苯和什么反应生成异丙基苯（苯和什么反应生成乙苯）
摘要：
3、甲苯和丙稀反应是生成什么?... 本篇目录：
苯可以发生哪些反应
苯参加的化学反应大致有3种：一种是其他基团和苯环上的氢原子之间发生的取代反应；一种是发生在苯环上的加成反应(注：苯环无碳碳双键，而是一种介于单键与双键的独特的键)；一种是普遍的燃烧(氧化反应)(不能使酸性高锰酸钾褪色)。
发生硝化反应：苯和硝酸在浓硫酸作催化剂的条件下可生成硝基苯。硝化反应是一个强烈的放热反应，很容易生成一取代物，但是进一步反应速度较慢。发生加成反应：苯环虽然很稳定，但是在一定条件下也能够发生双键的加成反应。
一种是发生在苯环上的加成反应（注：苯环无碳碳双键，而是一种介于单键与双键的独特的键）；一种是普遍的燃烧（氧化反应）（不能使酸性高锰酸钾褪色）。
在AlCl3催化下，苯也可以和醇、烯烃和卤代烃反应，苯环上的氢原子被烷基取代生成烷基苯。这种反应称为烷基化反应，又称为傅-克烷基化反应。
苯和乙烯一定条件下发生加成反应，而生成乙苯。苯与溴可以发生取代反应，生成溴苯。
丙烯与苯在三氯化铝催化剂作用下生成异丙苯吗?
1、异丙苯法：丙烯与苯在三氯化铝的催化下，于80-90摄氏度进行烃基化反应，得到异丙苯。异丙苯用空气在100-120摄氏度和300-400kPa压强下氧化生成过氧化氢异丙苯。过氧化氢异丙苯用硫酸在60℃下常压裂解为丙酮和苯酚。
2、异丙苯法：丙烯与苯在三氯化铝催化剂作用下生成异丙苯，异丙苯经氧化生成过氧化异丙苯，再用硫酸或树脂分解。同时得到苯酚和丙酮。
3、磺化法以苯为原料，用硫酸进行磺化生成苯磺酸，用亚硫酸中和，再用烧碱进行碱熔，经磺化和减压蒸馏等步骤而制得。异丙苯法是丙烯与苯在三氯化铝催化剂作用下生成异丙苯，异丙苯经氧化生成过氧化异丙苯，再用硫酸或树脂分解。
4、大多数的酚能与氯化铁的稀水溶液发生显色反应，不同的酚与氯化铁反应呈显不同的颜色，例如，苯酚、间苯二酚、1，3，5-苯三酚与氯化铁溶液作用，均显紫色。
甲苯和丙稀反应是生成什么?为什么?
1、苯和丙烯在酸催化下，发生烷基化反应，生成异丙苯。注意，产物不是正丙苯，因为在酸的催化下，丙烯先生成仲碳的碳正离子，碳正离子再与苯环发生亲电取代。烷基化是烷基由一个分子转移到另一个分子的过程。
2、异丙苯法：丙烯与苯在三氯化铝的催化下，于80-90摄氏度进行烃基化反应，得到异丙苯。异丙苯用空气在100-120摄氏度和300-400kPa压强下氧化生成过氧化氢异丙苯。过氧化氢异丙苯用硫酸在60℃下常压裂解为丙酮和苯酚。
3、应该发生的是苯的亲电加成反应，氟化氢提供酸性条件做催化剂，生成叔丁基苯。
4、反应温度一般在-20℃至0℃之间，较低的反应温度可以提高产物的收率和选择性。加成反应是丙烯与其他反应物中常见的反应类型之一。乙烯和水可以发生加成反应，生成乙醇。
怎样由苯和脂肪族化合物为原料制取异丙基苯?
1、知识点： 化学方程式： 用化学式来表示化学反应的式子，叫做化学方程式。化学方程式不仅表明了反应物、生成物和反应条件，同时，通过相对分子质量或相对原子质量还可以表示个物质之间的质量关系，即各物质之间的质量比。
2、三氯丙烷（1，2，3-三氯丙烷）在Lewis酸催化下与苯发生F-C烷基化反应。该反应第一步是卤代烃与路易斯酸（此处为三氯化铁）反应，形成碳正离子，之后，碳正离子进攻苯环，形成带有烷基取代基的苯。
3、总体的化学反应总括如下：步骤原料与亲电催化剂（磷酸，H3PO4）在30倍标准大气压与250摄氏温标下被加压。苯通过傅-克反应与丙烯加成为异丙苯。
苯和乙烯,丙烯反应是什么反应
加聚就是加成聚合的意思，nCH=CH2+nCH=CH2---(CH-CH2-CH-CH2-)n- I I I I C6H5 CH3 C6H5 CH3 双键打开，彼此连接成长链。
乙烯经过路易斯酸催化极化，产生了碳正离子，这个碳正离子进攻苯环大π键，这是个亲电过程，最后碳正离子挤兑掉一个质子，形成烷基侧链，所以乙烯和苯的反应是傅-克烷基化反应。
苯环与乙烯反应可以通过氢氟酸作为催化剂进行。此反应的机理涉及到碳碳π键的活化和苯环上的亲电性取代反应。在反应开始时，氢氟酸(HF)通过吸收氢气来生成活性的氢氟酸(HF*)。HF*然后与苯环上的π电子键形成一个配合物。
是一个加成反应，乙烯的双键打开，一端接在苯环上，从而苯环上掉一个氢，这个氢接在乙烯的另一端，所以没有氢气。
用于制造苯系中间体，苯与乙烯生成乙苯，后者可以用来生产制塑料的苯乙烯；苯与丙烯生成异丙苯，后者可以经异丙苯法来生产丙酮与制树脂和粘合剂的苯酚；制尼龙的环己烷。
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