CTAB法和试剂盒有什么区别（ctab法优缺点）
摘要：
本篇目录：1、荧光定量pcr仪和试剂盒的区别2、检测试剂盒和抗原检测卡的区别... 本篇目录：
荧光定量pcr仪和试剂盒的区别
1、更高的仪器适配性，SybrGreen染料可以被各大主流仪器的激发光所激发，产生明亮的荧光信号，有利于仪器对信号的捕捉和处理。
2、区别：二者系统组成不同 荧光定量PCR仪比普通的PCR仪多了荧光信号采集系统和计算机分析处理系统。
3、理论上PCR是一个指数增长的过程，但是实际的PCR扩增曲线并不是标准的指数曲线，而是S形曲线。
4、实时荧光定量PCR 如要对DNA、RNA样品进行精确定量研究，就需要采用实时荧光定量PCR，根据检测实时荧光PCR产物的方式不同，实时荧光定量PCR主要有DNA结合染料法、基于探针的化学法、淬灭染料引物法等类型。
5、按试验方法可以分为普通PCR试剂盒（定性），荧光定量PCR试剂盒（定量）。荧光定量PCR试剂盒根据染料又分为SYBEGREEN法，探针法等。根据模板的类型分为DNA类PCR试剂盒和RNA类PCR试剂盒。
6、实时定量的引物设计要求比较高，可以按普通引物设计的方法来做，但是设计时要注意扩增的片段不能太大，最好在250bp-100bp之间。
检测试剂盒和抗原检测卡的区别
包装不同。检测卡和检测盒的区别在于包装不同，新冠自测盒通常指的是新型冠状病毒抗原检测试剂盒，主要用于体外定性检测鼻拭子样本中新型冠状病毒抗原。
抗原卡片式：抗原卡片式具有操作简单、快速方便的优点，对于普通民众来说，可以实现居家检测，而且15分钟内可出结果。
检测方式：两者在检测方式上是有出入的，首先抗原检测的方法和操作非常的简便，大家可以居家进行使用，而且十几分钟就可以出结果。但是核酸检测必须在实验室进行操控，所以技术上要求就比较严格，专业性非常的强，耗时间也比较长。
提取基因组DNA的方法有哪些?各有何优缺点?
1、植物DNA的CTAB提取法：经典方法。效果较好，污染少。多用于核基因组提取。SDS提取法：较为简易，提取的为全基因组，但有蛋白污染可能。
2、常见：手动酚氯仿抽提；煮沸法；直接裂解法；离心柱提取；磁珠提取等等，很多。因为：有巨大商业应用价值，好的方法每几年就有新的专利出来。
3、优点是获得的DNA纯度高、片段大、效果好；缺点是操作较为繁琐。浓盐法：高盐沉淀法是酚氯仿抽提方法的一个变种，利用RNP和DNP在电解溶液中溶解度不同，将二者分离。
4、提取方法不同 DNA提取主要是CTAB方法，其他的方法还有物理方式如玻璃珠法、超声波法、研磨法、冻融法。化学方式如异硫氰酸胍法、碱裂解法。生物方式：酶法。
5、最后低盐的洗脱缓冲液将纯净基因组DNA从硅基质膜上洗脱。试剂盒特点及优势：◆ 离心吸附柱内硅基质膜全部采用进口世界著名公司特制吸附膜，柱与柱之间吸附量差异极小，可重复性好。克服了国产试剂盒膜质量不稳定的弊端。
6、一般真核细胞基因组DNA有107-9bp，可以从新鲜组织、培养细胞或低温保存的组织细胞中提取，常是采用在EDTA以及SDS等试剂存在下用蛋白酶K消化细胞，随后用酚抽提而实现的。
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