为什么环己烷不和液溴反应（环己烷会与溴水反应吗）
摘要：
1、不能，6元环是很稳定的，但是如果是还丙烷，就可以开环加成了，2、不能，环己烷中只有碳碳单键，单键稳定，不能被溴水、酸性高锰酸钾氧化，3、甲基环己烷不能使溴水，高锰酸钾溶液褪色，... 本篇目录：
环己烷是不不能与溴水反应
1、不能，6元环是很稳定的，但是如果是还丙烷，就可以开环加成了。
2、不能，环己烷中只有碳碳单键，单键稳定，不能被溴水、酸性高锰酸钾氧化。
3、甲基环己烷不能使溴水，高锰酸钾溶液褪色。因为甲基环己烷是一个饱和环状烃，不会与溴水、高锰酸钾反应。
溴水和环烷烃会反应吗
1、反应，环烷烃无不饱和键，所以无法发生加成，只有在光照条件下，Br2与环烷烃发生取代。
2、答案是C啊，发生加成反应生成无色物质而褪色 AB为环烷烃烷烃类物质，与溴水不反应，只是溶剂，可以将溴萃取到其中，又比水轻，不溶于水，所以上层可以看到橙红色。D答案四氯化碳比水重，下层看到橙红色。
3、小环可以溴发生反应的。环丙烷由于环张力很大，所以可以和卤素发生相当于烯烃的加成反应而开环，桥环化合物的小环也可以，但难以被氧化。
4、这是物理变化，主要表现形式是水层褪色，有机层呈现较深颜色（橙红色为主），主要萃取剂有卤代烃 (氯仿、溴苯、四氯化碳)、直馏汽油、煤油、苯及苯的同系物、液态环烷烃、低级酯、液态饱和烃等。
5、环丙烷能使溴水褪色。因为三碳环不稳定，环内张力非常大，氧化环境下极易发生开环反应，环丙烷常温下遇到溴水即能发生反应，生成CH2Br-CH2-CH2Br。环丙烷化学性质：性质不稳定，易变为开链化合物，也易被浓硫酸吸收。
乙烯为什么不和液溴反应
答案是：否定的。正因为液溴浓度太大，反应容易失控（尤其在大量情况下，更需要注意传热的影响），所以液溴需要稀释。
反应。乙烯具有较强还原性，而液溴具有较强氧化性。
溴水中除了溴单质之外还有溴化氢和氢溴酸，它们都有能力与乙烯发生加成反应，故所得产物为混合物。产品产率降低，且给产品的分离带来不便。而溴的四氯化碳溶液中，溶剂四氯化碳与溴单质，乙烯均不会反应。
成本问题，液溴比溴水贵，较难得。液溴味太大，对皮肤腐蚀能力很强。较为危险。液溴与乙烯反应很快，还有副反应。
乙烯可以和纯溴气、液溴反应。烯烃的不饱和双键较活泼，容易被氧化；而溴有较强的氧化性。
溴在光的作用下生成了自由基，而乙烯与溴的反应是亲电加成反应，需要带正电荷的溴先加到碳碳双键上才行。这里没有带正电荷的溴。
Br2与环烷烃反应吗
会的，溴的四氯化碳会和小环环烷烃发生开环反应。
C。环烷烃、烷烃、苯、饱和卤代烃等不能和溴水发生反应，能够发生反应的是具有碳碳双键/三键的烃类。B-E均含有不饱和键，因此都能与溴水反应。
对于桥环烷烃和螺环烷烃与溴的反应，它们通常会发生溴化反应，而不是褪色反应。这是因为溴（Br2）是一种强氧化剂，可以与有机化合物中的双键发生加成反应。
碳原子数大于五个碳的中环环烷烃和高环环烷烃不与溴发生开环反应。但是甲基环己烷和溴在氯仿中可以发生自由基取代反应，甲基环己烷中甲基上的氢原子可以被溴取代生成溴代甲基环己烷，反应需在光照条件下进行。
以我的理解，环烷烃与氯气反应通常不遵循马氏规则。
例如，在对甲基环己烷进行取代反应时，可以通过溴代取代反应生成溴代甲基环己烷，其反应方程式如下：CH3C6H11 + Br2 → CH3C6H11Br 以上是环烷烃的取代反应的一个简单解释。
烷烃能和液溴发生取代反应,那为什么不能和溴水发生取代反应
应该是烷烃不和溴水反应，可以和纯溴（溴蒸汽）在光照环境下发生取代反应。烯烃和炔烃是可以和溴水发生加成反应的，但烷烃不能。还是跟物质结构有关，烯烃和炔烃有不饱和键。溴水就是溴的水溶液，当中溴的含量很少。
烷烃与溴水不反应是因为溴水中溴的浓度不够，导致氧化性不够，而溴单质是纯的溴，在光照下可以和烷烃反应。烷烃的化学活性不是很高，所以要提高溴的浓度使反应能够进行。
烷烃与卤素的取代反应是自由基反应，在水这种极性溶剂中不存在自由基，也就不能引发反应，而纯溴或四氯化碳都是非极性的。
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