为什么最大激发波长小于（最大激发波长怎么测）

摘要： 4、为什么紫光的波长小于红光的波长,紫光的折射率比红光大。...

本篇目录：

• 1、荧光光度法测量尿中的核黄素的实验中为什么激发波长比发射波长短
• 2、激发光谱和发射光谱是什么?有什么区别?
• 3、荧光探针实验中如何找到最大激发波长
• 4、为什么紫光的波长小于红光的波长,紫光的折射率比红光大。

荧光光度法测量尿中的核黄素的实验中为什么激发波长比发射波长短

1、将激发波长固定在最大激发波长λex，荧光发射波长固定在最大荧光发射波长处λem。扫描蒸馏水和上述5个标准液的荧光发射强度。数据记录于表1中。以溶液的荧光发射强度为纵坐标，标准溶液浓度为横坐标，制作标准曲线。

2、光的波长越小，光子能量越大。 荧光是由激发光激发的。激发光的光子打到荧光物质上，经过一系列变化，激发出荧光。

3、灵敏度高：荧光分析法是一种基于分子荧光效应的检测方法，其灵敏度远高于传统的吸收光度法。荧光分析法通过测量荧光强度和激发光强度之间的比例关系，可以实现对被测物质的定量分析。

激发光谱和发射光谱是什么?有什么区别?

激发光谱（PLE）和发射光谱（PL）。激发光谱：固定发射光的波长，改变激发光的波长，记录荧光强度随激发波长的变化。发射光谱：固定激发光的波长，记录不同发射波长处荧光强度随发射波长的变化。

（3）用途不同：激发光谱可以分析在不同激发波长下，物质的特定波长荧光的强度变化。荧光激发光谱的形状与发射波长无关。

区别：判断方法不同：激发波长是说用什么波长的光去激发荧光，可以用紫外或者可见光，发射波长是说发射出来的荧光的波长，一般的可见光波长的肉眼就能大致判断了。

区别和联系如下：激发光谱：通过测量配合物的发光通量（强度）随激发光波长的转变而取得的光谱，称为激发光谱。激发光谱反映了不同波长的激发光对配合物的相对激发效率，通过扫描激发单色器获得。

发射光谱：固定激发光的波长，记录不同发射波长处荧光强度随发射波长的变化。3，激发光谱可以分析在不同激发波长下，物质的特定波长荧光的强度变化。荧光激发光谱的形状与发射波长无关。

荧光探针实验中如何找到最大激发波长

荧光探针实验中找到最大激发波长：对不同材料来说不同，绝大多数情况下，发射波长会随着激发波长的偏移而有所偏移。对于固态物质，主要是因为分子与其它材料形成了π建，对于量子点溶液，激发波长也会显著导致发射光谱的不同。

荧光激发光谱：从图B找出吸收最强（或次强）对应的波长作为发射波长（假设为320nm），扫描激发光谱C 图B和C很易找到最大激发波长与发射波长。

采用光谱发生仪，照射样本，再用光谱测定仪测定样本的发光强度。当光谱发生仪扫描到某一频率时，样本的发光强度最大，根据这个频率计算出相应的波长。

散射等因素才进入发射单色器被检测器检测到。一般来说，比较荧光最大激发波长和荧光最大发射波长处荧光的强度从一些应用上可以说明该荧光物质的荧光效率，也就是这种荧光物质在最佳激发波长条件下可以发出荧光光子的多少。

按照以下步骤找到最合适的荧光激发波长：最大吸收是650nm的话，先做发射光谱选激发光就先用650nm试一下，然后找到最大发射峰波长，比如说是EMmax；然后把光谱切换到激发光谱，用EMmax作为发射波长，测激发光谱。

在百度上搜了一下，答案如下：（1） 如果你的仪器有三维扫描功能，那就非常简单了，按照说明书要求去做就可以了。

为什么紫光的波长小于红光的波长,紫光的折射率比红光大。

1、在正常情况下，紫光的折射率比红光的折射率要高。这是因为在空气等同质介质中，紫光的频率比红光高，因此相对而言，需要更大的折射率来传播。

2、紫光的折射率比红光小 当白光进人介质，因为各色光的波长不同，则折射率不同，折射光线的偏折程度就不同。红光折射率最小、偏折程度最小，紫光折射率最大、偏折程度最大，所以当白光通过三棱镜时，出现了色散现象。

3、波长不同。自然光通过棱镜后会出现色散现象，这就已经说明 介质的折射率 与光的波长有关。通常折射率随着波长的减小而增加。因此 自然光经过棱镜后，紫光偏转最大，红光最小。

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