乙烯中存在什么共轭体系（乙烯有没有共轭）
摘要：
碳正离子和乙烯之间能不能形成σ-π超共轭,如图,及模型...但是碳正离子和派键是形成p-π共轭，而不是你说的σ-π共轭，超共轭是氢的电子云进入空的派轨道，如果与π键共轭的p轨道是一... 本篇目录：
有机化学
“有机化学”这一名词于1806年首次由贝采里乌斯提出。当时是作为“无机化学”的对立物而命名的。有机化学又称为碳化合物的化学，是研究有机化合物的结构、性质、制备的学科，是化学中极重要的一个分支。
⑤ 有机物成环反应：a 二元醇脱水，b 羟基的分子内或分子间的酯化，c 氨基的脱水。d 二元羟基酸脱水 B 、有机合成的推断的难点、重点、综合点 不论是自选原料还是利用指定原料，在进行化学合成时，都要有一条合理的合成路线。
有机化学(OrganicChemistry)又称为碳化合物的化学，是研究有机化合物的组成、结构、性质、制备方法与应用的科学，是化学中极重要的一个分支。
乙烯型卤代烃为什么不易发生傅克烷基化反应?
（4）桥头卤素比芳香卤代烃、乙烯型卤代烷更难发生亲核取代反应；因为其不易形成平面，不易发生SN1，不利于亲核试剂从背面进攻，不易发生SN2反应。可能不全，敬请谅解。
傅克烷基化反应机理是：①氯代烃中的氯以阴离子形式与三氯化铝(Lewis酸)配位；②氯离子脱离烷基；③形成烷基正离子，根据情况可能发生重排；④烷基正离子与苯环进行亲电取代反应。
卤代烷在催化剂路易斯酸[ AlX3，FeX3 ]的存在下，与芳烃发生取代反应，生成烷基苯的反应，统称为傅克烷基化反应。
傅克烷基化反应也有一些局限性。首先，它需要使用路易斯酸作为催化剂，这可能会对环境造成污染。其次，该反应通常需要使用大量的卤代烷，这可能会导致成本较高。此外，该反应的立体化学控制较差，因此有时会产生复杂的混合物。
不能发生傅克反应酰基化的化合物如下：硝基苯。正如我们在常用人名反应-傅克反应（傅克酰基化反应）中所讲，傅克烷基化反应一般得到的都是混合物，且难以分离，所以在合成反应中意义不大。
傅克反应机理是指傅列德尔克拉夫茨反应，也就是是烷基化与酰基化反应 ，统称傅列德尔克拉夫茨反应简称傅克反应。
乙烯基和二级碳正离子哪个更稳定
还有，从生成热可以量化地看出碳正离子的稳定性。
选B，B是叔碳正离子，AC是仲碳正离子，D是甲基碳正离子。
dcba 叔碳正离子稳定性大于仲碳和伯碳；乙烯基的共轭作用使碳正离子稳定，因此顺序如上述。
自由基的稳定性如下：中心碳原子（带自由基或正电的碳原子）上连的供电取代基（如烷基，烷氧基等）越多，则自由基或者、碳正离子越稳定。
双键是吸电子基团，会使碳正离子的正电性增加，而且双键的超共轭没有烷基碳正离子的超共轭的稳定。
有碳正离子是Sp2 杂化，有空的p轨道，cl未成对的电子可以到空轨道上去，则可以分散正电荷，总的效果是使碳正离子更不稳定。如果是烯丙型和苄基型的碳正离子，由于p-pai共轭，可以分散电荷，是碳正离子更稳定。
有机化学,急!!!碳正离子和乙烯之间能不能形成σ-π超共轭,如图,及模型...
但是碳正离子和派键是形成p-π共轭，而不是你说的σ-π共轭，超共轭是氢的电子云进入空的派轨道。
如果与π键共轭的p轨道是一个缺电子的空轨道，则形成共轭π键的p电子数少于共轭链的原子数，称为缺电子p，π-共轭，如烯丙基正离子CH2=CH—CH2。
原理不同 p-π共轭：π键与相邻原子上的p轨道发生的共轭。
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