生成醚。2） 非常容易与PX3（三溴化磷，三氯化磷）反应生成对应的卤代烃。3） 在碱性条件下发生消除。

含有羟基的有机物一定会发生氧化反应吗?

甲苯甲基上连有羟基可以发生催化氧化。羟基在链端才能被氧化成醛基，或者记忆为与羟基所连的碳上必须含有2个氢原子才能被氧化为醛基。 如果与羟基所连的碳上含有1个氢原子能被氧化为羰基。

有机物中的酚羟基是可以被氧化的，而无机物里的羟基才是不能发生氧化反应的。酚羟基（-OH）为酚类的官能团。

有机物不管其附带何种基团，都是可以氧化的，只不过条件不一样而已。

“羟基”有什么性质?

1、酸碱性：羟基可以通过失去一个氢离子（H+）而表现出酸性特性，也可以接受一个氢离子而表现出碱性特性。当羟基中的氢离子完全离去时，形成的阳离子称为羟根离子（OH-）。因此，羟基在溶液中可以作为酸或碱参与化学反应。

2、首先，任何位置上的羟基都有一个活泼氢，能被还原成氢气或与碱性足够强的碱基反应，提供氢离子。

3、“羟”是化学家发明的字，就是用“氢”的声母和一个韵母（qi）加上“氧”的韵母（ang）合成一个字。又称氢氧基。是由一个氧原子和一个氢原子相连组成的一价原子团，化学式oh。

羟基氧化成醛基的过程

羟基在链端才能被氧化成醛基，或者记忆为与羟基所连的碳上必须含有2个氢原子才能被氧化为醛基。如果与羟基所连的碳上含有1个氢原子能被氧化为羰基。如果与羟基所连的碳上没有氢原子则不能发生催化氧化。

先氧化成醛基(-CHO)，再氧化成羧基(-COOH)。醇在铜做催化剂加热条件下氧化成乙醛，-OH中的H脱去变成=O，H与CuO中的氧结合生成水。醛基(-CHO)氧化成羧基(-COOH)有两种方法，一是醛与银氨溶液反应，需要水浴加热。

一般羟基被氧化成醛基的条件为：加热，在铜/银的催化作用下与氧气反应（实际上是与CuO/Ag2O反应）。被氧化的羟基必须有α-H（即形如CHOH，在连接的碳上面至少有一个氢）。

羟基氧化成醛基的条件 氧化性药物的使用 羟基氧化醛基化反应是一种常用的有机合成方法。该反应可以使用氧化性药物，如二氧化锰、氯化铜等作为催化剂，将芳基羟基氧化成醛基。

通过催化氧化变为醛基，典例反应有乙醇与灼热的铜丝反应生成乙醛，其中铜为催化剂。

-OH氧化成什么?

1、先氧化成醛基(-CHO)，再氧化成羧基(-COOH)。醇在铜做催化剂加热条件下氧化成乙醛，-OH中的H脱去变成=O，H与CuO中的氧结合生成水。醛基(-CHO)氧化成羧基(-COOH)有两种方法，一是醛与银氨溶液反应，需要水浴加热。

2、醇（-OH）：醇可以被氧化为醛、酮或羧酸，具体取决于醇的类型（一级、二级或三级）和使用的氧化剂。例如，一级醇（如甲醇CH3OH）可以被氧化为醛（如甲醛HCHO），然后进一步氧化为羧酸（如甲酸HCOOH）。

3、苯酚（CHOH）可以被氧化成苯醌（CHO），通常涉及氧气或氧化剂的参与。这种氧化反应是通过移除酚分子上的两个氢原子，形成一个醌（二酮）结构而发生的。

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