本文作者:酷宝

蒽酚和蒽酮发生了什么反应(蒽酚和蒽酮发生了什么反应呢)

酷宝 2024-10-26 00:12:23 13
蒽酚和蒽酮发生了什么反应(蒽酚和蒽酮发生了什么反应呢)摘要: 4、什么是蒽醌的无色亚甲蓝显色反应?...

本篇目录:

蒽醌与蒽酮的联系以及用什么方法区别

化学性质不同:1二羟基蒽醌具有酚羟基,能与溴水发生取代反应,使溴水褪色,而1二羟基蒽酮没有酚羟基,不能与溴水反应。

因此羟基蒽醌以及具有游离酚羟基的蒽醌苷均可呈色,但蒽醌、蒽酮、二蒽酮类化合物则需氧化形成羟基蒽醌类化合物后才能显色。

蒽酚和蒽酮发生了什么反应(蒽酚和蒽酮发生了什么反应呢)

是的。蒽醌能溶解于碱溶液中显红色或紫红色,蒽酮必须被氧化成蒽醌后才会呈阳性反应,所以蒽醌与对亚硝基二甲苯胺反应呈阳性是可与蒽酮区别的。

蒽醌类包括了其不同还原程度的产物和二聚物,如蒽酚、氧化蒽酚、蒽酮等,另外还有这些化合物的甙类。在天然产物中,蒽醌常存在于高等植物和低等植物地衣类和菌类的代谢产物中。蒽醌类具有止血、抗菌、泻下、利尿的作用。

多呈红或紫红色,而蒽酚、蒽酮、二蒽酮类化合物需氧化成羟基蒽醌后才能显色,故可运用此反应区别蒽醌苷和二蒽酮苷;萘醌纸片反应在白色背景下呈现蓝色斑点的反应是无色亚甲蓝显色试验,为检验苯醌及萘醌的专属性反应。

【答案】:分为:①羟基蒽醌类:多为蒽醌的羟基、羟甲基、羧基等衍生物,又分为大黄素型如大黄素,茜草素型如茜草素。②蒽酚(酮)类:为蒽醌的还原产物。③二蒽酮类:由二分子蒽酮脱去一分子氢聚合而成,如番泻叶苷A。

蒽酚和蒽酮发生了什么反应(蒽酚和蒽酮发生了什么反应呢)

蒽醌类化合物在碱性条件下会发生什么反应?

(3)碱性条件下的呈色反应:羟基醌类在碱性溶液中发生颜色改变,会使颜色改变,会使颜色加深,多显橙、红、紫红色及蓝色。 该反应与形成共轭体系的酚羟基和羰基有关。

Borntrager反应,即羟基蒽醌衍生物遇碱性溶液显红色或红紫等颜色,是检识中药中羟基蒽醌成分存在的最常用的方法之一,对羟基蒽醌结构的判定也有辅助作用。

羟基蒽醌及其苷遇碱液变为红色或紫红色,酸化红色消失,再加碱又显红色。但蒽酚、蒽酮、二蒽酮类化合物则需要氧化形成羟基后才能显示红色。

Kesting-Craven反应: 当苯醌及萘醌类化合物的醌环上有未被取代的位置时,在碱性条件下与含活性次甲基试剂,如乙酰乙酸酯、丙二酸酯反应,呈蓝绿色或蓝紫色。

蒽酚和蒽酮发生了什么反应(蒽酚和蒽酮发生了什么反应呢)

羟基蒽酮反应阳性的是

1、Borntrager反应有氢氧化钠、碳酸钠、氢氧化铵等碱性试剂,用于检查羟基蒽醌,阳性反应现象是显红色或红紫等颜色。

2、本题考点是醌类化合物的显色反应。Feigl反应是醌类通用显色反应。其反应条件是醌类化合物在碱性条件下加热与醛类、邻二硝基苯反应,生成紫色化合物。

3、产生红色反应,表示阳性结果,表明样品中存在羟基蒽醌衍生物。菲格尔试剂:菲格尔试剂是常见的可用于检测和区分含有环状二元素结构的化合物,醌类衍生物。

什么是蒽醌的无色亚甲蓝显色反应?

Feigl 反应:醌类衍生物在碱性条件下加热与醛类、邻二硝基苯反应,生成紫色化合物。原理如下,醌类在反应中仅起传递电子作用。无色亚甲蓝显色试验:无色亚甲蓝乙醇溶液(1mg/ml)专用于检出苯醌及萘醌。

萘醌纸片反应在白色背景下呈现蓝色斑点的反应是无色亚甲蓝显色试验,为检验苯醌及萘醌的专属性反应。

无色亚甲蓝显色试验:无色亚甲蓝乙醇溶液(1mg/ml)专用于检识苯醌及萘醌。样品在白色背景下呈现出蓝色斑点,可与蒽醌类区别。 Borntrager‘s反应:在碱性溶液中,羟基醌类颜色改变并加深,多呈橙、红、紫红及蓝色。

无色亚甲蓝溶液为苯醌类及萘醌类的专用显色剂。 ⒊ Borntr?ger反应可用于鉴别羟基蒽醌类化合物。羟基蒽醌以及具有游离酚羟基的蒽醌苷均可呈色,但蒽酚、蒽酮、二蒽酮类化合物则需氧化形成羟基蒽醌类化合物后才能呈色。

联想:蒽醌里有菲醌,所以菲戈尔反应就是醌类的 无色亚甲蓝反应 苯醌与萘醌专用显色剂,显蓝色斑点。

【答案】:D 无色亚甲蓝显色反应专用于检识苯醌及萘醌,样品在白色背景下呈现蓝色斑点,可与蒽醌类区别。

蒽醌类化合物分哪儿类,举例说明

【答案】:分为:①羟基蒽醌类:多为蒽醌的羟基、羟甲基、羧基等衍生物,又分为大黄素型如大黄素,茜草素型如茜草素。②蒽酚(酮)类:为蒽醌的还原产物。③二蒽酮类:由二分子蒽酮脱去一分子氢聚合而成,如番泻叶苷A。

蒽醌又音译作安特拉归农,是一种醌类化学物。蒽醌的复合物存在于天然,也可以人工合成。蒽醌类包括了其不同还原程度的产物和二聚物,如蒽酚、氧化蒽酚、蒽酮等,另外还有这些化合物的甙类。

从结构可知,蒽醌类化合物属于芳香环及稠环类化合物,其基本结构单元为蒽醌,蒽醌式化合物是由于含有两个或两个以上的环状结构单元而形成的化合物。根据其结构可分为单环化合物和多环化合物两类。

邻菲醌 对菲醌举例:丹参中丹参醌类化合物1,4,5,8位为α位2,3,6,7位为β位9,10位为meso位,又叫中位 按母核的结构分为单蒽核及双蒽核两大类。

蒽醌与对亚硝基二甲苯胺反应呈阳性可与蒽酮区别。

1、第一题中,前边的是大黄酚,属于蒽醌类化合物,后边属于蒽酮衍生物,蒽酮的专属鉴别反应是对亚硝基二甲苯胺,反应阳性,颜色——紫、绿、兰、灰色等,蒽醌阴性反应。

2、蒽醌与蒽酮的区别:蒽醌能溶解于碱溶液中,显红色或紫红色,加酸后颜色消失,若再加碱又显红色。蒽酮必须被氧化成蒽醌后,才会呈阳性反应。蒽醌(Anthraquinone,化学式:C14H8O2),又音译作安特拉归农,是一种醌类化学物。

3、对亚硝基-二甲苯胺反应。羟基蒽醌类能溶解于碱溶液中,而显红色或紫红色,加酸后颜色消失,若再加碱又显红色。蒽酚、蒽酮、二蒽酮类必须被氧化成蒽醌后,才会呈阳性反应。

4、【答案】:用于鉴别蒽酮类化合物的专属试剂反应。由于蒽酮结构中的羰基对位未取代,其亚甲基上的氢很活泼,可与对亚硝基二甲苯胺等活性亚硝基试剂脱水缩合生成共轭体系较长的紫、绿、蓝等有色化合物。

到此,以上就是小编对于蒽酚和蒽酮发生了什么反应呢的问题就介绍到这了,希望介绍的几点解答对大家有用,有任何问题和不懂的,欢迎各位老师在评论区讨论,给我留言。

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