苯妥英锌是什么颜色（苯妥英锌的化学性质）
摘要：
本篇目录：1、试分析苯妥英钠和苯妥英锌在物化性质上的区别2、... 本篇目录：
试分析苯妥英钠和苯妥英锌在物化性质上的区别
1、苯妥英钠制备中，氢氧化钠溶解苯妥英时，会出现先澄清，后又沉淀的现象的原因：苯妥英钠易水解为苯妥英，苯妥英呈酸性与碱溶液中和。苯妥英锌可作为抗癫痫药，用于治疗癫痫大发作，也可用于三叉神经痛。
2、分析苯妥英钠有不溶物存在是由苯妥英钠制剂中含有的不溶或极难溶的物质导致的。另外，苯妥英钠本身也具有一定的不溶性。苯妥英钠是一种常用的镇痛药，它可以帮助控制癫痫和其他类型的疼痛。
3、苯妥英钠为白色粉末，微有吸湿性，在空气中会渐渐吸收二氧化碳而析出苯妥英，所以需要用真空干燥。苯妥英钠为白色粉末，无臭、味苦。微有吸湿性，易溶于水，能溶于乙醇几乎不溶于乙醚和氯仿。
苯妥英锌的合成中二苯羟乙酸重排的反应机理是什么?
分子的碳骨架发生重排生成结构异构体的化学反应，是有机反应中的一大类。重排反应通常涉及取代基由一个原子转移到同一个分子中的另一个原子上的过程。
二苯乙二酮在碱作用下重排生成二苯羟乙酸，反应历程是：第一步是氢氧根进攻其中的一个羰基碳原子（快步骤），然后芳基带电子迁移并对邻位羰基碳原子进行亲核加成（慢步骤），接着分子内酸碱中和即完成整个反应。
苯妥英锌（Phenytoin-Zn）的合成【药物概述】【实验目的】学习二苯羟乙酸重排反应机理。掌握用三氯化铁氧化的实验方法。
经过安息香缩合生成 2- 羟基二苯乙酮，再经 氧化得到二苯基乙二酮，后者在碱性条件下 发生二苯羟乙酸型重排，并与脲反应形成苯 妥英钠，经酸化、得到苯妥英产物 。
安息香缩合反应是采用氰化钾或氰化钠作催化剂，在碳负离子作用下，两分子苯甲醛缩合生成二苯羟乙酮的过程。
苯妥英锌的合成实验应注意些什么?理由
苯妥英钠为白色粉末，微有吸湿性，在空气中会渐渐吸收二氧化碳而析出苯妥英，所以需要用真空干燥。苯妥英钠为白色粉末，无臭、味苦。微有吸湿性，易溶于水，能溶于乙醇几乎不溶于乙醚和氯仿。
制备联苯甲酰时，直火加热至沸腾，通过测其熔点控制质量。
苯妥英锌（Phenytoin-Zn）的合成【药物概述】【实验目的】学习二苯羟乙酸重排反应机理。掌握用三氯化铁氧化的实验方法。
苯妥英锌是盐成盐反应所得的产物，但又因苯妥英锌的化学性质不稳定，在合成该元素时不能接触空气，不能加工过快，过快会导致瓶炸裂，和反应物难分离纯化，反应不完全，所得的苯妥英锌产率低。
制备苯妥英钠时，用了过量的氢氧化钠，必须用盐酸将其除掉，再用温和的氨水和硫酸锌反应制备苯妥英锌，不出掉氢氧化钠，将生成氢氧化锌。
使苯妥英溶解。氨水又称阿摩尼亚水，是氨气的水溶液，在制备苯妥英锌化学反应过程中，加入氨水能够使苯妥英溶解。苯妥英锌化学名为5，5-二苯基乙内酰脲锌，可作为抗癫痫药，用于治疗癫痫大发作，也可用于三叉神经痛。
到此，以上就是小编对于苯妥英锌的化学性质的问题就介绍到这了，希望介绍的几点解答对大家有用，有任何问题和不懂的，欢迎各位老师在评论区讨论，给我留言。
