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苯丙酮的化学式是什么(苯丙酮念什么)
本篇目录:
- 1、丙酮是什么?
- 2、苯频哪醇
- 3、得了苯丙酮尿症和喝酒有关系吗
- 4、1-苯基-2-丙酮和苯丙酮两者如何鉴别,有什么不同?
- 5、分子式C6H12O2且属于羧酸类的同分异构体有几种?能列请列一下,谢谢_百...
丙酮是什么?
丙酮也叫醋酮,又名二甲酮;商业上称为阿西通或亚司通,都是英文名 Acetone的译音。示性式CH3.CO.CH3,分子式CO(CH3)2,分子量506。
丙酮 [bǐng tóng]基本释义 coch 无色易着火有微香的液体。化学性质活泼,能发生卤化、加成、缩合等反应。一般由淀粉经发酵法制得,也可由醋酸、丙烯等合成。
严格的说:羰基(C=O)的两边都与碳原子(最基本的是烃基)相连的化学物质。丙酮是酮类物质的一种,是最简单的酮,结构式为:CH3COCH3 (其中CO就是C=O)。
丙酮是一种有机物,分子式为C3H6O,分子量为508,是最简单的饱和酮,又叫做二甲基酮。丙酮的物理性质:易溶于水和甲醇、乙醇、乙醚、氯仿、吡啶等有机溶剂;易燃、易挥发。熔点为-99 ℃,沸点为55 ℃。
苯频哪醇
1、苯频哪醇是一种有机合成中间体。资料拓展:苯丙酮 苯丙酮,是一种有机化合物,化学式为C9H10O,为无色至淡黄色液体,能与甲醇、无水乙醇、乙醚、苯、甲苯混溶,不溶于水、甘油、乙二醇、丙二醇。
2、反应温度不当:反应温度高或低都会影响苯频哪醇制备苯频哪酮产率低,温度高会导致副反应增加,温度低则会导致反应速率减慢。
3、频哪醇重排反应pinacol rearrangement,又称“呐夸重排”,是一类亲核重排反应,反应中,频哪醇在酸性条件下发生消除并重排生成不对称的酮,该反应可用于螺环烃的合成。
4、如果只按照反应机理来看,应该是可以。但二苯酮与二苯甲醇中的酮基与醇基受到苯环位阻效应的影响,很难聚在一起反应。所以应该不能生成苯频哪醇,你可以做实验试试,然后红外检测。
得了苯丙酮尿症和喝酒有关系吗
没有证据表明这样。父母基因本身就有缺陷。有一定遗传概率 苯丙酮尿症是由什么原因引起 随着年龄的增大,摄入的苯丙氨酸用于合成蛋白的量逐渐减少。出生以后,每天摄入的苯丙氨酸约为0.5g,儿童和成人增加到4g。
其致病因素主要是喝酒且长期过多。如果不喝酒或少喝,自然也就不会得病了。长期大量饮酒会出现酒依赖,并出现慢性酒中毒,像神志不清,睡不着,站立不稳,发抖等。如果脑血管病变不存在,那么就是饮酒而出现的酒中毒表现。
【答案】:C 酒精综合症,是母亲在妊娠期间酗酒对胎儿所造成的永久出生缺陷,程度会按母亲喝酒的份量、频率及时间所影响。
实际上,苯丙酮尿症是可以治疗的,但主要是防止,这样,即使孩子有遗传倾向(家族史),通过早期发现并治疗,可以使孩子保持正常生理和智能接近正常人。
首先来说一下,什么是苯丙酮尿症?下面摘自医院谢主任说的,可以参考一下。
1-苯基-2-丙酮和苯丙酮两者如何鉴别,有什么不同?
1、鉴别方法如下:初步鉴别观察1-苯基-2-丙酮的外观,是一种无色液体。化学反应鉴别用亚硫酸氢钠与1-苯基-2-丙酮反应,会有白色沉淀产生。取样,向试管中加入饱和亚硫酸氢钠溶液,观察试管中是否有沉淀产生。
2、-苯基-1-丙酮是芳香酮(羰基连在苯环上);1-苯基-2-丙酮 是脂肪族甲基酮,属于第二种情况,能和饱和亚硫酸氢钠 反应生成白色沉淀。
3、加托伦试剂,有银镜的是苯甲醛,另外两个没有现象。在另外两个里面加饱和的亚硫酸氢钠,有沉淀的是1-苯基-2-丙酮,无现象的是苯乙酮。
4、“羰基”+HSO3Na(饱和)---白色沉淀 注:这里的羰基包括与 所有的醛 脂肪族甲基酮 低级环酮 苯乙酮是芳香酮;1-苯基-2-丙酮 是脂肪酮,属于第二种情况,能和饱和亚硫酸氢钠 反应生成白色沉淀。
5、苯丙酮有两种。有1-苯基1-丙酮和1-苯基2-丙酮。市场上卖的可以做药用的应该是1-苯基丙酮,可以用格氏试剂CH3CH2MgBr与苯甲酸乙酯加成反应后水解得到,也可以由苯与丙酰氯在三氯化铝的催化下经过傅克酰基化反应得到。
6、苯基2丙酮显酸性。因为1苯基2丙酮分子的C=O(碳氧)键中的氧原子部分负电荷,因此这个分子会在水中产生电离,生成负离子。负离子会使元素的反应性增加,从而使其成为酸性。
分子式C6H12O2且属于羧酸类的同分异构体有几种?能列请列一下,谢谢_百...
1、c6h12o2属于酯的同分异构体有CHCOOC5H11(8种)、CH3COOC4H9(4种)、C2H5COOC3H7(2种)、C3H7COOC2H5(2种)、C4H9COOCH3(4种)。化学上,同分异构体是一种有相同分子式而有不同的原子排列的化合物。
2、C6H12属于烯烃的同分异构体一共有13种。主链有6C的属于烯烃的同分异构体有3种。具体的结构式如下。主链有5C,另一个C在主链的2号位时,属于烯烃的同分异构体有4种。具体的结构式如下。
3、若为丙酸和丙醇酯化,丙酸有2种;若为丁酸和乙醇酯化,丙酸有2种,丁酸有2种;若为戊酸和甲醇酯化,戊酸有4种;故羧酸共有9种,醇共有16种,酸和醇重新组合可形成的酯共有9×16=144种。
4、由分子式可知,仅比饱和烃少2个H原子,不饱和度为1,所以仅有一个酯基。因为能发生银镜反应,则即是酯基,又含有醛基,因此C6H12O2为甲酸某酯,即甲酸丁酯,HCOO—C4H9,而—C4H9【丁基】,有4种同分异构体。
5、丙二醇与两分子不同羧酸反应,生成的酯水解才会得到三个有机物。这题变相变成求羧酸的同分异构体。
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