流动相溶剂瓶是什么（流动相的瓶子怎么清洗）
摘要：
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液相色谱溶剂瓶abcd分别装什么溶剂
那是装流动相的瓶子，分别连接四条通道进入四元泵，由于日常使用一般就其中的两种流动相，另外两个可以用于测试其他化合物的，只要在线切换一下就可以了，不必把瓶子的溶剂换掉，比较方便。
打开稳压器电源开关，须待电压指示至 220V 后，才能开启其他有关设备。
A液和B液是两种互溶的溶剂，一个洗脱能力强，一个洗脱能力差，这样，通过调节A和B的比例来获得洗脱能力不同的混合流动相，实现样品在色谱柱上的分离。
色谱泵进入空气 色谱柱进没进空气？如果色谱柱没进空气（色谱泵的设计使色谱柱一般不会进空气），先打开排空阀，然后purge排空。一般情况下，即使空气没排除，压力也是不会增长的。
请问你指的是流动相吧？一般在文章中或实验报告中提到A、B，分别是两种流动相。通常情况下，A和B一个是水相、一个是有机相。水相一般是纯水或稀酸（如0.2%醋酸、0.1%磷酸等），有机相一般是甲醇或乙腈。
光凝胶色谱采用水溶液作流动相进，称为过滤凝胶色谱（HFC），而用有机溶剂为流动相时，称为凝胶渗透色谱（GPC）。
高效液相流动相超声时需不需要打开瓶盖
1、可以打开，但是不是必须的。首先超声出的气泡量是有限的，而且流动相的溶剂瓶也不算是完全密封。你不打开也不会爆炸，打开也不会有什么损失。我一般都不打开，超声脱气3-5min足够了，脱气的关键还是减压抽滤。
2、HPLC所用流动相必须预先脱气，否则容易在系统内逸出气泡，影响泵的工作。气泡还会影响柱的分离效率，影响检测器的灵敏度、基线稳定性，甚至使无法检测。（噪声增大，基线不稳，突然跳动）。
3、超声结束后，将流动相放置到规定位置（1号泵接水流动相，2号泵接有机流动相），开机逐个排气（先启动泵，排气结束后再打开检测器）。排气结束后，关闭所有排气阀。
4、高效液相色谱仪操作步骤如下：1)． 过滤流动相，根据需要选择不同的滤膜.2)． 对抽滤后的流动相进行超声脱气10-20分钟。3)． 打开hplc工作站（包括计算机软件和色谱仪），连接好流动相管道，连接检测系统。
5、不要在高温下长时间使用硅胶键合相色谱柱。流动相应选用色谱纯试剂、高纯水或双蒸水，酸碱液及缓冲液需经过滤后使用，过滤时注意区分水系膜和油系膜的使用范围。
6、开机操作：①打开液相色谱仪电源，用Harb相连接时，注意Harb电源，打开计算机，打开BootpServer(一般启动时已打开）。②自上而下打开个组件电源，BootpServer里显示有信号时（有六行字符），打开工作站（先打开Online)。
高效液相色谱仪在开机后,需要先开泵排气,请问这个时候,流动相有...
1、排气泡时流动相当然是不经过柱子的，不然气泡不就进柱子了吗？这个时候流动相经过的就是液相泵和脱气机。
2、超声结束后，将流动相放置到规定位置（1号泵接水流动相，2号泵接有机流动相），开机逐个排气（先启动泵，排气结束后再打开检测器）。排气结束后，关闭所有排气阀。
3、吹氦脱气法：利用氦气在液体中溶解度比空气低的特性，在0.1MPa压力下，以约60 mL/min流速通入流动相储液容器中10～15min，可以很有效地从流动相中排除溶解的空气，能排除接近80%的氧气。
4、先排气。purge阀打开，把各个管路都排一遍。然后不连接色谱柱，冲洗纯甲醇，0ml/min流速，先看看压力能有多少。一般来说不连色谱柱的压力，应该不超过3MPa，也就是30bar。
5、高效液相色谱仪工作原理；高压泵将贮液罐的流动相经进样器送入色谱柱中，然后从检测器的出口流出，这时整个系统就被流动相充满。
到此，以上就是小编对于流动相的瓶子怎么清洗的问题就介绍到这了，希望介绍的几点解答对大家有用，有任何问题和不懂的，欢迎各位老师在评论区讨论，给我留言。
