环己醇变成环己酮什么试剂（环己醇变为环己酮）

摘要： 1、在 50 mlde 烧杯内将 5 g 盐酸羟胺溶解于 5 ml 水中，然后慢慢用 6 mol/L NaOH 水溶液中和 并冷却至室温，2、将高纯度的环己酮与硫酸羟胺在80-11...

本篇目录：

• 1、环己酮肟如何制备?求word文档
• 2、请各位帮帮忙,由环己醇多步合成环己酮肟怎么制备
• 3、怎样用双氧水氧化环己醇制来备环己酮?方程式
• 4、由环己醇合成环己酮实验
• 5、由环己醇及两个碳以下的有机原料合成2一乙基环己酮

环己酮肟如何制备?求word文档

1、在 50 mlde 烧杯内将 5 g 盐酸羟胺溶解于 5 ml 水中（可以微微加热）。然后慢慢用 6 mol/L NaOH 水溶液中和（pH = 8 左右） 并冷却至室温。

2、将高纯度的环己酮与硫酸羟胺在80-110℃下进行缩合反应生成环己酮肟。第一步：精制时用重铬酸钾硫酸溶液（浓度约5%）处理，使环己醇氧化，再经水洗、无水硫酸钠干燥后分馏。

3、)苯酚法由苯酚加氢生成环己醇，再脱氢生成环己酮，肟化生成环己酮肟，环己酮肟在等量的发烟硫酸中转位生成己内酰胺。

请各位帮帮忙,由环己醇多步合成环己酮肟怎么制备

环己醇经高压蒸汽加热后气化；气化后在列管反应器中，热油保持反应温度在220℃～230℃之间，反应压力常压；在铜锌催化剂的催化下，生成环己酮和氢气。

以环己烷为原料，无催化下，用富氧空气氧化为环己基过氧化氢，再在铬酸叔丁酯催化剂存在下分解为环己醇和环己酮、醇、酮混合物，经一系列蒸馏精制即得合格产品。

环己醇氧化得到的是酮，酮只要选用合适的氧化剂和条件就不会再氧化下去。你可以用一个烧瓶，里面投入环己酮和重铬酸钾或者碱性高锰酸钾，然后上面加上一个分馏柱，反应过程中不断将沸点滴的环己酮蒸出来，可以防止继续被氧化。

从反应混合物中分离出环已酮，除了现在采用的水蒸气蒸馏法外，还可采用何种方法？加入一定量的水，使无机盐全部溶于水后，用有机溶剂（CHCl3等）萃取，然后水洗、干燥、蒸馏即可。

怎样用双氧水氧化环己醇制来备环己酮?方程式

1、向装有搅拌器、滴液漏斗和温度计的250ml三颈烧瓶中依次加入2ml(5g，0.05mol)环己醇和25ml冰醋酸。

2、H2O2+C6H10O=2H2O+C6H12O。过氧化氢就是双氧水，所以环己酮和过氧化氢反应就是环己酮和双氧水反应，方程式如下：H2O2+C6H10O=2H2O+C6H12O。

3、环己醇制备环己酮反应中可能有的副产物是己二酸。有关方程式是：震荡是为了使得氧化反应充分进行。

4、环己烷氧化的情况多种。首先环己烷会被氧化为环己基过氧化氢，然后进一步氧化为环己醇，醇脱氢获得环己酮，最后得到己二酸。

5、反应方程式如下：C6H11OH - C6H10 + H2O 2) 氧化反应：环己醇也可以通过氧化反应生成环己酮，再经过脱水反应获得环己-1，3-二烯。这个反应常常使用氧化剂如酸性高锰酸钾(KMnO4)或过氧化氢(H2O2)催化。

6、环己酮是环己醇脱氢制得的，主要杂质是环己醇、水、己二酸等。将高纯度的环己酮与硫酸羟胺在80-110℃下进行缩合反应生成环己酮肟。

由环己醇合成环己酮实验

1、反应温度过高，则氧化反应速度过快，反应激烈，可能产生生成物环己酮的断裂，而生成己二酸。氧化反应结束后，为什么要往反应物中加入甲醇或草酸？氧化反应结束后，往反应物中加入甲醇或草酸是为了除去过量的氧化剂。

2、环己醇制备环己酮反应中可能有的副产物是己二酸。有关方程式是：震荡是为了使得氧化反应充分进行。

3、环己醇氧化得到的是酮，酮只要选用合适的氧化剂和条件就不会再氧化下去。

由环己醇及两个碳以下的有机原料合成2一乙基环己酮

1、环己醇制备环己酮反应中可能有的副产物是己二酸。有关方程式是：震荡是为了使得氧化反应充分进行。

2、环己醇氧化得到的是酮，酮只要选用合适的氧化剂和条件就不会再氧化下去。你可以用一个烧瓶，里面投入环己酮和重铬酸钾或者碱性高锰酸钾，然后上面加上一个分馏柱，反应过程中不断将沸点滴的环己酮蒸出来，可以防止继续被氧化。

3、以环己烷为原料，无催化下，用富氧空气氧化为环己基过氧化氢，再在铬酸叔丁酯催化剂存在下分解为环己醇和环己酮、醇、酮混合物，经一系列蒸馏精制即得合格产品。

4、环己醇经高压蒸汽加热后气化。气化后在列管反应器中，热油保持反应温度在220℃～230℃之间，反应压力常压。在铜锌催化剂的催化下，生成环己酮和氢气。

5、再加下一批重铬酸钠，始终严格控制好加入氧化剂的速度，勿使氧化反应进行得过于猛烈，否则产物环己酮将进一步遭受氧化而发生碳链断裂。

到此，以上就是小编对于环己醇变为环己酮的问题就介绍到这了，希望介绍的几点解答对大家有用，有任何问题和不懂的，欢迎各位老师在评论区讨论，给我留言。