苄烯卤和烯丙卤为什么稳定（苄烯卤和烯丙卤为什么稳定）

摘要： 5、如何理解苄基和烯丙基卤代烃容易发生Sn2反应?...

本篇目录：

• 1、为何烯丙基氯和苄基氯化学性质都非常活泼,而乙烯基氯的化学性质却不活泼...
• 2、为什么烯丙型卤代烃的活泼性最大,而乙烯型卤代烃的活泼性最小?_百度...
• 3、卤代芳烃的亲核取代活泼吗?为什么。与乙烯型,苄基型,烯丙型相比较呢...
• 4、烯丙型和苄基型卤代烯烃谁活泼性大?
• 5、如何理解苄基和烯丙基卤代烃容易发生Sn2反应?为什么?

为何烯丙基氯和苄基氯化学性质都非常活泼,而乙烯基氯的化学性质却不活泼...

因此化学反应速率烯丙位和苄基位较为活泼，会快速生成氯化银沉淀，而乙烯氯几乎不反应。

原来的派键的电子进去这个p轨道，分散了电子，也中和了部分碳正离子的正电荷，所有碳正离子更稳定，相对来说，那就是氯离子更容易离去，所以说它更活泼。

【答案】：卤原子相同时，不同类型的卤代烃其卤原子的活泼性大小为：苄基型卤代烃、烯丙基型卤代烃卤代烷卤苯型卤代芳烃、乙烯型卤代烯烃。利用不同的卤代烃与AgNO3溶液的反应速率不同来区别。

单质碘对反应有催化作用，因此常常加入少量碘来促进反应。烯丙基型及苄基型卤烃非常活泼，很易生成格氏试剂。生成的格氏试剂又与未作用的卤烃偶合。因此，在合成此类格氏试剂时，要严格控制反应在较低温度下进行。

为什么烯丙型卤代烃的活泼性最大,而乙烯型卤代烃的活泼性最小?_百度...

1、因为烯丙基氯反应的中间产物烯丙基正离子很稳定啊！既然很稳定，那么烯丙基氯的活性大。而乙烯氯本身就很稳定，你要它发生反应，就需要很大的能量。这就是它们的区别。一个是生成的产物稳定，一个是本身很稳定。

2、卤代烃中的卤原子是相当活泼的原因是：它能发生许多化学反映，如取代反应，消去反应，从而转化成各种其他类型的化合物。所以说，可以实现从卤代烃向其他类型的衍生物的转化。而这些转化的途径完全依据卤代烃的化学性质。

3、这是SN1亲核取代反应，有碳正离子中间体，所以对位存在甲基有利于碳正离子稳定，也就是对甲基氯苄反应更快。影响因素 底物的烃基结构：反应底物的分子烃基中C上的支链越多，SN2的反应越慢。

4、所以 卤代烃中的卤原子是相当活泼的，她能发生许多化学反映，如取代反应，消去反应，从而转化成各种其他类型的化合物。所以说，可以实现从卤代烃向其他类型的 的衍生物的转化。而这些转化的途径完全依据卤代烃的化学性质。

5、不同卤素原子在化合物中的活性表现是不同的，其活性次序为RIRBrRCIRF。

6、泼性顺序是卤代烯丙型卤代烷型卤代乙烯型，卤代烃是烃分子中的氢原子被卤素原子取代后的化合物。

卤代芳烃的亲核取代活泼吗?为什么。与乙烯型,苄基型,烯丙型相比较呢...

需要指出来的是烯丙型RX and 苄基型RX，发生SN2反应的活性也是非常大的，与伯RX相当。如果是R相同而X不同的卤代烃，则不论是SN2还是SN1反应，反应的活性都有：RI RBr RCl 这是与离去基团的离开难易程度有关。

与硝酸银的醇溶液反应活性顺序是：叔卤代大于仲卤代大于伯卤代，碘卤代大于溴卤代大于氯卤代，烯丙型卤代大于孤立型卤代大于乙烯型卤代。

卤代烃中的卤原子是相当活泼的原因是：它能发生许多化学反映，如取代反应，消去反应，从而转化成各种其他类型的化合物。所以说，可以实现从卤代烃向其他类型的衍生物的转化。而这些转化的途径完全依据卤代烃的化学性质。

仲卤代容易发生SN1。最后乙烯基、苯基卤代烃，因为卤素上的p电子（孤对电子）和苯环、双键共轭（p-π共轭），使C-X键具有双键性质，键能大大提升，难以离去，对SN1或SN2都很不利。所以这类卤代烃不发生亲核取代反应。

烯丙型和苄基型卤代烯烃谁活泼性大?

1、【答案】：卤原子相同时，不同类型的卤代烃其卤原子的活泼性大小为：苄基型卤代烃、烯丙基型卤代烃卤代烷卤苯型卤代芳烃、乙烯型卤代烯烃。利用不同的卤代烃与AgNO3溶液的反应速率不同来区别。

2、活性次序有：伯RX活性最大，仲RX活性稍低，叔RX活性最小。需要指出来的是烯丙型RX and 苄基型RX，发生SN2反应的活性也是非常大的，与伯RX相当。

3、很难反应；而苄基型和烯丙型则很活泼。因为它们大多以SN1或类似SN1的机制进行反应，碳卤键断裂后形成的正碳离子中间体由于正电荷能够与苯环共轭而相当稳定。而中间体越稳定，反应的活化能越低，越容易反应。

如何理解苄基和烯丙基卤代烃容易发生Sn2反应?为什么?

SN2反应过程中，中间体的中心碳原子是sp2杂化的，平面三角形的三个顶点各连一个基团，另外的p轨道一端和离去基团相连，另一端和亲核试剂相连。

（1）不同烃基反应活性：叔仲伯。其中烯丙型和苄基型的卤代烃都有极高的活性。（2）离去基团越易离去，反应的速度越高。其中IBrCl。（3）试剂亲核性对SN1反应无太大影响，但影响SN2反应。

后者通常生成构型转化产物；(6)反应速率差异(以卤代烃为例)对于SN1为三级大于二级大于一级，对于SN2为CH3X大于一级卤代烃大于二级卤代烃大于三级卤代烃。而对于烯丙式结构的卤代烃，SN1和SN2均较易发生。

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