羟基一般与什么反应（羟基与什么基团反应）
摘要：
1、醇羟基还能与羧酸或无机含氧酸发生酯化反应，如：乙酸与乙醇，丙三醇与硝酸，与氢卤酸发生取代反应，如：乙醇与氢溴酸CH3CH2OH + HBr = CH3CH2Br + H2O酚羟... 本篇目录：
羟基可以跟什么反应?
1、羧羟基能与碱、碳酸盐、氨基等反应。如：氨基酸形成多肽、蛋白质。
2、氧化反应：与氧气在催化剂条件下反应，被氧化成醛或酮或羧酸。消去反应：在NaOH醇溶液的条件下，脱去羟基生成碳碳双键，如乙醇的脱水生成乙烯。取代反应：与金属钠反应取代了羟基中的氢原子，生成了氢气。
3、取决于反应条件， 羟基的反应有：1）在酸或者碱催化下与羧酸脱水生成酯， 与醇脱水生成醚。2） 非常容易与PX3（三溴化磷，三氯化磷）反应生成对应的卤代烃。3） 在碱性条件下发生消除。
4、羰基和醛基能和氢气反应，他们都能和氧气发生燃烧反应；羟基，醛基和羰基能和氧气发生氧化发应；羟基和羧基生成酯，酯在酸性条件下能分解，但酸是作为催化剂在这个反应中；羟基，羧基，酯基能和碱反应。
5、还原性，可被氧化成醛或酮或羧酸。可发生消去反应，如乙醇脱水生成乙烯。可发生置换反应，醇羟基与金属钠反应置换了羟基中的氢原子，生成了氢气。可发生取代反应，分子间脱水成醚（R1-O-R2）R1与R2为烃基。
羟基能与什么反应
1、醇羟基还能与羧酸或无机含氧酸发生酯化反应。如：乙酸与乙醇，丙三醇与硝酸。与氢卤酸发生取代反应。如：乙醇与氢溴酸CH3CH2OH + HBr = CH3CH2Br + H2O酚羟基能与氢氧化钠等强碱反应。
2、羰基和醛基能和氢气反应，他们都能和氧气发生燃烧反应；羟基，醛基和羰基能和氧气发生氧化发应；羟基和羧基生成酯，酯在酸性条件下能分解，但酸是作为催化剂在这个反应中；羟基，羧基，酯基能和碱反应。
3、取决于反应条件， 羟基的反应有：1）在酸或者碱催化下与羧酸脱水生成酯， 与醇脱水生成醚。2） 非常容易与PX3（三溴化磷，三氯化磷）反应生成对应的卤代烃。3） 在碱性条件下发生消除。
什么东西和羟基反应
羧羟基能与碱、碳酸盐、氨基等反应。如：氨基酸形成多肽、蛋白质。
氧化反应：与氧气在催化剂条件下反应，被氧化成醛或酮或羧酸。消去反应：在NaOH醇溶液的条件下，脱去羟基生成碳碳双键，如乙醇的脱水生成乙烯。取代反应：与金属钠反应取代了羟基中的氢原子，生成了氢气。
和金属钠反应生成氢气；和氢溴酸发生取代反应生成卤代烃 若羟基所连C的邻位C上有H，发生消去反应生成不饱和烃 若羟基所连C上有H，发生催化氧化 和羧酸发生酯化反应 分子间脱水成醚。
取决于反应条件， 羟基的反应有：1）在酸或者碱催化下与羧酸脱水生成酯， 与醇脱水生成醚。2） 非常容易与PX3（三溴化磷，三氯化磷）反应生成对应的卤代烃。3） 在碱性条件下发生消除。
羧基、羟基、醇基、醛基、酯基、酸基、甲基、乙基分别于什么反应
能与NaOH溶液发生反应的官能团有：酚羟基、羧基、磺酸基、酯基、C-X键等。 能与H2发生加成反应（即能被还原）的官能团有：碳碳双键、碳碳叁键、醛基、酮羰基、苯环等。
（3）能发生缩聚反应的物质：①苯酚与甲醛；②二元醇与二元酸；③羟基羧酸；④氨基酸；⑤葡萄糖。
羰基和醛基能和氢气反应，他们都能和氧气发生燃烧反应；羟基，醛基和羰基能和氧气发生氧化发应；羟基和羧基生成酯，酯在酸性条件下能分解，但酸是作为催化剂在这个反应中；羟基，羧基，酯基能和碱反应。
化工生产：酯化反应是许多化工生产过程中的重要步骤，例如生产脂肪酸、多元醇、润滑油、涂料、树脂等。通过酯化反应，可以将羧基和羟基官能团连接在一起，生成具有特定性质的化合物。
有羟基的物质能发生那些反应?
1、脱羧反应等。无机羟基：脱水反应、酸碱中和等。
2、氧化反应：与氧气在催化剂条件下反应，被氧化成醛或酮或羧酸。消去反应：在NaOH醇溶液的条件下，脱去羟基生成碳碳双键，如乙醇的脱水生成乙烯。取代反应：与金属钠反应取代了羟基中的氢原子，生成了氢气。
3、含有羟基的有机化合物，可以发生氧化反应，也可能发生还原反应。
4、羟基具有较高的反应活性，能够与其他化合物发生多种反应。其中最常见的是酯化反应、醚化反应和酰化反应等。羟基也可以参与氧化、还原以及酮醛互变等化学反应。
5、羧基，即-COOH，中和；酚羟基，即与苯环直接相连的-OH，有弱酸性，但醇羟基中性，不反应；卤代烃，-X，水解生成醇，但注意苯环上的卤原子常温下不反应。酯基，-COO-，参与水解反应。
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