什么结构物质不与苯肼反应（不与苯肼反应的化合物）
摘要：
本篇目录：1、可以用苯肼来鉴别醛和羧酸吗?苯肼可以和羧酸反应吗?2、... 本篇目录：
可以用苯肼来鉴别醛和羧酸吗?苯肼可以和羧酸反应吗?
苯肼可以鉴别醛类和酮类化合物。对于醛类化合物，苯肼与醛中的羰基发生反应，将羰基还原为羟基，同时苯肼试剂被氧化为苯肼酮衍生物。这个反应被称为苯肼试剂的还原反应。
苯肼可以鉴别醛类和酮类化合物。当与醛类化合物反应时，苯肼试剂将羰基还原为羟基，并自身氧化为苯肼酮衍生物。而对于酮类化合物，由于其羰基不具有还原性，苯肼试剂只能发生亲电加成反应生成苄脒衍生物。
苯肼常被用来鉴别醛和酮现象。醛和酮都是含有羰基的化合物，苯肼试剂与醛类化合物反应时，醛类化合物中的羰基被还原成了羟基，同时苯肼试剂被氧化为苯肼酮衍生物。
醛和酮类化合物：苯肼可以与醛和酮类化合物发生反应，生成对应的芳香胺。酰卤和酰亚胺类化合物：苯肼可以与酰卤和酰亚胺类化合物发生反应，生成相应的芳香胺。
是不能用于醛和酮的鉴定的，2，4-二硝基苯肼是用来检验醛、酮的存在。醛或酮与2，4-二硝基苯肼反应生成黄色、橙色或红色的 2，4-硝基苯腙沉淀。
在干燥氯化氢存在下，醇与醛的羰基加成生成半缩醛，半缩醛还可以与另一分子醇反应，失水生成缩醛，半缩醛中与醚键连在同一个碳原子上的羟基称为半缩醛羟基。酮与醇反应生成缩酮反应较困难。
苯肼和羰基反应容易还是乙二醇
醛和酮能与苯肼反应，产物叫对应的苯腙， 即羰基与NH2加成后脱水的产物：C6H5-NHNH2 + R-CHO = C6H5-NH-N=CH-R(醛的反应）。C6H5-NHNH2 + R2C=O = C6H5-NH-N=CR2 (酮的反应）。
与苯肼反应生成腙比较少，常见的是含有醛基或者酚基的有机化合物，比如甲醛、乙醛和戊二醛等等，产生羰基与芳香肼的缩合。
对于乙二醇和羰基醛（酮）的反应，由于乙二醇中含有两个羟基基团（-OH），可以进行两次醇的加成反应。
苯肼和醛发生亲核加成苯肼和醛发生亲核加成反应，生成黄色沉淀苯腙。2，4-二硝基苯肼是不能用于醛和酮的鉴定的，2，4-二硝基苯肼是用来检验醛、酮的存在。
加成反应、酰氯反应、氧化反应、亲核取代反应。苯肼沸点245℃，相对密度0978，折射率60813，闪点69℃，呈弱碱性。与乙醇、乙醚、苯等混溶，微溶于水和石油醚，可用苯胺经重氮化再用亚硫酸氢钠还原制得。
根据查询相关公开信息显示醇可以和羰基发生缩酮或缩醛反应，生成缩酮或缩醛，保护羰基。通过水解复原成羰基。
苯肼可以鉴别什么
1、苯肼可以鉴别醛类和酮类化合物。对于醛类化合物，苯肼与醛中的羰基发生反应，将羰基还原为羟基，同时苯肼试剂被氧化为苯肼酮衍生物。这个反应被称为苯肼试剂的还原反应。
2、苯肼可以鉴别醛类和酮类化合物。当与醛类化合物反应时，苯肼试剂将羰基还原为羟基，并自身氧化为苯肼酮衍生物。而对于酮类化合物，由于其羰基不具有还原性，苯肼试剂只能发生亲电加成反应生成苄脒衍生物。
3、可以鉴别羰基基团，生成黄色或者绿色沉淀。丙醛和 2，4-二硝基苯肼生成黄色沉淀。主要用于与含羰基的化合物反应生成有色苯腙沉淀或结晶的理化性质如熔点等来鉴别羰基。
不发生腙或者肟反应是什么
1、若醛不能够转化为烯醇式（没有α－H，如：苯甲醛），加入碱后可发生Cannizzaro反应。该反应机理即：歧化现象，反应最后产生自身氧化还原所形成的醇与酸。 亲核试剂易与羰基发生反应。
2、意思：指含有羰基的醛、酮类化合物与羟胺作用而生成的有机化合物，可以参与许多有机化学反应。肟的通式都具有C=NOH基。由醛形成的肟称醛肟，由酮形成的肟称酮肟。肟经水解都能得到原来的醛或酮。
3、丙醛在氢氧化钠的作用下，两分子发生Aldol缩合反应（羟醛缩合），氢氧化钠本身不参加反应，是提供碱性环境，便于丙醛醛基临位上的氢（即α－H）脱去．反应生成β－羟基酮。
4、康尼扎罗反应是指在碱性条件下，弱还原性或无法被还原的醛发生不对称氧化还原反应，生成对应的酸和醇。例如，在acetaldehyde的存在下，paraformaldehyde可以发生康尼扎罗反应， 生成乙酸和甲醇。
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