溴乙醛缩二乙醇是什么（溴乙醛缩二乙醇合成）
摘要：
本篇目录：1、怎样鉴别戊醛、乙醛缩二乙醇、正丙醚2、化学的有机部分总结... 本篇目录：
怎样鉴别戊醛、乙醛缩二乙醇、正丙醚
1、将一定量的碘化钠溶液加入样品中，如果出现黄色沉淀，则表示存在甲醛；如果出现橙色沉淀，则表示存在乙醛；如果出现红色沉淀，则表示存在戊醛。
2、正戊醇：可以通过与酸或碱发生酯化、醚化等反应，生成相应的酯或醚，从而鉴别。2-戊酮和3-戊酮：2-戊酮和3-戊酮在酸碱条件下不发生明显的反应，难以通过酸碱试剂单独鉴别。
3、盐酸氯化锌（卢卡斯试剂）检验伯仲叔醇。速率快慢。乙醛用菲林试剂。至于2和3戊酮。2戊同用碘仿反应（有亮黄色沉淀）。
化学的有机部分总结
烯烃、炔烃、二烯烃、苯乙烯的加成： H卤化氢、水、卤素单质。 苯及苯的同系物的加成： HCl2。 不饱和烃的衍生物的加成：(包括卤代烯烃、卤代炔烃、烯醇、烯醛、烯酸、烯酸酯、烯酸盐等)。
最简式为CH的有机物： 乙炔、苯、苯乙烯(—CH=CH2)；最简式为CH2O的有机物：甲醛、乙酸(CH3COOH)、甲酸甲酯(HCOOCH3)、葡萄糖(C6H12O6)、果糖(C6H12O6)。
⑤能与钠反应放出H2的有机物必含有“—OH”。 ⑥能与Na2CO3或NaHCO3溶液反应放出CO2或使石蕊试液变红的有机物中必含有-COOH。⑦能发生消去反应的有机物为醇或卤代烃。⑧能发生水解反应的有机物为卤代烃、酯、糖或蛋白质。
有机化学选修5的知识点
1、三元环由于环张力而容易开环：与HHX、X2反应，四元环活泼性次之，五元环基本不开环。环己烷最稳定的构象为椅式构象，大基团在e键上多的构象是优势构象。
2、能使溴水反应褪色的有机物有：烯烃、炔烃、苯酚、醛、含不饱和碳碳键(碳碳双键、碳碳叁键)的有机物。能使溴水萃取褪色的有：苯、苯的同系物(甲苯)、CCl氯仿、液态烷烃等。
3、⑵ 基团连接法：将有机物看成由基团连接而成，由基团的异构数目可推断有机物的异构体数目。如：丁基有四种，丁醇(看作丁基与羟基连接而成)也有四种，戊醛、戊酸(分别看作丁基跟醛基、羧基连接而成)也分别有四种。
4、有机物的结构与性质 官能团的定义：决定有机化合物主要化学性质的原子、原子团或化学键。常见的各类有机物的官能团，结构特点及主要化学性质：烷烃 A) 官能团：无 ；通式：CnH2n+2；代表物：CH4。
什么是缩醛,缩酮以及半缩醛跟半缩酮。
缩酮，是一种化学名词，缩酮为醚类化合物，易生成易爆炸的过氧化物。所以需要谨慎使用，用量不宜过度。在酸催化下，半缩酮继续与醇反应生成缩酮。
缩酮 ketal 一分子酮与两分子醇缩合的产物。通式：，式中R、R′和R″为烃基 。 缩酮在酸的催化下较缩醛更易水解成原始的组分，甚至与水一起放置也可在空气中的碳酸的催化下慢慢水解。
定义α/β的时候，是根据“末端羟甲基”和“半缩醛的羟基”来定义的，但是图中没有半缩醛啊，这是半缩酮（学习糖的结构之前，先把缩醛缩酮，半缩醛半缩酮搞清楚）。
和3很简单因为一个直接明显写着醛基支链一个是带-OH的极性缩醛结构，4也是因为虽然看上去-CH3O是一个烷基氧基团，但你试着拆分一下也是缩醛，请酌情参考。
天然的生物碱多半是有左旋光的手性化合物。 7半缩醛或半缩酮：醇具有亲核性，在酸性催化剂如对甲苯磺酸、氯化氢的作用下，很容易和醛酮发生亲核加成，一分子醛或酮和一分子醇加成的生成物称为半缩醛或半缩酮。
氨基乙醛缩二乙醇的合成路线有哪些?
1、由环氧乙烷与氨反应得到二乙醇胺，同时也得到一乙醇胺和三乙醇胺。
2、乙烯直接氧化法 乙烯氧化法：2CH=CH+O→2CHCHO（催化剂，加热，加压）乙烯和氧气通过含有氯化钯、氯化铜、盐酸及水的催化剂，一步直接氧化合成粗乙醛，然后经蒸馏得成品。
3、乙醛转化为乙醇方程式：CHCHO+H=CHCHOH ，在镍催化剂的条件下发生反应。乙醛，又名醋醛，无色易流动液体，有刺激性气味。熔点－121℃，沸点8℃，相对密度小于1。
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