羰基为什么不和羧基反应（羰基为什么不能形成氢键）

摘要： 本篇目录：1、羧基为什么不能加成,不是有双键吗。发生加成的条件是什么?2、...

本篇目录：

• 1、羧基为什么不能加成,不是有双键吗。发生加成的条件是什么?
• 2、醛基有的性质羧基都有吗?
• 3、...为什么羧基中羟基影响羰基,使羰基不能加成;羰基又影响羟基,使H+易...
• 4、—COOH不能发生加成反应的原因是什么?
• 5、酯基,羧基,羰基,醛基分别可以加成吗?
• 6、羰基能加成吗

羧基为什么不能加成,不是有双键吗。发生加成的条件是什么?

，碳可以连两个双键，不过要看什么双键。如果是碳氧双键的话，二氧化碳就是，不过这是无机物。一个碳原子上同时连两个碳碳双键的情况也是有的，这种物质叫做累积二烯烃，一般很不稳定，会异构化生成炔烃。

羧基上的羰基之所以难以加成，与其邻近的羟基有很大关系。我们以甲酸为例：一旦该羰基被继续加成，则该碳上会有两个羟基。这种双羟基结构存在很大的空间位阻，难以稳定存在。

用新制氢氧化铜辨别醛基与羧基，现象：羧酸中蓝色絮状沉淀消失，变成蓝色溶液，加热不变化。反应原理是：酸碱中和。羧基会与羟基发生酯化反应：检验试剂：饱和碳酸氢钠溶液。

羧基包含一个羰基，一个羟基。在高中化学中，羟基是不可以加成的， 而羰基是可以加成的。例如格氏试剂，强还原剂LiAlH4 的H负离子都可以与酯羰基加成。

一般来说，羧基很稳定，一般不与氢气发生加成反应。

醛基有的性质羧基都有吗?

1、醛基具有还原性，遇到氧化性物质将被氧化为-COOH（羧基），羟基具有取代性，可被取代，也有一定的还原性，在某些条件下可被氧化，也可被消去。羧基主要具有酸性，这个不解释了。

2、醛基具有还原性，可被新制氢氧化铜和银氨溶液氧化成羧基，用新制氢氧化铜或银氨溶液鉴定醛基；羟基具有还原性，可被氧化成醛基（催化氧化）或羧基（酸性高锰酸钾）。羧基具有酸性，与碱发生中和反应。

3、在有机反应中，加氢或去氧的反应叫还原反应；乙醛催化加氢生成乙醇，碳碳双键：易加成，与卤素，氢气，卤化氢，水加成；易被强氧化剂如酸性高锰酸钾氧化羧基：具有酸的通性，可与活泼金属反应，与羟基酯化。

4、可以和金属产生氢气；醛基可以发生银镜反应，也可以和氢氧化铜反应产生黑色氧化铜沉淀；羧基可以和羟基发生酯化反应，可以和金属产生氢气，拥有酸的通性；脂基可以发生水解反应，羰基没有什么特殊的性质。

...为什么羧基中羟基影响羰基,使羰基不能加成;羰基又影响羟基,使H+易...

1、羧基上的羰基之所以难以加成，与其邻近的羟基有很大关系。我们以甲酸为例：一旦该羰基被继续加成，则该碳上会有两个羟基。这种双羟基结构存在很大的空间位阻，难以稳定存在。

2、由于C=O之间的电子云密度增大，所以羰基的亲核加成反应活性降低；由于C-O单键之间电子云偏向C，所以C-O键的极性变小，难以断裂，所以羟基的亲核取代活性也降低。

3、醛酮化合物中的羰基是一个极性基团，醛酮分子则是极性较强的分子。碳氧双键是由一个σ键和一个π键组成的不饱和集团，能发生一系列的加成反应。羧酸中的羰基因受羟基的影响，也和醛酮中的羰基有所不同。

4、由羰基和羟基组成的一价原子团，叫做羧基 由羰基和羟基组成的一价原子团，叫做羧基。羧基的性质并非羰基和羟基的简单加和。

5、脂基和羧基上的氢不能加成，因为一个碳连两个羟基是不稳定。醛基被加成成羟基，酮tan（那个字打不出来）基貌似不能，至少高中化学里不能。只有酚羟基取代卤素原子，不能反过来。卤素原子不能使苯环里的不饱和键断开。

6、羧基相对醛酮来说，难以加成的原因是有一个羟基-OH直接连接在羰基C=O上。我们知道C=O易发生亲核加成的原因之一是由于C=O键的极性较强，使得C原子所带的形式正电荷较多，易受到亲核试剂的进攻。

—COOH不能发生加成反应的原因是什么?

1、羧基从表面上看是有两个官能团羰基和羟基，应该可以发生加成反应，但由于羰基和羟基间存在p-π共轭体系，分子中原子间的相互影响，羧基已经是个统一的整体，不是两个官能团，所以不能发生加成反应。

2、C —COOH中，由于—OH的影响，—COOH中的 不能与H 2 发生加成反应；A、B选项中， 可与H 2 发生加成反应，D选项中，苯环可与H 2 发生加成反应。

3、首先，只要是不饱和键，就可以发生加成反应，因此羧基可以加成。只是条件相对要强烈一些，需要比较强的亲核试剂才行，一般的亲核试剂很难发生反应。而且，羧基的加成产物通常不很稳定，会自发发生消除反应。

4、一般来说，羧基很稳定，一般不与氢气发生加成反应。

5、你好，羧酸不是不能加成，羧酸可以发生加成（与醇、氨、胺等反应），但是产物不稳定，极易失水，从产物外观看就是取代反应了。建议你去看一下羧酸与醇等反应的机理。

6、由于羧羟基的给电子诱导效应，增加了羧羰基的稳定性。所以不容易发生加聚反应。但在更高条件下可以和一些试剂发生加成反应，比如氢气、格式试剂。它的反应活性是明显低于醛酮的。

酯基,羧基,羰基,醛基分别可以加成吗?

酯基，羧基都不能被加成。酮羰基，醛基都可以被氢气加成生成醇，不能被溴加成。

酯基和羧基在高中阶段认为不能发生加成反应，醛基和羰基可以发生。另外，肽键的碳氧双键也不能发生加成反应。

醛基、羰基可以和氢气发生加成反应，生成醇。其它不能和氢气加成。这几种官能团都不能和卤素发生加成反应。

醛基发生加成反应，原理是断开碳氧双键中的一条，在碳原子和氧原子上各加一个氢原子生成CH3COOH 酯基，羧基不考虑加成反应。酯基只讨论水解（酸性、碱性条件下），羧基只讨论酸性和酯化。

羰基能加成吗

1、不是的，醛酮中的羰基可以加成，而且很容易。

2、在有机反应中，羰基可以发生亲核加成反应，还原反应等，醛或者酮的羰基还可以发生氧化反应。

3、羰基能和氢气发生加成反应，比如酮羰基可以与氢气在催化的条件下发生加成反应，最终生成仲醇；不过，酮羰基无法与液溴发生加成反应。羰基是由碳原子和氧原子通过双键连接而成的有机官能团。

4、可以加成；羰基中的π键和碳碳双键中的π键相似，也易断裂，因此与碳碳双键类似，羰基也可以通过断裂π键而发生加成反应。

5、因为他们是羧基啊，需要很强的还原剂就像氢化铝锂。普通的是不能加成的。

到此，以上就是小编对于羰基为什么不能形成氢键的问题就介绍到这了，希望介绍的几点解答对大家有用，有任何问题和不懂的，欢迎各位老师在评论区讨论，给我留言。