考马斯亮蓝加水什么颜色（考马斯亮蓝用什么溶解）

摘要： 您确定是是考马斯亮蓝G250，这个是用来蛋白定量的，一般染色用的是R250，考马斯亮蓝G-250的配制：称取100 mg考马斯亮蓝G-250，溶于50 mL 90%乙醇中，加入85...

本篇目录：

• 1、考马斯亮蓝染液和蒸馏水混合颜色?
• 2、考马斯亮蓝g250配制后是蓝色
• 3、考马斯亮蓝溶液是什么颜色的啊?
• 4、考马斯亮蓝反应
• 5、培考马斯亮蓝加水变蓝
• 6、考马斯亮蓝G-250配制时先加水後加磷酸有无影响

考马斯亮蓝染液和蒸馏水混合颜色?

1、因为通过疏水作用与蛋白质结合，所以加蒸馏水加鸡蛋清会变蓝色。棕红色的考马斯亮蓝G-250染料上的阴离子与蛋白质的酰胺结合，使溶液变为蓝色，其最大吸收峰为595nm。

2、考马斯亮蓝染液是一种蛋白质染色剂，蒸馏水与考马斯亮蓝染液混合，将无现象。

3、考马斯亮蓝反应在游离状态下呈红色，通过疏水作用与蛋白质结合后呈蓝色。考马斯亮蓝化学性质：考马斯亮蓝有G-250和R-250两种。

4、并以蒸馏水定容至刻度，即得待测样品提取液。（2）测定：另取2支10mL具塞试管，按下表取样。

考马斯亮蓝g250配制后是蓝色

根据查询豆丁网显示，考马斯亮蓝G250具有红色和青色两种色调，在酸性溶液中游离状态下为棕红色，当通过疏水作用与蛋白质结合后，变成蓝色。

可能是因为浓度不够。我用的药品上写着“dye content 60%”即染料含量60%，所以实际改称170mg左右，不知道你是不是这个问题。

游离状态的考马斯亮蓝G250在酸性溶液中呈红棕色，与蛋白质结合后呈蓝色，蛋白质含量与颜色的深浅成正比，经595nm测定，可作出蛋白质含量与吸光度值的标准曲线，并求出未知样品的蛋白质浓度。R-250呈蓝色，有轻微红色。

考马斯亮蓝溶液是什么颜色的啊?

1、考马斯亮蓝G-250在酸性溶液中为棕红色，当它与蛋白质通过范德华键结合后，变为蓝色，且在蛋白质一定浓度范围内符合比尔定律，可在595nm处比色测定。2—5分钟即呈最大光吸收，至少稳定1小时。

2、遇到酸了。考马斯亮蓝溶液在酸性环境下就会呈现棕色，由于在酸性条件下，考马斯亮蓝分子发生质子化，形成棕色分子离子。

3、在酸性溶液中游离状态下为棕红色，当通过疏水作用与蛋白质结合后，变成蓝色。考马斯亮蓝G250是布拉德福德蛋白质定量试剂的主要成分，在三氯乙酸中不溶而成胶体，能选择地染色蛋白而无本底色。

考马斯亮蓝反应

1、考马斯亮蓝反应：考马斯亮蓝在游离状态下呈红色，而与蛋白质通过疏水作用结合后呈蓝色。

2、蛋白质与考马斯亮蓝G-250结合在2min左右的时间内达到平衡，完成反应十分迅速；其结合物在室温下1h内保持稳定。

3、反应：将样本与考马斯亮蓝G-250染料混合，放入沸水浴中加热10分钟，使染料与蛋白质充分结合。冷却：将反应液冷却至室温。测定吸光度：在595nm处测定反应液的吸光度值。

4、如果染色时间过短，染色效果可能会不足，染的颜色可能会较浅。而如果染色时间过长，则可能导致过度染色和背景较深的现象，这会影响后续的观察和分析。总的来说，考马斯亮蓝染色的时间在20-30分钟之间比较合适。

5、考马斯亮蓝测定蛋白质的原理是基于蛋白质与考马斯亮蓝G-250染料的结合反应。考马斯亮蓝G-250在游离状态下呈红色，其最大光吸收峰位于488nm。

培考马斯亮蓝加水变蓝

1、红色或橙色。在酸性条件下，考马斯亮蓝加水会呈现出红色或橙色，在中性或碱性条件下，考马斯亮蓝加水会呈现出蓝色或紫色。此外，考马斯亮蓝的浓度越高，其颜色也会越深。

2、根据查询豆丁网显示，考马斯亮蓝G250具有红色和青色两种色调，在酸性溶液中游离状态下为棕红色，当通过疏水作用与蛋白质结合后，变成蓝色。

3、因此可用于蛋白质的定量测定。因为通过疏水作用与蛋白质结合，所以加蒸馏水加鸡蛋清会变蓝色。棕红色的考马斯亮蓝G-250染料上的阴离子与蛋白质的酰胺结合，使溶液变为蓝色，其最大吸收峰为595nm。

4、不是。考马斯亮蓝g250本身是带有一定颜色，配出来就是亮蓝色，因为调配期间会与蛋白发生显色反应，且反应会随时间变化，从橙色变成亮蓝色，因此考马斯亮蓝g250变成亮蓝色并不是药品过期了，而是原本就是那颜色。

5、可能是因为浓度不够。我用的药品上写着“dye content 60%”即染料含量60%，所以实际改称170mg左右，不知道你是不是这个问题。

考马斯亮蓝G-250配制时先加水後加磷酸有无影响

称取100 mg考马斯亮蓝G-250，溶于50 mL 90%乙醇中，加入85%的磷酸100 mL，最后用蒸馏水定容到1 000 mL。此溶液在常温下可放置一个月。

考马斯亮蓝G一250100mg溶于50ml95%乙醇，加入100ml85%H；PO4，加蒸馏水稀释至 1000ml滤纸过滤。最终试剂中含0.01%(W/V)考马斯亮蓝G-250.7%(W/V)乙醇，5%(W/V)HPO4。

%影响测定结果。如TritonX-100、SDS、NP-40等。Bradford浓染液的配制：将100mg考马斯亮蓝G-250溶于50ml 95%乙醇，加入100ml85%的磷酸，然后，用蒸馏水补充至200ml，此染液放4℃至少6个月保持稳定。

您好！您确定是是考马斯亮蓝G250，这个是用来蛋白定量的，一般染色用的是R250。考马斯亮蓝G-250的配制：称取100 mg考马斯亮蓝G-250，溶于50 mL 90%乙醇中，加入85%的磷酸100 mL，最后用蒸馏水定容到1 000 mL。

G250考马斯亮蓝溶液(蛋白定量专用) 考马斯亮蓝G250 100mg95%乙醇 50ml磷酸100ml蒸馏水至 1000ml配制时，先用乙醇溶解考马斯亮蓝染料，再加入磷酸和水，混匀后，用滤纸过滤，4℃保存。

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