丙酸酐与水反应生成什么（丙酸到丙酐）
摘要：
2、两个碳的有机物如何合成丙酸丙酯呢?... 本篇目录：
丙酸详细资料大全
1、在香料行业，用丙酸可以制取香料丙酸异戊酯、芳樟酯、丙酸香叶酯、丙酸乙酯、丙酸苄酯等，进而用于食品、化妆品、肥皂的香料。
2、具有刺激性气味的无色液体。熔点－8℃，沸点141℃，密度0.9930克／厘米3(20℃)。易溶于水、乙醇、乙醚和氯仿中。丙酸的化学性质与乙酸相似，可生成盐、酯、酰卤、酰胺和酸酐。
3、沸点由高到低的顺序是：丙酸、丙醇、丙酮、丙烷 原理：丙醇的沸点为845℃，丙烷的沸点为-409℃，丙酮的沸点为553 ℃，丙酸沸点为141℃。
4、双键左边的整个的被氧化成碳酸，再分解成二氧化碳和水。|右边的同上，生成二甲基丙酸CH3所以。生成的产物为羧酸酮类化合物还是二氧化碳跟双键所处的位置有关；产物为酮还是羧酸与碳原子所连的氢原子有关。
5、丙醛与银氨溶液在水浴加热条件下反应生成丙酸铵、水、银、氨气。不反应的则是丙酮和丙酸。向剩余两种物质中分别加入紫色石蕊试液，丙酸含有羧基，能电离出氢离子而能使紫色石蕊试液变红色，丙酮则不能。
6、丙酸和丙酮不互为同系物。根据查询相关资料信息显示，丙酮酸：分子式CH3COCOOH丙酸：丙酸是三个碳的羧酸，化学式为CH3CH2COOH它俩分子式都不一样，各元素数量也不一样，因此丙酸和丙酮不互为同系物。
两个碳的有机物如何合成丙酸丙酯呢?
丙二酸二乙酯与阿尔法卤带脂制成丁二酸二乙脂再脂缩合；羰基碳正离子稳定，从两侧进攻；丙二酸二乙酯现在乙醇钠作用下与溴乙烷反应，然后水解脱羧，然后再与4-戊烯醇反应就得目标产物。
脂肪族氨基酸的合成 (一)谷氨酸类型 谷氨酸：由a-酮戊二酸与氨经谷氨酸脱氢酶催化合成，消耗NADPH，而脱氨时则生成NADH。
然后制备Grignard试剂，该试剂与环氧乙烷反应。再水解给出羰基。甲基酮可以发生碘仿反应。降解并酸化后给出产物。一楼的反应是错误的，丙酮与甲醛可以发生aldol反应。
．由1－甲基环己烷合成：反－2－甲基环己醇。9．以环戊烷为原料合成：反－1，2－环戊二醇。
高二化学的教案 篇2教学目标 知识技能：通过复习有机合成，使学生掌握有机物的官能团间的相互转化以及各类有机物的性质、反应类型、反应条件、合成路线的选择或设计。会组合多个化合物的有机化学反应，合成指定结构简式的产物。
丙酸酐与乙酸酐水解区别
1、丙酸酐。酰化能力指底物与酰化试剂在一定的条件下将酰基引入底物分子中的过程。根据酰化试剂酰化能力的大小选择不同的条件进行酰化反应。而丙酸酐的化学性质非常活跃，而乙酸酐的性质则比较稳定，所以丙酸酐更强的。
2、乙酸酐会让酯水解。根据查询相关信息显示，当乙酸酐与酯混合时，由于乙酸酐比酯更加反应性强，会与酯中的部分醇反应，生成更多的乙酸酯和少量的醇。
3、酰化反应中的乙酸酐容易与水反应发生水解而使产率降低。氧原子上的酰化反应规律：其反应难易程度取决于醇或酚的亲核能力、位阻及酰化剂的活性。醇的O-酰化一般规律是伯醇易于反应，仲醇次之，叔醇最难酰化。
4、丙酸酐，丙酰氯在常温下就发生水解。丙酸丁酯在酸或碱加热条件水解。丙酰胺需要强酸或强碱以及比较长时间的加热回流才水解。所以丙酰胺最难发生水解。
5、区别丙酰氯和丙酸酐方法如下：气味，丙酰氯有氯气的味道，丙酸酐有恶臭的味道。水解，丙酰氯水解严重，丙酸酐水解不严重。沸点，丙酰氯沸点79度，丙酸酐沸点167度。别丙酰氯和丙酸酐都是化学元素，无色。
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