由酸制酯为什么通过酰氯（从羧酸制备酰氯,除了本实验用的socl2）
摘要：
苯酚不能直接和酸成酯，因为酚的碱性比醇弱，只能与酰卤和酸酐成酯，单从成酯上看，苯酚呈弱酸性，不能和羧酸直接成酯，这个反应是苯酚与醋酸酐发生的酯化反应，因为酚较醇难于发生酯化反应，所... 本篇目录：
酰氯和醇的酯化反应机理
磺酰氯的S带部分正电，醇的氧带部分负电，反应中可看作S取代醇的H，产生甲碘酸酯和盐酸。RˊOH+RCOCl→RCOORˊ+HCl。
酰卤酰化法通常针对的是一些用羧酸难以酯化的醇或酚，比如空间位阻大的醇。酰卤酯化反应的机理是亲核加成-消除机理。
酰氯和乙二醇的反应可生成以碳酸乙烯酯为主产物，乙二醇二酯为副产物的混合物。
酰氯醇解的机理是氧的孤对电子进攻酰基碳，所以碳的电正性越强，醇解反应活性越强。由苯环取代基的电子效应可知顺序为对硝基无取代对氯对甲氧基。
可能酰氯里HCl多，成氯化铵盐了。酰氯重蒸了再做看 反应完分层成这个样子，其实是已加入氯甲酸酯就是这个样子了。
醇和酰氯反应生成酯和氯化氢R1OH+ ClR2O→R2OOR1+ HCl。酰氯和醇制备酯加料顺序是把三乙胺先加进去，然后缓慢滴加酰氯。酰氯是指含有羰基氯官能团的化合物，属于酰卤的一类，是羧酸中的羟基被氯替换后形成的羧酸衍生物。
苯酚为什么必须和酸酐才能反应
苯酚不能直接和酸成酯，因为酚的碱性比醇弱，只能与酰卤和酸酐成酯。单从成酯上看，苯酚呈弱酸性，不能和羧酸直接成酯。
这个反应是苯酚与醋酸酐发生的酯化反应。因为酚较醇难于发生酯化反应，所以苯酚的酯化反应一般要用酰氯或者酸酐才能顺利进行。
酚要发生酯化反应一般是和酸酐反应，而不是直接和酸，如制阿司匹林的步骤中有一步是酚和乙酸酐 （CH3COO)2O酯化，生成产物。
没有什么高的要求，就是不能和酸去反应，应用给酸的酸酐去反应，譬如苯酚和乙酸发生脂化反应，应用乙酸酐而不是乙酸。
酰氯法合成贝诺酯相转移催化剂的作用
在有机合成领域中，相转移催化剂的应用非常广泛。
相转移催化剂的作用是由一相转移到另一相中进行反应。它实质上是促使一个可溶于有机溶剂的底物和一个不溶于此溶剂的离子型试剂两者之间发生反应。常用的相转移催化剂可分为鎓盐类、冠醚类及非环多醚类等三大类。
以氯化亚砜为氯化剂，加入少量吡啶作为催化剂，在成酯过程以PEG1000为相转移催化剂，该方法收率较高，反应条件温和，为实验室教学提供了理论基础。
相转移催化剂（Phase transfer catalyst，PTC）是可以帮助反应物从一相转移到能够发生反应的另一相当中，从而加快异相系统反应速率的一类催化剂。
相转移催化剂在反应中并未损耗，只是起传递离子的作用，因此用量很少。常用的相转移催化剂是冠醚和季铵盐。
酯化反应为什么要用氯化亚砜
SOcl2用于酯化反应原因：氯化亚砜具有很强的化学活性，它既可作为重要的氯化试剂，也可用于分子内、分子间脱水。因此在有机合成中，一些位阻大的醇和酸的酯化，通常产用上述方法进行酯化，酯化的得率可以达到理论量。
酯化反应，将大分子羧基先用氯化亚砜酰化，再与水杨酸的羟基进行酯化，酯化先酰化有醇或酚分子中的羟基氢原子被酰基取代而生成酯的反应说法，酯化反应，是一类有机化学反应，是醇跟羧酸或含氧无机酸生成酯和水的反应。
工厂里酯化反应常用的催化剂有：浓硫酸，浓盐酸，对甲基苯磺酸，氯化亚砜。在无水乙醇和冰醋酸反应制乙酸乙酯的实验中，用浓硫酸做催化剂和吸水剂，若催化机理是氢离子极化羰基中的O，增强羰基C受亲核试剂进攻的能力。
反应机理是羧酸根负离子对卤代烃α-碳的亲核取代反应。
条件：酯化反应，是一类有机化学反应，是醇跟羧酸或含氧无机酸生成酯和水的反应。一般都是常温或者加热条件和加入催化剂。
常用酯化反应催化剂有：浓硫酸，浓盐酸，对甲基苯磺酸，氯化亚砜.什么是酯化反应 酯化反应，是一类有机化学反应，是醇跟羧酸或含氧无机酸生成酯和水的反应。分为羧酸跟醇反应和无机含氧酸跟醇反应和无机强酸跟醇的反应三类。
到此，以上就是小编对于从羧酸制备酰氯,除了本实验用的socl2的问题就介绍到这了，希望介绍的几点解答对大家有用，有任何问题和不懂的，欢迎各位老师在评论区讨论，给我留言。
