丙酸酐由什么合成（丙酸酐的制备）
摘要：
本篇目录：1、两个碳的有机物如何合成丙酸丙酯呢?2、... 本篇目录：
- 1、两个碳的有机物如何合成丙酸丙酯呢?
- 2、苯甲醛和丙酸酐在无水碳酸钾的存在下相互作用后得到什么产物
- 3、长碳链酸酐有哪些
- 4、一道有机化学题乙酸丙酸酐正确么
- 5、2CH3CH2COOH+P2O5合成什么?
- 6、Perkin反应详细资料大全
两个碳的有机物如何合成丙酸丙酯呢?
1、含CHO3种元素，且室温时A1为气，不是甲醛就是醚，而甲醛不符合CH的质量分数和为73%，只有CH3-OCH2CH3符合。
2、丙二酸二乙酯与阿尔法卤带脂制成丁二酸二乙脂再脂缩合；羰基碳正离子稳定，从两侧进攻；丙二酸二乙酯现在乙醇钠作用下与溴乙烷反应，然后水解脱羧，然后再与4-戊烯醇反应就得目标产物。
3、碱条件下用KCN取代溴基，再酸化水解得丙酸 至于合成丙醇，我不知道你现在化学学到什么程度，先说几个方案吧。
苯甲醛和丙酸酐在无水碳酸钾的存在下相互作用后得到什么产物
1、甲基肉桂酸。根据查询百度教育信息显示，苯甲醛和丙酸酐在无水丙酸钾的相互作用得到2甲基肉桂酸。苯甲醛是一种有机化合物，为无色液体，在风信子、香茅、肉桂、鸢尾、岩蔷薇中有发现，具有苦杏仁、樱桃及坚果香。
2、甲基肉桂酸。用苯甲醛和丙酸酐在无水丙酸钾存在下加热，称为Perkin反应，反应是酸酐的α-H被碱夺取，使α-C成碳负离子，然后进攻苯甲醛的羰基碳，因此得到了本丙烯酸，就是甲基肉桂酸。
3、这个好像是α-H 活泼性的性能反应，产物应该是：α-苯甲酰丙酸，副产物是丙酸。
4、苯甲醛和丙酸酐在无水丙酸钾存在下，相互作用得到什么产物？得到α-甲基肉桂酸(即：α-甲基-β-苯基丙烯酸)。
5、Perkin反应：芳香醛和酸酐在碱性催化剂作用下，发生类似羟醛缩合的作用，生成α， β-不饱和芳香酸的反应。
长碳链酸酐有哪些
1、乙酸酐羟醛缩合反应在有机合成上有重要的用途，它可以用来增长碳链，并能产生支链。羟醛缩合从机理上讲，是碳负离子对羰基碳的亲核加成。
2、羧酸酐：羧酸酐是最常见的酸酐类化合物，由羧酸的羧基与醇或酮发生缩合反应得到。常见的羧酸酐有乙酸酐（CH3CO2CH3）、苯甲酸酐（C6H5CO2CH3）、醋酸酐（CH3CO2CH2CH3）等。
3、NO3：硝酸酐。NO2就不是酸酐，因为它与水结合不只生成硝酸。无机酸的酸酐是酸性氧化物。有机酸酐：两个有机酸分子的羧基之间，在浓硫酸的作用下脱去一分子的水，得到相应有机酸的酸酐。如楼上说的乙酸酐。
4、有机酸由于极性较强，易产生严重的拖尾现象，而且大多数有机酸挥发性差，热稳定性也较低。因此，许多有机酸（特别是长碳链的有机酸）在进行气相色谱分析之前都要衍生为相应的酯。常用的酯化方法有以下一些。
一道有机化学题乙酸丙酸酐正确么
正确。乙酸丙酸酐。将丙酸酐水合预先生成丙酸，把丙酸和叔丁醇混合并加入少量浓硫酸催化升温就会生成丙酸叔丁酯请酌情参考（反应容器底部加入一些碎瓷片防止爆沸）。
这种物质当然存在，这是乙丙酸酐，属于羧酸衍生物中的一种。
选A。联苯型化合物如果相连单键的邻位有取代基时，旋转受阻，不能处在同一个平面而成一定角度。当邻位上连接的两个取代基不相同时，分子没有对称面和对称中心，有手性。如A，一个邻位连接-I，一个不连。
2CH3CH2COOH+P2O5合成什么?
当然可以啦，例如邻苯二甲酸，经过加热脱水后就会生成邻苯二甲酸酐，一般是羧酸与脱水剂[P2O5或(CH3CO)2O]共热，两分子羧酸则发生分子间脱水生成酸酐。
醇羟基是羟基与饱和碳原子相连的有机化合物，R-OH，能与羧基发生酯化反应，能发生消去反应和取代反应，还可被氧化成醛或酮或羧酸等。
哪位大哥救我要考试了，还有谁能给总结下神马这个常数那个常数大于小于多少多少反应能进行什么的。
甲烷和氯气发生取代反应 CH4+Cl2→CH3Cl+HCl CH3Cl+Cl2→CH2Cl2+HCl CH2Cl2+Cl2→CHCl3+HCl CHCl3+Cl2→CCl4+HCl （条件都为光照。
与白磷的反应：4P+5O2=2P2O5，白磷在空气中自燃，发光发热，生成白烟。
Perkin反应详细资料大全
Perkin反应，其实是酸酐的α位的H酸性相对比较高，被弱碱夺去后进行的整个反应。
Perkin反应，又称普尔金反应，由不含有α-H的芳香醛（如苯甲醛）在强碱弱酸盐的作用下与有机酸酐进行的缩合反应。与Knoevenagel反应一致的条件下(碱性)、酸酐与芳香族醛或酮脱水缩合，形成取代烯烃的反应。
Perkin反应(珀金反应、浦尔金反应)芳香醛与酸酐在碱性催化剂存在下，发生类似羟醛缩合反应得到 β-芳基-α，β-不饱和羧酸。通常使用与酸酐对应的羧酸盐作催化剂。
到此，以上就是小编对于丙酸酐的制备的问题就介绍到这了，希望介绍的几点解答对大家有用，有任何问题和不懂的，欢迎各位老师在评论区讨论，给我留言。
