环己烯与什么发生反应（环己烯和环己烷相连叫什么）
摘要：
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环己烯和氧化银反应
1、从这个铵盐可以得到游离胺B(C8H11N)。B高压下催化氢化产生C(C8H17N)，C与2molCH3I反应，再与氧化银反应，然后加热产生三甲胺和3-甲基-1-环己烯。确定A，B和C的结构。
2、环己烯能发生加成反应，易燃，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，遇明火、高热极易燃烧爆炸。与氧化剂能发生强烈反应，引起燃烧或爆炸。环己烯长期储存，可生成具有潜在爆炸危险性的过氧化物。
3、产生淡黄色沉淀。分别加入硝酸银的醇溶液，很快产生淡黄色沉淀的为3-溴环己烯，加热产生淡黄色沉淀的为一溴环己烷和4-溴环己烯，没变化的是溴苯。
4、也是用硝酸银溶液，能快速生成沉淀的是PhCH2Cl和2-氯-环己烯，过十几分钟再反应的是环己基氯，反应的是氯不苯。然后通过滴加溴水来鉴定PhCH2Cl和2-氯-环己烯，能使溴水褪色的是2-氯-环己烯。
5、二氯环乙烯能与硝酸银溶液发生化学反应，生成白色絮状沉淀氯化银。在一氯环已烯和二氯环乙烯中加硝酸银溶液，并加热。最先出现沉淀的是2-氯环己烯，后出现沉淀的是3-氯环己烯，1-氯环己烯无沉淀生成。
环己烯与氯气高温反应方程式
环己烯和氯气和水反应方程式：C5H7CH＋Cl＝C5H7ClCH。
环己烷氯化法。化学式如下图：以苯为原料催化加氢制备环己烯，然后环己烯氯化氢加成法制备氯代环己烷的绿色化学方法。
这是因为3-位有烯丙基H， 比其它位置上的H都活泼，可以被Cl自由基夺取。 生成的自由基再夺取Cl2的一个Cl，而进行自由基的链增长，生成3-氯环己烯。而不是在其它任何位置取代。这个反应也可以在紫外光照射下发生。
反式加成。根据960化工网查询得知，环己烯与氯气发生的是反式加成，原因是环己烯的亲电性和氯离子的亲核性。
烯烃在高温下反应为自由基取代，而不是加成，产物为氯代烃。
生成2-氯-1-甲基环戊烯和1-氯甲基环戊烯。
环己烯与溴化氢反应生成什么?
发生加成反应；烯烃与溴化氢（注意，只能是溴化氢）在有过氧化物存在或光照的条件下发生自由基加成反应。
-甲基环己烯（Methylcyclohexene）和HBr/H2O2在常温下反应会出现加成反应，生成溴代环己烷。反应机理如下： H2O2和HBr反应生成溴代溴。 溴代溴和1-甲基环己烯发生加成反应，生成1-溴-1-甲基环己烷。
两种碳正离子和溴负子的化学反应。2-甲基环己烯与氢溴酸润产物可以得到两种碳正离子稳定性，碳正离子平面结构，溴负子可从环上下方进攻碳正离子，故可得4种产物。
当环己烯和Br2/CCl4发生加成反应时，NaNO3可能会作为氧化剂参与反应。此时，会生成溴酸钠和HCl作为副产物。具体反应机理如下：Br2在CCl4中溶解形成Br2分子。NaNO3在CCl4中溶解形成离子。
环己烯与Br2/CCl发生加成反应时,如果体系中有NaNO3,会有什么副产物生成...
NaNO3在Br2存在下会被氧化成NO2和O2，因此NaNO3在该反应体系中被氧化剂氧化。NO2是一种猝发性的、有毒的气体，可能会对环境和人体产生风险。因此，在进行环己烯与Br2/CCl4反应时，应避免有NaNO3存在于反应体系中。
脱水剂比用硫酸做脱水剂有明显的优点：一是不产生碳渣；二是不产生难闻气味（用硫酸易生成SO2副产物）。环己醇为原料，浓磷酸为脱水剂来制备环己烯，脱水剂可以是磷酸或硫酸，磷酸的用量必须是硫酸的一倍以上。
因此，如果反应体系中存在大量亲水性物质，水脱离体系的速度就会加快，从而影响水生成的相对数量。此外，反应机理也可能使得生成水的数量减少。
这说明：苯比相应的环己三烯类要稳定得多，从1，3-环己二烯变成苯时，分子结构已发生了根本的变化，并导致了一个稳定体系的形成。最简单的联苯是二联苯。在二联苯中，每个苯环都保持了苯的结构特性。
环己醇制备环己酮反应中可能有的副产物是己二酸。有关方程式是：震荡是为了使得氧化反应充分进行。
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