为什么酸酐的水解大于酯（酸酐的水解反应现象）
摘要：
1、羧酸衍生物发生水解，其机理是水进攻羰基碳，发生亲核取代，则影响反应的因素就是羰基碳相连的基团的电子效应，氯的给电子共轭效应小于吸电子诱导效应，所以总体是吸电子的，使得羰基碳的正... 本篇目录：
当a(乙酰氯)、b(乙酸酐)、c(乙酸乙酯)发生水解反应时,其活性顺序是...
A 直观比较：乙酰氯会和空气中的水蒸气直接反应，放出氯化氢冒白雾，乙酸酐加热就可以和水反应；乙酸乙酯需要加酸或者碱作催化剂才反应。
乙酰氯乙酸酐乙酸乙酯乙酰胺。乙酸酐水解反应需酸催化或加热的条件下引发，为放热反应，产物内能低，反应完全。因而可除去体系中以氢键结合的水分、吸附水分及溶液、溶胶中的游离水分。
明明是大学有机。明明C是乙酸酐，这里明明考的是羧酸衍生物的水解反应。顺序由快到慢应该是：酰卤、酸酐、酯或羧酸、酰胺。
酰氯醇解反应的活性顺序：3°醇2°醇1°醇。酰氯醇解的机理是氧的孤对电子进攻酰基碳，所以碳的电正性越强，醇解反应活性越强。由苯环取代基的电子效应可知顺序为对硝基无取代对氯对甲氧基。
水解反应：乙酸乙酯可以与水反应发生水解反应，生成乙醇和乙酸。这是一个可逆反应，通常在催化剂存在下加快反应速率。
羧酸衍生物水解反应的活性顺序
1、羧酸衍生物发生水解，其机理是水进攻羰基碳，发生亲核取代，则影响反应的因素就是羰基碳相连的基团的电子效应。氯的给电子共轭效应小于吸电子诱导效应，所以总体是吸电子的，使得羰基碳的正电性加强，更容易被亲核进攻。
2、羧酸四大衍生物的活泼性顺序：酰卤酸酐酯酰胺。醛酮但是大概比酸酐的活性差，羧酸的活性应该大于酯，取代羧酸看羧酸烃基氢原其官能团取代物。见氢原别卤素、羟基、氧原或氨基取代，卤代酸、羟基酸、氧代酸或氨基酸。
3、下列羧酸酯在酸性条件下发生水解反应的速度次序是。
酰胺,酯,酸酐,酰卤酸性大小比较
1、酰化能力强弱次序是：酰卤酸酐羧酸酯羧酸酰胺。各种酰化试剂发生反应的机理是不同的。其机理包括双分子亲核取代反应和单分子亲核取代反应。
2、羧酸四大衍生物的活泼性顺序：酰卤酸酐酯酰胺。醛酮但是大概比酸酐的活性差，羧酸的活性应该大于酯，取代羧酸看羧酸烃基氢原其官能团取代物。见氢原别卤素、羟基、氧原或氨基取代，卤代酸、羟基酸、氧代酸或氨基酸。
3、乙酸酐。乙酰氯乙酸酐乙酸乙酯乙酰胺。乙酸酐水解反应需酸催化或加热的条件下引发，为放热反应，产物内能低，反应完全。因而可除去体系中以氢键结合的水分、吸附水分及溶液、溶胶中的游离水分。
4、有机物命名官能团顺序：-COOH-SO3H-COOR-COX-CONH2-CN-CHO-CO--OH-SH-NH2-C三C--C=C--OR-SR-F-Cl-Br-I-NO2。
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