新戊基碘是什么（新戊基碘结构式）
摘要：
1、2,3-二溴-2-甲基丁烷的合成路线有哪些?... 本篇目录：
2,3-二溴-2-甲基丁烷的合成路线有哪些?
1、，3-二溴丁烷发生消去反应时，可以得到两种可能的产物：2-丁炔和1，3-丁二烯。消去反应是通过去除分子中的一个或多个官能团来形成双键或三键。在2，3-二溴丁烷的情况下，消去反应可以在两个溴原子之间发生，形成不同的产物。
2、，3——二甲基——2——溴丁烷在(CH3)3COK下发生的是Hoffman消除反应，即脱去溴形成双健。
3、，3-二溴丁烷在氢氧化钠水溶液中加热条件下发生水解反应生成2，3-丁二醇。方程式为 CH3CHBrCHBrCH3 +2NaOH——CH3CHOHCHOHCH3 + 2NaBr，把横线换成箭头，上面加热即可。
4、反应过程见图：1）1-丁烯与HBr加成；2）碱性消除得2-丁烯；3）2-丁烯与Br2加成，得目标产物。
5、消旋归还拆分法，一些外消旋化合物在某些手性试剂的作用下，能使对映体之间经中间平衡而发生转化，将不需要的一个异构体转变为需要的对映体。顺-2-丁烯在常温常压下为无色可燃性气体。
给卤代烃命名的时候支链先命名甲基还是卤素原子?
先编号卤素。有机物的命名里面有一个原则是官能团优先，而卤素原子属于官能团，因此先编号卤素原子。
第二个是因为卤代烃命名时，卤原子都看作取代基，而此时，从左往右，二号碳有取代基甲基，而从右往左数，一号碳上已经有了取代基，所以根据支链编号的‘近’原则，所以，从右往左编号。
有机物的中文名称中，较优基团（一般说来就是与碳链直接相连的原子序数较大的基团）要靠后列出。作为卤代烃，烷基和卤原子同时做取代基时，由于卤原子原子序数大于碳的，所以卤原子后列出。例如2-甲基-2-氯丁烷。
中文命名的时候，基团第一个原子的原子质量越大，则排序越前，所以这里应该是氯甲基，因此是1-氯-2-甲基丙烷。
有机化合物的命名
有机化合物命名有俗名、习惯命名法（又称普通命名法）和系统命名法，其中系统命名法最为通用，最为重要。俗名是根据有机化合物的来源、存在与性质而得到的名称。例如，甲烷又称坑气、沼气；甲醇又称木醇等。
有机化合物的命名是系统命名法。IUPAC有机物命名法是一种有系统命名有机化合物的方法。该命名法是由国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）规定的，最近一次修订是在1993年。其前身是1892年日内瓦国际化学会的“系统命名法”。
氯仿（三氯甲烷）、草酸（乙二酸）、苦味酸（2，4，6-三硝基苯酚）、甘氨酸（α-氨基乙酸）。丙氨酸（α-氨基丙酸）、谷氨酸（α-氨基戊二酸）、D-葡萄糖、D-果糖（用费歇尔投影式表示糖的开链结构）等。
有机物是生命产生的物质基础，所有的生命体都含有机化合物，如脂肪、氨基酸、蛋白质、糖、血红素、叶绿素、酶、激素等。生物体内的新陈代谢和生物的遗传现象，都涉及到有机化合物的转变。
有机化合物的命名遵循一套统一的命名原则，由国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）制定和管理。以下是一些有机化合物命名的基本原则：主链选择：确定分子中最长的连续碳链，选择它作为主链。这条链通常包含有官能团（功能基团）。
烃的命名方法 选主链（含碳原子较多的碳链作为主链，有官能团的要选择包含官能团的链为主链）主链编号取代基的表示名称的表示“等长”原则“等近”编号原则 醛的命名方法 简单的醛常用普通命名法。
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