为什么用乙醇洗脱靛红（为什么用乙醇洗脱靛红色液体）

摘要： 1、乙醇与浓硫酸加热到140度，发生分子间脱水，每两个乙醇分子会脱去一个水分子，2、用浓硫酸脱水法制醚反应机理：醇的分子间脱水成醚的反应属于取代反应，在这个反应中，浓硫酸是起催化作...

本篇目录：

• 1、柱色谱分离有机染料为什么乙醇洗脱靛红而水洗脱罗丹明B
• 2、用细菌细胞壁的结构和组成解释革兰氏染色的机制。
• 3、革兰氏染色中哪一步是关键?为什么?如何控制?
• 4、不同浓度的乙醇解析液对色素的洗脱效果有何不同
• 5、乙醇是不是加浓硫酸才有脱水作用,革兰氏染色中,它脱水的原理是什么...

柱色谱分离有机染料为什么乙醇洗脱靛红而水洗脱罗丹明B

先用水洗脱，最后用乙醇洗脱，可以利用乙醇的挥发性带走多余水分，得到干燥的产品。

罗丹明B是一种碱性阳离子苯胺盐基染料极性很大既能溶于冷水也能溶于一部分极性溶剂，我记得溶于无水乙醇和乙二醇比水有更明显荧光现象。碱性染料和酸性、直接、活性、分散都不一样能两相兼容。

在柱色谱分离有机染料实验中，通常使用硅胶柱或者ODS（Octadecylsilyl silica gel）柱作为固定相，使用有机溶剂（如乙醇、甲醇等）或水/有机溶剂混合物作为流动相。

与酚羟基位置有关，如所处位置易于形成分子内氢键，则吸附力减小，在色谱柱上易洗脱。分子内芳香化程度越高，共轭双键越多，则吸附力越强，在色谱柱上难洗脱。

用细菌细胞壁的结构和组成解释革兰氏染色的机制。

1、通过初染和媒染，在细菌细胞膜或原生质体上染上了不溶于水的结晶紫与碘的大分子复合物。

2、①革兰氏阳性细菌的细胞壁G＋细菌细胞壁具有较厚（20-80nm）而致密的肽聚糖层，多达20层，占细胞壁成分的60%～90%，它同细胞膜的外层紧密相连。

3、革兰氏染色原理是细菌对于革兰氏染色的不同反应，是由于它们细胞壁的成分和结构不同而造成的。

4、革兰氏染色是基于细菌细胞壁特殊化学组分进行染色的。革兰氏染色法的原理：革兰氏染色法可将所有的细菌区分为革兰氏阳性菌（G+）和革兰氏阴性菌（G-）两大类，是细菌学上最常用的鉴别染色法。

5、革兰氏染色是用来鉴别细菌的一种方法：这种染色法利用细菌细胞壁上的生物化学性质不同，可将细菌分成两类，即革兰氏阳性与革兰氏阴性。

6、革兰氏阴性菌细胞壁特殊组份 细胞壁较薄，约10～15nm，有1～2层肽聚糖外，约占细胞壁干重的5～20%。结构比较复杂。尚有特殊组份外膜层位于细胞壁肽聚糖层的外侧，包括脂多糖、脂质双层、脂蛋白三部分。

革兰氏染色中哪一步是关键?为什么?如何控制?

革兰氏染色的关键步骤是乙醇脱色。具体概述 革兰氏染色四大基本步骤： 结晶紫初染、碘液媒染、乙醇脱色、沙黄复染。

革兰氏染色关键步骤是脱色。因为在染色时，乙醇脱色是革兰氏染色操作的关键环节，脱色不足，阴性菌被误染成阳性菌，脱色过度，阳性菌被误染成阴性菌，脱色时间为20~30s。

革兰染色的关键步骤是：酒精脱色。具体解析：革兰氏染色四大基本步骤： 结晶紫初染、碘液媒染、乙醇脱色、沙黄复染。

酒精脱色为整个流程最关键的一步。革兰氏染色法一般包括初染、媒染、脱色、复染等四个步骤，具体操作方法是：（1）载玻片固定。

被普遍采用的经Hucker氏改良的革兰氏染色法，其操作步骤为：制片→初染→媒染→脱色→复染→干燥→观察。

不同浓度的乙醇解析液对色素的洗脱效果有何不同

% ：洗去浮色 。70% ：防腐剂，消毒 。95% ：解离时固定细胞分裂，洗去多余的试剂，提取含杂质较少的DNA，燃烧加热。100%：提取色素 。

这是因为，过高浓度的酒精会在细菌表面形成一层保护膜，阻止其进入细菌体内，难以将细菌彻底杀死。若酒精浓度过低，虽可进入细菌，但不能将其体内的蛋白质凝固，同样也不能将细菌彻底杀死。其中70%的酒精消毒效果最好。

叶绿体中色素的提取与分离实验中应该用无水乙醇，因为叶绿体色素不溶于水，有水会影响色素的溶解，使实验提取液色素含量减少，实验效果变差。没有无水乙醇时用95%乙醇代替但要加无水碳酸钠，是为了吸去水分，变成无水乙醇。

乙醇是不是加浓硫酸才有脱水作用,革兰氏染色中,它脱水的原理是什么...

1、乙醇与浓硫酸加热到140度，发生分子间脱水，每两个乙醇分子会脱去一个水分子（脱水反应）。

2、用浓硫酸脱水法制醚反应机理：醇的分子间脱水成醚的反应属于取代反应，在这个反应中，浓硫酸是起催化作用和脱水作用。

3、原理：革兰氏阳性菌含有40～90的肽聚糖，很少的脂类1～4%。革兰氏阴性菌含有很多的脂类11～22，较少的肽聚糖10%。

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