羧酸和氢溴酸得到什么（羧酸和氢溴酸得到什么物质）
摘要：
能与溴水发生反应的官能团有：碳碳双、三键；发生加成反应H2=CH2+Br2=CH2Br-CH2Br；醛基；发生氧化还原反应H2O+Br2+CH3COH＝CH3COOH+2HBr，能... 本篇目录：
酸和碱的性质
1、酸的化学性质：能和活泼金属发生反应；能和碱发生中和反应；能和碱性氧化物发生反应；能和一部分盐发生反应。
2、碱的化学性质：(1)与酸发生中和反应；(2)碱可以和某些非金属氧化物反应 ；(3)使紫色石蕊变蓝，无色酚酞变红；(4)碱可以和某些盐反应，生成新盐和新碱。
3、酸的性质：跟酸碱指示剂反应。紫色石蕊试液遇酸变红色 无色酚酞试液遇酸不变色。跟活泼金属（金属活动性顺序表中比氢强的金属）发生置换反应：酸 + 金属 = 盐 + 氢气。
4、酸的化学性质：酸+碱---盐+水，条件：无条件。酸+盐---新酸+新盐，条件：产物中生成沉淀、气体、水。金属氧化物+酸---盐+水，条件：无条件。
有机化学基础知识点
1、有机物的密度 所有烃、酯、一氯烷烃的密度都小于水；一溴烷烃、多卤代烃、硝基化合物的密度都大于水。 能使溴水反应褪色的有机物有： 烯烃、炔烃、苯酚、醛、含不饱和碳碳键(碳碳双键、碳碳叁键)的有机物。
2、） 亲核取代反应：亲核取代反应是指有机分子中与碳相连的某原子或基团被作为亲核试剂的某原子或基团取代的反应。在反应过程中，取代基团提供形成新键的一对电子，而被取代的基团则带着旧键的一对电子离去。
3、有机化学70条必考知识点：指基础有机化学的重点、难点和高频出现的内容。分类学习 这70条必考知识点主要包括：反应类知识、物质结构类知识、性质及特征类知识、合成类知识、衍生类知识等多个方面。
4、高二化学有机化学的知识点 有机物的结构与性质 官能团的定义：决定有机化合物主要化学性质的原子、原子团或化学键。
CH2=CH-COOH与HBr反应的主要产物是什么?为什么?
1、这是反马氏规则。烯烃和卤化氢的自由基加成反应。HBr 与烯烃发生加成反应，而只有溴加到取代少的碳上时，才能形成较为稳定的自由基。自由基的稳定性与碳正离子类似，取代越多的自由基越稳定。
2、氧原子向缺电子基团转移（CH比CH2基团更缺电子），引发了异构反应，于是生成了丙酮酸。
3、结果（主要）生成CH3-CHBr-CH3吧，感觉。理由：丙烯带有双键，是富电子物质，因此加成的时候，是HBr中的氢离子（H+）先上。
4、(CH3)2CHCH=CH2和HBr 发生加成反应，生成：主产物：3-甲基-2-溴丁烷，副产物：3-甲基-1-溴丁烷。
羟基能和什么东西反应
还原性，可被氧化成醛或酮或羧酸。可发生消去反应，如乙醇脱水生成乙烯。可发生置换反应，醇羟基与金属钠反应置换了羟基中的氢原子，生成了氢气。可发生取代反应，分子间脱水成醚（R1-O-R2）R1与R2为烃基。
可以与钠反应的：醇羟基（-OH）、酚羟基（-OH）、羧基（-COOH）。可以与氢氧化钠反应的：酚羟基（-OH）、羧基（-COOH）、酯基（R-COO-R）。可以与碳酸钠反应的：酚羟基（-OH）、羧基（-COOH）。
氧化反应：与氧气在催化剂条件下反应，被氧化成醛或酮或羧酸。消去反应：在NaOH醇溶液的条件下，脱去羟基生成碳碳双键，如乙醇的脱水生成乙烯。取代反应：与金属钠反应取代了羟基中的氢原子，生成了氢气。
苯酚、梭基。可以与钠反应的：醇羟基(-OH)、酚羟基(-OH)、羧基(-COOH)，可以与氢氧化钠反应的有酚羟基(-OH)、羧基(-COOH)、酯基(R-COO-R)，可以与碳酸钠反应的有酚羟基(-OH)、羧基(-COOH)。
羟基与醛基可以反应的，在稀酸或稀碱催化下，可以发生羟醛缩合反应。烃氧基来自醇，其它部分来自醛（酮），一般的半缩醛不稳定，常作为形成缩醛反应的中间体，但成环的半缩醛有一定稳定性。
溴水能和什么官能团发生反应?
能与溴水发生反应的官能团有：碳碳双、三键；发生加成反应H2=CH2+Br2=CH2Br-CH2Br；醛基；发生氧化还原反应H2O+Br2+CH3COH＝CH3COOH+2HBr。
能与溴水反应的官能团是碳碳双键、碳碳叁键。官能团，是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团。常见官能团包括羟基、羧基、醚键、醛基、羰基等。
炭炭双键和三键可和溴水反应，酚羟基可和浓溴水反应，苯环可和溴单质取代反应，大概就这些了，祝高考成功。
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