溴环戊基是什么（溴环戊烷）
摘要：
本篇目录：1、如果不能,怎样用化学方法鉴别戊烷和环戊烷2、环戊烷怎么制备?... 本篇目录：
如果不能,怎样用化学方法鉴别戊烷和环戊烷
可以加氢开环，其他性质戊烷和环戊烷都差不多了。
（1）银氨溶液或亚铜氨溶液，可鉴别出 1-戊炔：生成白色或砖红色沉淀。（2）溴水，可鉴别出环戊烯：溴水褪色。（3）熔沸点比较：甲基环戊烷沸点较高。
燃烧分析：戊烷、2-戊炔、2-戊烯和2-氯戊烷在空气中燃烧时会产生不同的反应产物。通过收集生成物，可以确定样品中是否存在这些化合物。
酸性高锰酸钾与之反应的不放出气体的是环戊烯，与之反应放出二氧化碳的是1-戊炔。与之不反应的是环戊烷和乙基环丙烷，在用溴水与之反应且分层且下层为油状物的是乙基环丙烷不反应的是环戊烷。
首先你肯定知道，三个里面能让溴水褪色的一定是环戊烯。然后对于甲基环丁烷和环戊烷，直接利用化学试剂的方法非常麻烦，个人认为通过仪器分析比较方便，利用12 C—NMR或者1 H—NMR，或者利用红外光谱来测定。
环戊烷怎么制备?
先让环戊烷在光照下与溴反应得到一溴环戊烷，然后再氢氧化钠的醇溶液中加热反应得到环戊烯，再与溴的四氯化碳溶液反应得到邻二溴环戊烷，最后再消去，得到环戊二烯。
因为溴自身性质不活泼，与烷烃反应其反应活性比氯小，但溴更具有选择性，溴总是尽量取代烷烃分子中的叔氢原子或仲氢原子，因此溴代反应在有机合成中更有用。
―[NaCN]――1234四氰基环戊烷――[水解]――1234四羧酸环戊烷――[还原]――1234-四羟甲基环戊烷 []里的是试剂或反应条件 个人感觉NaCN的那一步可能会发生消去反应又变回环戊二烯，感觉我这制备过程有问题。
环戊二烯用氯气氯化，在40-60℃得到四氯环戊烷，进一步加热、通氯，得到多氯环戊烷，将其在汽化釜中气化后与氯气在500-560℃氯解得到六氯环戊二烯。
环戊烷和氯气反应会产生多种产物，包括单取代和多取代的产物。
取250ml四口烧瓶，分别装上冷凝管，温度计，滴液漏斗，氩气连接装置，在冷凝管上口装置氯化钙干燥管。
一溴环戊烷的反应机理是什么?
先水解得到环己醇，然后浓硫酸加热脱水，得到环己烯；然后和溴水加成，得到2-二溴环己烷，再水解得到2-溴环己醇，最后酸催化脱水就可以了。
环戊烷能与气态溴进行溴取代反应，但反应速率较缓慢；因为溴自身性质不活泼，与环戊烷反应其反应活性比氯小，但溴更具有选择性，溴总是尽量取代烷烃分子中的叔氢原子或仲氢原子，因此溴代反应在有机合成中更有用。
反应条件取决于氯代烃解离后碳正离子的稳定性，一般越稳定反应越容易发生。1-溴戊烷解离后形成的碳正离子会发生重排，形成更稳定的碳正离子，再与硝酸银结合形成沉淀。
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