包含苯酚紫外对应什么吸收峰的词条
摘要：
本篇目录：1、苯酚在210纳米处有较强的吸收峰为什么选择吸收峰较弱的270米?2、... 本篇目录：
- 1、苯酚在210纳米处有较强的吸收峰为什么选择吸收峰较弱的270米?
- 2、邻甲苯酚的紫外吸收产生什么吸收带
- 3、紫外吸收光谱法测定水中的总酚实验误差如何分析
- 4、对氯苯酚紫外可见吸收光谱225,279对应什么吸收峰
- 5、紫外差值光谱法测定废水中的微量酚为什么用碱性溶液稀释
苯酚在210纳米处有较强的吸收峰为什么选择吸收峰较弱的270米?
1、苯酚溶液吸收光后派电子，和OH上的孤对电子都会和系统中的 H+ 有作用，因此苯酚吸收光度会随ph变化～苯酚是一种具有特殊气味的无色针状晶体，有毒，是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物（如阿司匹林）的重要原料。
2、在酸性溶液中为254nm。苯酚在中性溶液中最大吸收波长为270nm，在碱性溶液中为287nm。PH变化会使苯胺和苯酚中的氨基和羟基与苯环的共轭体系发生变化，共轭时发生红移，也就是吸收波长变大。
3、原因是：苯酚的吸收峰位置主要由苯氧负离子含量多少决定，体系中苯氧负离子的含量越多，电子能级发生重叠的几率越大，跃迁所需的能量越小，吸收带发生红移，反之发生蓝移。
4、苯酚在分子结构上是苯环上有一个羟基。但是，由于苯环π电子的+C作用，使之对氧原子的连结比乙醇分子中的C--O键键能高，连结相对牢固一些。键能高体现在红外吸收光谱上的吸收峰的波数就高些。
5、如果用波谱就太简单了，核磁谱图苯酚的氢出在6-7之间，环己醇六个氢应该在2以下。红外的话，苯酚在1600和1400有强特征吸收，环己醇没有，紫外更明显了，苯酚在200纳米以上有吸收峰，环己醇没有。
邻甲苯酚的紫外吸收产生什么吸收带
邻甲苯酚的紫外吸收产生于分子价电子在电子能级间的跃迁。邻甲基苯酚，又称邻苯酚，分子式为C7H8O，分子量为1014，是一种无色结晶，有芳香气味，可燃。
苯酚或苯胺的紫外光谱在酸性或碱性介质中有溶剂极性变化。溶剂极性的变化会引起有机化合物紫外吸收谱带波长的变化。通常增加溶剂的极性会使π→π*跃迁吸收谱带波长红移；而使n→π*跃迁吸收谱带波长蓝移。
苯酚B吸收带的精细结构消失，仅存在一个宽的吸收峰，而且其吸收强度也明显减弱。在许多芳香烃化合物中均有此现象，由于有机化合物在极性溶剂中存在溶剂效应，所以在记录紫外吸收光谱时，应注明所用的溶剂。
又对硝基苯酚光谱的k带移至318nm，而邻位和间位的相应在279nm和274nm。这说明分子内电子转移的重要性。
没有影响。ph物质和邻甲苯酚物质是不会发生任何反应的，因此对邻甲苯酚物质吸收光谱也是没有影响的。邻甲基苯酚，又名2甲基苯酚，是一种有机化合物，为白色结晶性粉末。
紫外吸收光谱法测定水中的总酚实验误差如何分析
选择苯酚的最大吸收波长（λmax），用25px石英比色皿，以溶剂空白（去离子水）作参比，按浓度由低到高顺序依次测定苯酚标准溶液的吸光度。4 水样的测定 在与上述测定标准曲线相同的条件下，测定水样的吸光度。
吸收光谱测定的引起误差的原因就是在实验的时候你所选择的器材折射率不一样吸收的。
实验时首先要进行过硫酸钾的提纯处理，没有经过提纯的过硫酸钾溶液的吸光度远大于经过提纯的过硫酸钾溶液，且经过提纯的过硫酸钾溶液标准偏差更小，对水样测定结果的偏差影响跟小。
光度分析法误差的主要来源有 光源的波长误差；有色溶液浓度高，处于标准曲线弯曲的范围，引起的误差；吸光度测定范围选择，A值不在0.1-0 的范围内，引起的误差。另外，除了这些还会存在人为因素和仪器误差。
对氯苯酚紫外可见吸收光谱225,279对应什么吸收峰
1、至300nm。在进行综合性实验时，学生需要测量氯苯酚对紫外线的吸收波长，在调整到250nm之下和300nm之上时是不会吸收的，所以对紫外线吸收的波长为250至300nm之间。
2、色氨酸的吲哚基在280nm有最大吸收峰，酪氨酸的苯酚基在275nm有最大吸收峰，苯丙氨酸的苯环在257nm有最大吸收峰。答案B是不对的。
3、苯酚在紫外区有三个吸收峰，在酸性或中性溶液中，λmax为193nm，24nm和268nm；在碱性溶液中λmax位移至201nm，238nm和289nm。
4、有机溶剂、苯环上的取代基及其取代位置都可能对最大吸收峰的波长、强度和形状产生影响。
5、对氯苯酚高效液相波长是非常长的，因为对氯苯酚高效液的分子密度非常高，能够大量折射太阳光，所以相波长非常长。邻苯基苯酚和邻苯基对氯苯酚在 280 nm 处有特征紫外吸收，可通过改变检测波长，消除大量有机物的干扰。
紫外差值光谱法测定废水中的微量酚为什么用碱性溶液稀释
差值光谱法用于定量分析，可消除试样中某些杂质的干扰，简化分析过程，实现废水中的微量酚的直接测定。
酚会和氢氧根发生反应，变成带电离子形式后再进行测定的。
盐酸溶液与氢氧化钠溶液中，苯酚的紫外吸收光谱有（很大差别），所以在用紫外可见吸收分光光度分析苯酚时应加缓冲溶液，此实验是通过加氢氧化钠（强碱）溶液来控制溶液pH值的。
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