醇羟基和氨基反应生成什么（醇基与羟基）
摘要：
1、羟基化合物的氨解主要是指含有羟基的酚类、醇类及蒽醌系羟基化物的氨解反应，主要用于那些通过硝基还原或其他方法制备胺类不经济，而相应的羟基化合物原料便宜，来源广泛的胺类化合物的制备... 本篇目录：
怎样用氨基取代醇的羟基?
可以反应，羧基-COOH或酚中的-OH可以与胍基（NH)-C=NH（一个碳连2个氨基，双键再连一个亚胺基。碱性与KOH相当)中NH-反应，发生的是酸碱中和反应，即羟基去H+，NH-得H+。
加氢还原：将氨基酸溶解在适当的溶剂中，然后经过加氢反应，使用氢气和催化剂（如铂、钯或铂合金）作为还原剂，在适当的温度和压力下进行，这一方法可以选择性地还原氨基酸羰基（C=O）为氨基醇羟基（OH）。
成醇羟基，比如硼氢化钠溶液 CH3CHClCH2CH2OH ⑤消去反应。得到CH3CHClCH=CH2 ⑥催化加氢，Ni催化。
醇羟基可以，在浓硫酸催化下生成醚 酚醇之间也可以，只是反应速度慢，会有多种副反应，在生产上无价值。
氨解反应的羟基化合物的氨解
1、羟基化合物的氨解主要是指含有羟基的酚类、醇类及蒽醌系羟基化物的氨解反应。主要用于那些通过硝基还原或其他方法制备胺类不经济，而相应的羟基化合物原料便宜，来源广泛的胺类化合物的制备。
2、氨解反应是指含各种不同官能团的有机化合物在胺化剂的作用下生成胺类化合物的过程。氨解反应包括卤素的氨解、羰基化合物的氨解、羟基化合物的氨解、磺基及硝基的氨解和直接氨解。
3、间硝基苯磺酸在反应中还原成间氨基苯磺酸，是亚硫酸盐氧化成硫酸盐。2硝基的氨解：O 硝基的氨解主要是指硝基蒽醌经氨解为氨基蒽醌(其中氨大大过量，摩尔数为硝基蒽醌的15~35倍)。
求有机化学各个官能团和它们的性质
1、酯（R－COOR）官能团，酯基 能发生水解得到酸和醇。
2、官能团：氰基（-CN）1酯： 官能团：酯基 (-COO-)性质：水解生成羧基与羟基。
3、一碘甲烷[编辑] 含氧官能团 不同的碳氧键会因其中原子杂化程度的不同而有性质上的差异。sp2杂化的氧原子有吸电子效应，而sp3则有给电子效应。
饱和醇怎样发生取代反应?
可通过醇的脱水反应：2R-OH→R-O-R+HO，该反应过程需要高温，通常在125°C，还需要酸的催化，通常为硫酸。例如，将乙醇和浓硫酸反应的温度控制在125°C，乙醇将发生分子间脱水，生成乙醚。
卤素单质是分子，是由两个原子组成的，要发生取代反应，卤素单质必须要极化成卤正原子和卤负原子，乙醇不具有这样的是卤素单质极化异裂的能力，同时羟基也不是一个好的离去基团，所以羟基只能在浓的氢卤酸中发生取代反应。
环醇氧化，碳碳键断裂成为二元酸。醇与含氧无机酸的反应醇与含氧无机酸反应失去一分子水，生成无机酸酯。
醇和氯化氢反应在高中反应条件部分学习过。醇可以和它发生取代，例如：CH3CH2OH+HCl==一定条件==CH3CH2Cl+H2O这是取代反应。不可以和酯反应，只做反应条件。
羧基和氨基反应生成什么
羧基和氨基可以发生反应，但是它们不会直接生成氨基酸。在这种情况下，羧基会与氨基发生酰胺化反应，生成相应的酰基化合物。下面是一些常见的反应方程式：羧酸和氨水反应，可以生成酰胺。
可以反应，叫羟氨基化。羧基-COOH或酚中的-OH可以与胍基（NH2)2-C=NH（一个碳连2个氨基，双键再连一个亚胺基。
不算。它们在邻位可以发生分子内缩合，其他位置可分子间缩合。
羧基-COOH失去OH，羟基-OH失去H，形成酯键-CO-O（C和一个O形成双键，和另一个形成单键），这个化学上成为酯化反应，生物上成为脱水缩合。如有不懂，欢迎追问。
酸性乙醇和氨水反应方程式
1、化学方程式： CH3COOH + NHH3O == CH3COONH4 + H2O 离子方程式： CH3COOH + NHH2O == CH3COO- + NH4+ H2O 乙酸，也叫醋酸（36%--38%）、冰醋酸（98%），化学式CH3COOH，是一种有机一元酸，为食醋主要成分。
2、醋酸和氨水反应的化学方程式：CH3COOH+NHH3O=CH3COONH4+H2O。由于弱酸的性质，对于许多金属，乙酸是有腐蚀性的，例如铁、镁和锌，反应生成氢气和金属乙酸盐。
3、假设有100 mL的浓硫酸和10 mL的乙醇进行反应，根据乙醇与浓硫酸反应的特性，可以进行以下步骤来除去COSO2和H2O： 使用通风装置将反应器通风，以排除CO2和SO2气体。
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