乙酸用什么类型气相柱（乙酸气相色谱图）
摘要：
三氟乙酸酐法，在三氟乙酸酐的存在下有机酸和酸可以反应生成酯，此法特别适于空间位阻较大的有机酸和醇或酚的酯化，其他酯化方法，液液色谱法按固定相和流动相的极性不同可分为正相色谱法和反相... 本篇目录：
三氟乙酸气相色谱分析方法
（3）三氟乙酸酐法。在三氟乙酸酐的存在下有机酸和酸可以反应生成酯。此法特别适于空间位阻较大的有机酸和醇或酚的酯化。（4）其他酯化方法。
液液色谱法按固定相和流动相的极性不同可分为正相色谱法(NPC)和反相色谱法(RPC)。
液相色谱是一类分离与分析技术，其特点是以液体作为流动相，固定相可以有多种形式，如纸、薄板和填充床等。在色谱技术发展的过程中．为了区分各种方法，根据固定相的形式产生了各自的命名，如纸色谱、薄层色谱和柱液相色谱。
测白酒的乙酸乙酯不用色谱仪可以用其它方法检测吗
一．色谱柱的选择1．填充柱法现在在白酒厂应用最为广泛的一种分析方法，它采用的就是由内蒙轻工所研究成功的DNP柱。这种方法已被列进国标中，用于控制浓香型白酒中己酸乙酯和清香型白酒中乙酸乙酯的含量。
在干燥的50ml圆底烧瓶中，加入15ml（0.125mol）正丁醇和2ml（0.125mol）冰醋酸，再加入3～4滴浓硫酸，摇匀，投入1-2粒沸石，按图安装带分水器的回流反应装置。
加11mL(10g)试样，用氢氧化钠滴定分析用标准溶液[c(NaOH)=0.02mol/L]滴定至溶液呈粉红色，并保持30s。
同时吸取乙醇（无酯）溶液（4）50.0mL，按上述方法同样操作做空白试验，记录消耗硫酸标准滴定溶液的体积。
气相色谱用DB-624色谱柱能分开二氯甲烷和氰乙酸么
1、DB-624柱的固定液为：6%氰丙基苯+94%甲基聚硅氧烷 极性介于弱极性-中等极性之间，对于这几种溶剂的分离还可以，我用类似的柱子做过，分离效果还不错。柱箱初始温度选低一点，程序升温速度慢一点，分离度是可以达到要求的。
2、可以使用DB-624色谱柱。DB-624，固定相为6%氰丙基苯、94%二甲基硅氧烷。
3、DB-624当然可以检测它了。DB-624，固定相为6%氰丙基苯、94%二甲基硅氧烷，它对活性化合物惰性优异、键合交联、可用溶剂清洗。所以，乙醇可以用来清洗色谱柱，在老化温度时，还可以清理柱子。
醋酸的检测应该选用什么气相色谱条件
甲醇、乙醇、丙酮，乙酸乙酯的沸点在 50-80度之间。而冰醋酸温度高达118度。因此色谱的升温梯度建立是：从40度开始，每分钟升温2-3度，一直到85度。
不可以。二氯乙酸需要和三氯乙酸进行反应才可以进气相色谱柱，因此是不可以的。乙酸，也叫醋酸，是一种有机化合物，化学式CH3COOH，是一种有机一元酸，为食醋主要成分。
可以使用顶空气相色谱法。顶空分析是通过样品基质上方的气体成分来测定原样品中的含量；其依据是一定条件下，气相和液相或固相之间存在分配平衡。顶空进样又分为静态顶空和动态顶空（吹扫-捕集）。
紫外分光光度法：冰醋酸在紫外光下有特定的吸收峰，可以通过紫外分光光度法来检测。 比色法：冰醋酸可以与铁离子生成棕红色络合物，可以通过比色法检测。以上三种方法仅供参考，建议咨询专业人士获取更多方法。
参照仪器操作条件，将气相色谱仪调节至最佳测定状态，进样0μL，分别测定标准系列各浓度的峰高或峰面积。以测得的峰高或峰面积对应的乙酸浓度(μg/mL)绘制标准曲线或计算回归方程，其相关系数应≥0.999。
用酚酞做指示剂，用酸碱滴定法可以检测测定发酵液中的乙酸。也可以用气相色谱检测。酚酞的变色范围为2-0。
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